H6WT
第一次做si相关的实验,搜了几篇文献找到了一个si的正反义链,在送公司合成的时候给它的3’端加了dTdT,但是后来发现它本身就已经有末端悬垂了,这样是不是会导致敲低不成功啊?
但是做了两次qp,好像都有敲低的效果
灵枢天问
只要qpcr有效果,那就是敲低有效果
bamboopiggy
没事,有敲低效果就可以继续用,一般送公司合成siRNA,你只需要把靶序列给他们就好,不用自己加额外的修饰。
土井挞克树
一般不会,但是有重复敲击的可能
相关产品推荐
人前体microRNA表达载体Lenti-miR-199 a-2-Human pre-microRNA Expression Construct Lenti-miR-199a-2
¥55
SiRNA Negative Control,≥96%,阿拉丁
¥2000.90
人前体microRNA表达载体Lenti-miR-196 a-2-Human pre-microRNA Expression Construct Lenti-miR-196a-2
¥55
pCDH-CMV-MCS-EF 1-GreenPuro cDNA克隆及表达载体-pCDH-CMV-MCS-EF1-GreenPuro cDNA Cloning and Expression Vector
¥55
pCDH-CMV-MCS-EF 1-RFP cDNA克隆及表达载体-pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP cDNA Cloning and Expression Vector
¥55