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做WB,结果一直这样,到底什么原因呀!?
申东熙老伯
只有marker,可能是转膜转过了也可能蛋白降解了没目的条带。
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问
科研小白,在做小鼠胸主动脉离体血管环实验,想求助怎样分离血管才能不损伤内皮?
土井挞克树
你尝试下把检测值对数转换后绘图。
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问
大叔肌肉HE染色求大佬指点
土井挞克树
可以看到肌细胞横截面的形态,细胞中的结构。内质网,细胞膜等。
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问
蛋白条带问题
bamboopiggy
感觉是烧心现象,如果你所有的条带都是这样子,可能是二抗浓度太高了,试试降低一下二抗的浓度
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问
求助,WB没有条带背景一片黑
bamboopiggy
你确定你所有的步骤都和师姐一样?尤其是封闭液以及封闭时间,还有就是洗膜时间,洗膜用的液体?感觉你这个是抗体不好,非特异性结合,你用的抗体也是和师姐一样么?
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问
瞬时转染需要计算转染效率吗
土井挞克树
默认一致就可以,你不需要这一项可以不算。
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问
求助,easyfig软件做基因结构对比图
土井挞克树
你可以使用图片处理进行注释添加。
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问
BL420s测鼠的离体心电图
bamboopiggy
可以啊,BL420系统是可以记录到电变化的,看你的实验目的,你只要能做离体灌注,记录电变化不是问题,可以看记录到的电变化的幅度和速度。
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问
科研小白求助
土井挞克树
看图反应的是大致的趋势,具体是否有意义取决于数据。
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问
悬浮细胞意思是细胞在培养液中飘着吗,我养的悬浮细胞虽然没有贴壁但是都沉淀在瓶底
土井挞克树
是的!悬浮一定不可以贴壁,沉淀是没问题的,但一般都是悬在液体。
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问
Hela细胞培养
念冬寒
可能是血清中的杂质,不像是污染
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问
哪个大神不吝赐教,能帮帮忙看一下怎么回事,万分感谢
灵枢天问
有可能是样本本身不均一,没有混合好
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问
2种蛋白之间相关关系的实验技术
申东熙老伯
酵母双杂交系统,适用范围:已知一种蛋白X,在体内筛选与其相互作用的蛋白。
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问
荧光图的处理
柳晨87
首先,拍之前就要查找文献,了解自己需要拍出什么效果。然后,拍的时候在阳性信号区调整好视觉效果再拍。最后就是处理图的时候,用ps调整对比度和锐化,可以美化图,突出阳性信号。
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问
酶切拖带和切不开的现象
路人假5JB3
首先一定要确定是否是咱们所用试剂的原因其次确定咱们的目的基因没有问题,建议你测个序
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问
大鼠骨髓间充质干细胞 培养失败
此用户已注销
造血干细胞,常见于BMSCs原代细胞培养的1-3代,经过多次传代培养,造血干细胞会减少直至没有。
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问
做mtt实验,最后测出来的OD值,发现几个复孔相差很大,而且计算实验组/对照组>1,很疑惑,不知道哪里出了问题
念冬寒
铺板之后要镜下观察是否铺匀,加药后也要观察是否有细胞被吹起,排除这两点之后,有些药物低浓度会促进生长,这些都要考虑
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问
求助:曼月乐环控释孕激素的原理
天一湖医者
曼月乐环其主要作用机理是在宫腔内发挥局部孕激素的作用,具有很强的拮抗子宫内膜增生的作用。同时,由于孕激素的作用,宫颈黏液变稠,阻止精子通过宫颈管,改变了子宫和输卵管的部分。内环境抑制精子的活动和功能以阻止受精,部分女性仍受抑制排卵。通过以上机制,起到治疗特发性月经过多的作用,起到避孕的作用。
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问
求助:药物比如褪黑素和肿瘤细胞的共培养,浓度梯度一般怎么分组为好?
青云羡鸟飞KN22
预实验先从10倍稀释开始,进行相应的验证之后选择良好继续细分
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问
求乳腺癌紫杉醇耐药株怎么做啊? 每次加完药几天后就不行了
念冬寒
每次加药72小时后撤药,待单克隆长起来后,给药浓度加倍,重复步骤(我是这样成功的,不过是别的癌种)
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