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问
组织提取原代细胞第六6天长出棉絮类的,请大神们帮看看这是什么呀?什么情况😳
Eason老歌迷
我们前一段时间也见到这种现象,开始移位是细胞生长过快,培养基加少了。但后来发现吸取上清培养仍让出现正中问题,就怀疑是污染。但一直搞不清楚是那个环节出了问题。后来,停止培养一周,发现培养基中也出现了棉絮状物,这时才确定时培养基污染,真菌污染的可能性很大。因为细胞状态还可以,还可积雪生长。棉絮状的物质镜下看象一张透明的大网。
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问
石蜡切片,免疫组化染色后的切片能长时间保存吗
NatureBios
这个不用担心,IHC染色好的切片用中性树脂封好后,是可以长期保存的,不过由于干的比较慢,尽量不要去推动盖玻片,也可以使用扫描机器将结果扫描出来,用电子档保存
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问
人血白蛋白,左1欧盟标准品对照,2-4供试品,都用巴比妥缓冲液CP,左1负极处出现第二条条带,如何设计实验明确问题原因?
Eason老歌迷
自己配的缓冲液对比厂家的缓冲液,即可
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问
细胞抑制与凋亡
balalaLy
一般不要超过50%吧,因为凋亡是要看蛋白表达和凋亡表型,蛋白的变化早于表型,早于细胞抑制,就是细胞死亡,所以损伤程度要比cck8要轻。
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问
流式T淋巴细胞绝对计数
土井挞克树
可以用玫瑰花环试验,又称为花结试验。是测定小鼠淋巴细胞数量和功能的一种方法或者你直接做流式也可以
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问
小鼠肝脏切片分析
土井挞克树
看图片可能是血窦或者血管切面。
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问
求问stata软件森林图出现这个情况怎么解决,求大神解答,感恩!!!
土井挞克树
应该是你设置的格式问题,你把格式调整一下。
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问
买了LFB试剂盒,用冰冻切片染了很多次都不行,牢固蓝总是会脱色,谁能救救我😭😭
土井挞克树
你是不是回温的时间不够,延长回温时间试一下
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问
划痕实验如何划得粗细均匀
土井挞克树
先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀的划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线
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问
请问谁能解答为什么qpcr标曲离高浓度近的两个点曲线分不开,是为什么?
此用户已注销
有没有考虑过污染的问题?浓度梯度分曲线分不开可能因为稀释的问题,背景值高很有可能是染料污染或核酸污染
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问
pcr跑出来为什么是这样的
此用户已注销
一种是模板浓度太高,一种是引物特异性不好。
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问
想做气液界面的皮肤细胞三维培养,在小室(康宁 24孔)里加多少体积的胶原溶液呀?
Eason老歌迷
24孔的话,加100ul即可。
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问
病毒疗法的有效传递体系除了正在进行临床实验的纳米脂质体还有别的介质吗?
Eason老歌迷
病毒、脂质体、外囊泡、ADC…都行
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586 围观
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问
如何做以黄芪作为核心的关联规则分析
Eason老歌迷
你要是每一个药膳中都含有黄芪这一味药,那就计算不出来
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问
ICU医护人员这个群体的抽样方式
Eason老歌迷
可以方便抽样。又称随意抽样、偶遇抽样,是一种为配合研究主题而由调查者于特定的时间和特定社区的某一位置上,随意选择回答者的非概率抽样方法
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问
流式测ros出现双峰
此用户已注销
双峰就是有的细胞染上染料了,有的没有染上所以双峰
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问
求助小鼠胶质瘤细胞系
c_Yeats
GL261啊。你是需要这株细胞?我有留种挺久了不知道复苏还能不能存活。人源的胶质瘤细胞系倒是有不少。。
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问
MTT实验
Eason老歌迷
没什么太大问题,我之前做的也没有避光,只要不是强光长时间照射就没事。
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问
应该选择什么样的miRna进行研究才有意义
c_Yeats
首先是要选择差异倍数相对大的去做qPCR的验证,结果一致的再选出来对应鼠源和人源,再去做进一步的机智研究。
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问
流式细胞仪器如何调整补偿,关于这方便有什么参考的文献或者书籍吗?
elabscience
补偿基本方法同下图,更多内容可以直接查看流式细胞术相关书籍。
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