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问
移植瘤组织石蜡包埋的详细过程是什么样的呢
周末也要努力呀
1. 组织固定:将移植瘤组织取出后,立即放入10%中性缓冲福尔马林溶液中进行固定。固定时间通常为24-48小时,固定时间过长可能会导致组织质量下降。2. 脱水:将固定的组织从福尔马林中取出,用流动水冲洗后,将组织逐渐置于浓度递增的酒精溶液中进行脱水。常用的酒精浓度为70%、80%、90%和100%。每个浓度的酒精浸泡时间通常为1-2小时。3. 渗透:将脱水后的组织逐渐置于浸渍剂(如甲醇和二甲苯)中
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问
MRC-5细胞做qPCR,内参值在22-24之间,可以用嘛?
skyye
重复了多次后内参仍然是22-24之间,那就没其他好的办法了,尝试分析结果看看。内参一般在15左右还是比较好的,也有看到说内参不超过25就可以用的
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问
请问这个黄色圈中数字的含义?,另外,第二张图中的平均荧光强度如何算出来的?用的什么软件?
skyye
黄色圈出的值代表的是各组中阳性荧光所占的百分率。第二个图的Fitc平均荧光强度是用的flowj软件计算出来的
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问
mcao小鼠死亡率极高?
周末也要努力呀
感染:术后可能容易受到一些疾病和感染的侵袭,例如细菌、病毒或寄生虫感染,这些疾病可以导致其死亡。实验操作:不当的实验操作可能导致其死亡,例如过度暴露于有害物质、手术操作不当等。术后应该注意补液和检测呼吸等
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问
同样流式图检测ROS,为啥上面图单峰,下面双峰?蓝色圈里面的数字代表什么?求救🆘
周末也要努力呀
正常就是应该单峰,双峰说明特异性不好
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问
ELASA 和流式细胞术检测大鼠炎症模型黏附分子哪个好?
土井挞克树
一般流式功能强大,elisa相对局限一些
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问
菌种鉴定16s测序,浓度低无信号
土井挞克树
考虑是dna提取不佳,更换引物提高提取度会好一些
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问
多抗用小鼠还是大鼠效果好?
feixue7758527w
对抗我觉得还是大鼠效果比较好的,雌雄个半,或者全部用雄性大鼠的。
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问
可以用包涵体作为免疫原进行多抗制备吗?
周末也要努力呀
可以使用包涵体作为免疫原进行多抗制备。
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问
小鼠心脏灌流的针和灌流的管路在哪里买?什么型号
土井挞克树
小鼠一般使用7号针头,卖器械的地方都有
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问
6.18和9.36是什么意思?怎么计算出来的?代表什么?这个图一般怎么看
skyye
这个图中标出的数值代表的是各组的阳性荧光所占的百分比,通过flowj软件计算出来的
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问
原核表达重组质粒测序正确,构建成功,但是双酶切验证跑不出条带 这是为啥
周末也要努力呀
有可能,也可以从下面原因考虑:1. 酶切条件不正确:双酶切验证需要使用适当的酶切缓冲液和温度来进行酶切反应。如果酶切条件不正确,可能导致酶切不完全或者根本没有酶切产物。建议检查酶切反应条件是否正确,并根据酶切酶的推荐条件进行优化。2. 酶切位点有变异:双酶切验证需要确保目标序列中存在预期的酶切位点。如果目标序列中的酶切位点发生了变异,可能导致酶切不完全或者根本没有酶切产物。建议重新检查目标序列的酶
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问
磨脾脏过细胞筛,制备单细胞悬液,加入红细胞裂解液后离心,沉淀中总是带有黑色,求问,这是什么原因
高山云初
那是细胞碎片,或者菌碳化了,很正常的
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问
转录组学差异基因没有鉴定出名字是为什么
土井挞克树
没有名字可能是鉴定错误,重新鉴定出对应的id后再设计引物
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问
华尔纳生物的细胞怎么样啊
此用户已注销
蛮好的,华尔纳生物(WarnerBio)引进及构建生产的原代细胞与细胞系,均经过严格的质量把控和鉴定认证,确保其保持良好的生长特性、稳定性和可重复性
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问
基因敲除小鼠多代近交只能获得纯和胚胎,无法获得存活纯合子小鼠,为什么?
橙汁儿青柠味
我们实验室也遇到过这种情况,感觉如果都是敲除小鼠交配很容易不生,或者生的比较少甚至被吃掉,跟wt合笼就会好一点
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问
取消Research Square上的preprint
dxy_gfqbqa04
同样的邮件内容,那这意思就是不理会邮件的话就不会被预印本吗?谢谢
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问
关于二分类logistic回归模型建立
dxy_1gtkn9j3
个人感觉根据模型1的p值来解释模型二控制这些变量,解释不通,一般可以控制p值小于0.05的来进一步分析出其他可能相关的因素,以及影响强度,分明年龄和房颤并不是。那就另一种解释吧,就是人为的根据其他已有研究的结果(年龄、房颤是明确的影响风险结果的因素)来进行控制变量分析的
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问
HL-60和NB4细胞诱导分化问题
此用户已注销
我们做下来是0.5 uM浓度诱导大概4-6 d就有效果了呀?
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问
JGH投稿咨询
芒果会不会忙
我的也是这样,请问楼主这个状态持续了多长时间
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