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血细胞脂质组学求助!
loveliufudan
对于脂质组学分析,使用枸橼酸钠抗凝管收集血样并取下红细胞层冻存后可以进行分析。这种方法常用于大规模的样本收集和处理,以便后续的高通量分析。对于血小板分析,通常需要额外的处理步骤。您可以使用上层的血浆进行离心和MTB处理,然后冻存血浆,或者选择裂解血小板后冻存血小板裂解液进行后续分析。是否需要裂解血小板取决于您的分析方法。一些分析方法可能需要血小板的完整性,而另一些则可能需要血小板的裂解产物。因此,
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问
凋亡细胞用凋亡抗体染色无结果
loveliufudan
这个问题涉及到细胞凋亡的分子机制和免疫荧光染色的原理。首先,293T细胞通过使用星形孢菌素诱导凋亡,可能会导致细胞发生细胞膜破裂和细胞质漏出等问题,从而影响免疫荧光染色的结果。因此,您需要确保样本处理和固定过程的质量以及使用适当的抗体和探针。其次,caspase3和PARP1是与凋亡过程密切相关的分子,但是这些蛋白质的表达和分布可能会受到多种因素的影响,例如细胞类型、处理时间、细胞状态等。因此,您
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问
悬浮细胞提取蛋白质加多少裂解液?
huarenqiang5
一般加入裂解液0.2-0.3ml或47-141ul/50ml培养瓶。
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问
配好的冻存液放在4度冰箱还是-20度冰箱呀?
申东熙老伯
可以分装好,大部分放在-20℃冰箱,剩下的需要频繁使用的放在4℃冰箱。
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问
MKN45消化时间一般多久,用不用37度消化
huarenqiang5
建议置于37℃培养箱中消化1-2分钟。
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问
MKN45传了两代之后突然就长不起来了,看了背景很干净,细胞状态也还好就是不长,是什么原因呢
huarenqiang5
可能是你培养液或者是血清的问题。
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问
原代神经元的OGD条件是什么,按照文献里的都不行!
loveliufudan
OGD处理条件的具体设置可能因实验设计、细胞类型、实验设备和试剂等因素而有所不同。一般来说,OGD处理需要在含有极低氧和无糖的培养基中进行,以模拟缺氧和缺糖状态。以下是一些常用的OGD处理条件:OGD培养基的制备:将培养基中的葡萄糖浓度降至0-1 mM,并使用氮气或其他方式去除培养基中的氧气,使其维持极低氧状态。细胞预处理:可以使用低氧预处理或其他方式,增强细胞对缺氧缺糖的耐受性。OGD处理时间:
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问
革兰染色的关键点是什么,脱色时间最佳为多少
sswei
革兰氏染色的关键点是酒精脱色,朊包时间最佳为10一20秒。
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问
浙江中医药大学学报投稿2个半月了还没有修改意见,会不会拒啊😭
huarenqiang5
一般拒稿都会给你发信息的,建议耐心等待或发邮件咨询一下。
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问
wb胶板的配制求助大佬解答
balalaLy
分离胶用水压没有问题,我一直都是用水,那些痕迹可能是玻璃板上的脏东西或者是你配分离胶的时候有漏胶。另外,你的浓缩胶太长了,跑胶效果可能会没那么好。
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问
免疫荧光标记小胶质细胞为什么会出现这种情况?
申东熙老伯
调一下曝光,把曝光调低点,可能曝光太高了。
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问
阴性对照IgG
dxyc42u
我们用的武汉的某大厂生产的还不错
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问
血球计数板用来计数肠道菌群是用100倍镜吗
huarenqiang5
是的,一般血球计数板用来计数肠道菌群都是用的100倍镜。
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问
p38抑制剂
dxyc42u
我们也是别人给推荐SB203580,这个效果好些
4 回答
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问
求小鼠原代T细胞培养问题
dxyc42u
胎牛血清浓度没问题,就是每孔细胞有点多了
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问
a549形态好像变了
dxyc42u
不好说,看看冻存和复苏过程有问题吧
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问
如果经费有限,做某个目的基因对细胞生物学行为影响的实验时,大家会选取低表达的细胞株过转染还是高表达的敲除?
loveliufudan
选择低表达的细胞株过转染和选择高表达的敲除细胞,取决于研究目的和实验设计。如果研究目的是验证目的基因在某种生物学行为中的作用,如细胞增殖、分化或迁移等,那么可以选择表达量较高的细胞或组织,通过敲除目的基因或使用RNA干扰等方法降低目的基因的表达量,然后比较其与野生型细胞或组织在生物学行为上的差异。这种方法可以更准确地评估目的基因在该生物学行为中的作用。如果研究目的是探究目的基因的生物学功能和机制,
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问
求助文章
上山打老虎11111
靠不了大神靠自己,建议可以把自己想做的方向、主题在pubmed和国自然网站已结题的本子中搜索大神们是怎么研究的,研究方案是什么,拟定自己的,做预实验验证。
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问
新手重组质粒单酶切多条带,求求大神们帮忙解答,感谢感谢
loveliufudan
根据你提供的信息,可能有几种原因导致PCR扩增产物的带状图谱和酶切结果不完全匹配,具体如下:PCR扩增产物的带状图谱中的条带可能来自多个目的基因的不同片段,或者有一些非特异性扩增产物,这可能是PCR反应条件优化不当导致的。可以尝试进行PCR条件优化,如改变退火温度、延长延伸时间、调整引物浓度等,以提高PCR产物的特异性和纯度。酶切反应中,如果消化时间、酶的浓度和活性不足,可能导致目的基因未被完全消
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问
求助,试验瓶颈,大神给个思路
dxyc42u
可以考虑下实验组基因沉默时候所加试剂对细胞是否有毒性
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