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问
琼脂凝胶器官培养法,步骤B,一立方米是确认的吗?还是一立方厘米或一立方毫米?
土井挞克树
一般来说是指一立方厘米才对。单位写错了
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问
这个结果怎么才能得到啊?怎么算
土井挞克树
你先按照说明把曲线画出来,之后套公式就行
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问
过敏源检测和脱敏治疗的适用范围是什么?对于越来越多的新生儿过敏问题,有没有相关的早期筛查和干预措施?
huarenqiang5
脱敏治疗适合以下患者: 1、吸入性过敏原检查强阳性者,过敏种类单一或较少者更为适宜。 2、药物治疗效果不佳者可实施脱敏治疗。 3、儿童及青少年过敏患者较成年人更为适宜,因其疗效较成年人好,并且可以预防新的过敏产生,以及预防将来过敏反应症状的进一步加重。 4、合并有哮喘或有发生哮喘的倾向者。 5、症状发作较重,不堪忍受长期用药治疗者。
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问
影像图像重采样
Eason老歌迷
需要啊,需要使用网格插值对图像重采样
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问
wb条带形状很奇怪,呈梭形或船形,请问该怎样解决呢?
申东熙老伯
梭形或船形可能是配胶没配均匀,也可能是样品盐浓度过高,电泳的时候可以先用10-15min用20V低电压跑十几分钟让盐分离。
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问
配胶有气泡
huarenqiang5
这种情况可能是凝胶过慢导致的,可以提高TEMED浓度,加入浓缩胶立即插梳子试试,
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问
请问大家有养间充质干细胞的吗?用什么血清啊
此用户已注销
Ultroser G 血清替代品是一种无血清添加剂,设计用于直接替代现有实验方案中的胎牛血清FBS
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问
蛋白免疫印迹,条带很细是怎么回事?
huarenqiang5
考虑是否是胶或抗体的浓度问题?
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问
条带没曝出来
申东熙老伯
分开曝光,一条一条曝,至少要看到趋势。
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问
提质粒?
Dr_劉医生
具体是DNA提不出来还是什么呢, 主要步骤为分为重悬,裂解,中和沉淀,离心取上清液即需要的质粒DNA。控制好裂解液和菌体比例,以及操作温度基本不会错。
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问
500ml苏木素可以染多少张片子呢?
Eason老歌迷
我们用的,一般500ml可以染差不多1000来张,1500张
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问
scfv抗体如何制备
土井挞克树
scFv可在多个表达系统中进行表达,目前比较常用的,是大肠杆菌表达系统和哺乳动物表达系统。通过噬菌体展示技术也可生产得到scFv片段。通过免疫动物实验得到杂交瘤细胞,从中提取cDNA,利用逆转录PCR(RT-PCR)得到全套抗体的重链可变区VH与轻链可变区VL,利用重叠PCR(SOE-PCR)将VH,VL片段拼接扩增得到单链抗体可变区基因片段(scFv)。将scFv基因克隆到合适的噬菌体载体中,电
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问
qRTPCR操作中加完混配后,枪头打不干净怎么办
dxy_z857if55
在整个操作过程中保持加样操作的一致性就可以,例如都把枪头内液体都打干净或都忽略枪头内残留即可。
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问
U6内参qpcr茎环法的前链和后链可以用加尾法逆转录的cdna做吗?
仁心郎中1
可以用加尾法逆转录的做cdna
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问
GST pull - down assay和免疫共沉淀的区别是什么?
genecreate
GST pull-down一般指用一个带GST标签的重组蛋白,与目的蛋白进行孵育,最后用结合GST的Beads拉下相互作用复合物。免疫共沉淀一般是用某一蛋白的抗体,在细胞裂解液中与相应的蛋白结果,用Protein A/G将抗原抗体复合物拉下,最后在拉下的复合物中检测目的蛋白的实验。二者都是用于检测蛋白相互作用的实验。区别是pull-down一般是验证 体外 相互作用;免疫共沉淀一般用于检测细胞水平
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问
免疫沉淀实验能用组织样品做吗?
genecreate
可以的 免疫沉淀实验当然可以用组织样品做
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问
ELISA实验抗体的选择
土井挞克树
单克隆或多克隆抗体都可以用作夹心ELISA系统中的捕获和检测抗体
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问
免疫共沉淀coip后wb分析的相关问题?
土井挞克树
要加的,孵育过后还是要加一抗。
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问
rip实验结果纯度问题
genecreate
也有可能是抗体IP能力不足够强的原因
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问
做PCR为什么用无酶水
genecreate
PCR原本就是Taq酶的扩增反应,水里面就不能含有其他酶;PCR用的水也是纯水
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