实验问答

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问求助|请问小动物活体成像IVIS的荧光如何统计，应该用拍照结果中的哪个数据统记？

bamboopiggy

在使用小动物活体成像（IVIS）仪器进行荧光成像后，可以使用图像处理软件（如Living Image®或ImageJ）对荧光图像进行分析和统计。具体来说，可以使用软件中的工具来测量感兴趣区域（ROI）中的荧光强度，并将其与对照组进行比较，以确定荧光信号的增强或减弱。还可以通过分析ROI中的荧光强度分布和大小，来获得更详细的荧光统计数据，例如最大值、平均值、标准差等。

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问WB内参条带异常分析

申东熙老伯

目的条带能跑出来吗？可能是蛋白样品制备过程出了问题。

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问jak2/stat3通路的qpcr和wb检测具体包括包括哪些？

bamboopiggy

JAK2/STAT3通路涉及的一些重要因子包括：JAK2（Janus激酶2）：是一种重要的酪氨酸激酶，参与调节细胞增殖、分化、凋亡和免疫应答等生物学过程。STAT3（信号转导和转录激活因子3）：是一种转录因子，能够调节基因的转录，参与细胞的增殖、分化、凋亡和免疫应答等生物学过程。SOCS（抑制器蛋白）：是一组负调节蛋白，能够抑制JAK2/STAT3通路的信号转导和转录活性，维持细胞内的稳态。PIA

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问放射性肺损伤体外模型

bamboopiggy

细胞和动物的照射剂量是不一样的，你要看参考文献，一般20-80Gy之间吧

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问IC50和抑制剂有啥关系[捂脸]

bamboopiggy

IC50 指的是你要用的抑制剂的半数死亡率，你用这个抑制剂的时候，要参考这个浓度来用

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问小鼠眼球取血

loveliufudan

小鼠眼球取血时可能会发生溶血，通常是由于取血时操作不当或使用不当的采血器具所致。以下是一些可能有助于避免小鼠眼球取血时发生溶血的建议：确保采血器具的选择适合小鼠的年龄和大小。注意使用正确的采血技巧，避免损伤血管或血细胞。在取血前，将采血器具预先冲洗并预热至体温。确保采血时的速度适中，不要过于迅速或过于缓慢。在取血时，可以将小鼠固定在柔软的抱垫上，以避免运动和挣扎。采血后，尽快将采集的样本放置在冰上

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问小鼠脾脏取T细胞

sswei

小鼠脾脏取T细胞步骤:1. 小鼠颈椎脱臼处死，75%乙醇浸泡5分钟，取出小鼠置于无菌操作台上，左腹侧朝上；2. 在小鼠左腹侧中部剪开小口，撕开皮肤，暴露腹壁，可见红色长条状脾脏；3. 在脾脏下侧提起腹膜，剪开后上翻，暴露脾脏，用镊子提起脾脏，眼科剪分离下面的结缔组织，取出脾脏；放入盛有5ml 不完全培养液的培养皿中冲洗，剥去周围的结缔组织。4.A、梳刮法：脾脏可用镊子轻轻梳刮，避免将脾脏弄成碎片，

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问厌氧细菌怎么和需氧细胞共培养？

土井挞克树

建议选择小室培养，把实验条件精确到有氧和无氧

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问做肺腺癌细胞实验生物学行为的实验，如增殖，迁移，侵袭能力，细胞株怎么选取？

bamboopiggy

肺腺癌细胞系是由从肺腺癌患者采集的癌细胞培养而来的细胞系，其中包括多种类型，例如A549、H1975、H1299、PC9、H1650等。你可以选一个你能弄到的进行实验，最好是找一个你的gene高表达的，和低表达的一起做

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问请问LO2细胞和HEPG2细胞如何选择啊，选择的依据是啥？

bamboopiggy

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问商品化的淋巴内皮细胞细胞系有哪些？

bamboopiggy

hTERT-LEC：人淋巴内皮细胞系，通过转染hTERT（人类端粒酶逆转录酶）基因使细胞株增殖能力增强。SVEC4-10：小鼠肺淋巴内皮细胞系（Mouse lung lymphatic endothelial cell line）。MS1：小鼠胰腺淋巴内皮细胞系（Mouse pancreatic lymphatic endothelial cell line）。HMVEC-dLyAd：人淋巴管内皮

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问想问问有人养过shsy5y细胞么，培养条件是啥呀？

bamboopiggy

shsy5y细胞系是人神经母细胞瘤细胞生长培养基 MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S生长特性半贴半悬推荐传代比例 1:3-1:4

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问关于细胞冻存的问题？？

申东熙老伯

最好不要，细胞培养是要慢冻速溶的，温度相差过大细胞可能会死很多。

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问prism，Mann-Whitney检验，p<0.05,Discovery为no，是什么意思呀！

土井挞克树

discovery为no的话p值不具有参考意义，需要检查你的体系是否计算错误

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问GraphPad作图求助

bamboopiggy

你数据的输入分组有问题，在输入数据时，就加上 a b c 组，就可以了

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问数据提取

dxyc42u

slope是指斜率，-3.8指的就是斜率

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问Health Care Science杂志投稿交流

dxyc42u

最快有两三天给回复的，期待你的好消息

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问沉默基因后多长时间检测下游蛋白变化？

bamboopiggy

一般48-72小时之间，收样品进行检测就可以

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问基因去除信号肽后是否要加起始密码子

bamboopiggy

是的，基因去除信号肽后，如果需要表达蛋白质，就需要在剩余的氨基酸序列的N端加上起始密码子，以确保正确的翻译起始点

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问衣霉素、4-PBA加在细胞中的浓度是多少呢？求指教

bamboopiggy

用什么药物浓度，最好是看你用什么细胞，然后去文献中找药物浓度，不同的细胞药物浓度是不一样的，衣霉素0.25ug/ml在293T中，4PBA在raw细胞中是3 mM

4 回答993 围观

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