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问
跪求各位大神指导
土井挞克树
你先把率的数据得出来。再和其他变量做回归
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问
RNA-FISH
土井挞克树
一般长链可剪切位点比较多,短链灵敏度高
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问
RIP实验
土井挞克树
你直接将太小的数值对数处理后再绘图
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问
PMA诱导THP-1贴壁却不分化?
土井挞克树
做实验时也是尽量要避光,你降低细胞密度会分化
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问
细胞荧光染色背景很深
麻黄连翘赤小豆
缩小曝光时间就可以让背景变浅,再调整对比度
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问
DSS结肠炎
balalaLy
浓度太低,我们一般用3%浓度,不过不同厂家以及不同批号的DSS效果不一样
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问
求助 | HUVEC培养污染
麻黄连翘赤小豆
应该是污染,看到细胞跳动就是污染了,先多洗几遍,看看少不少,很难救回来,细菌多对细胞也有影响
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问
WB:350kDa的大分子怎么跑
balalaLy
转膜时间可能不够,我跑200的蛋白用7.5%的胶跑3小时还不够
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问
关于组织提蛋白
balalaLy
可能有部分蛋白会已经降解,毕竟RNAlater主要针对的是RNA 酶
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问
胰腺组织做WB
balalaLy
可能是你提取的过程有问题,可以用液氮研磨的方法快速裂解组织,后续的过程跟常规流程一样,免疫荧光也是。
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问
冻干后粉末的收集
麻黄连翘赤小豆
你把需要冻干的放在你准备的管子里,到时候冻干好了不需要再挑出来,直接要用的时候抖点出来称
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问
小鼠抗体可变区扩增
你好几和户
文献太老了,基本没啥参考价值了,不建议了
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问
两种不同慢病毒可以同时感染一个细胞吗?
养点鱼吃火锅
可以,最好是先感染一种,等筛选稳定后,再感染另一种。对细胞伤害低一些。
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问
质粒化转
李彤彤通
理论上不会影响 DH5a的生长。
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463 围观
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问
细胞培养
balalaLy
应该是明胶包被的过程有污染或者包被得不好,细胞贴不牢。可以购买包被好的孔板。
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问
细胞传代 请问这是污染了 还是细胞聚集求高人指点一二!!!
麻黄连翘赤小豆
不想污染,聚集,你可以把里面的培养基做个空培,看看是不是有菌,看着不想有
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问
三种细胞共培养
麻黄连翘赤小豆
有时候会用transwell 小室做共培养,可以搜索相关文献
3 回答
1839 围观
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问
求电镜下细胞自噬形态
balalaLy
看大图可以看到明显的自噬溶酶体,右下方看着像核,核膜皱缩。
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994 围观
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问
maldi-tof MS出峰处的m/z就是分子量吗
土井挞克树
不是分子量,质荷比得出之后带入公式才能计算分子量
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1369 围观
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问
我想请问一下,胎盘组织的单细胞悬液如何制备?
balalaLy
可以参照其它组织的做法,先将组织剪碎,再用胶原酶消化。消化的条件需要根据组织细胞特性进行优化
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