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问
对于生物医用高分子材料,从哪些方面评估其对细胞的毒性和生物相容性的影响?
huarenqiang5
从血液反应、免疫反应及材料反应进行评估。
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问
尊敬的老师,师兄师姐们好,请问有抗性基因,转染成功的细胞无论在浓度多大的抗生素筛选下都能存活吗?
huarenqiang5
有抗性基因,转染成功的细胞只能在合适浓度的抗生素筛选下才能存活。
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问
牛血清白蛋白(无脂肪酸)水浴锅加热温度可以高于55℃吗,或者最高可以多少度
huarenqiang5
水浴锅加热温度可以高于55℃,但建议<60℃,因为60℃时就可令其变性。
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问
研究HBV的复制应该用哪种肝细胞合适
sswei
体外研究一般用克隆的病毒基因组转染肝肿瘤来源的细胞系后可实现HBV复制和病毒颗粒组装,或采用人原代肝细胞(PHH)来源的。
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问
细胞培养过程中,发现培养皿壁上有一些发黄的絮状物,这些是什么,请大神解惑?
huarenqiang5
考虑可能是纤维之类的东西,建议处理一下。
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问
由于时间原因,新鲜的抽脂脂肪组织来不及提原代保存在-80度冰箱该怎么保存?是直接把组织放进冰箱还是加pbs或者培养基泡着?
huarenqiang5
脂肪组织以PBS清洗,之后置于冷冻保存液中,冷冻保存液中含有70%的小牛血清20%基甲基亚芬10%的培养基封装在5ML的冷冻管之中,之后置于零下80°的容器中经过程序性降温后保存在零下196°的液氮中。
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问
单个B细胞制备单克隆抗体
loveliufudan
进行流式细胞分选时,选择特定的荧光标记可以区分不同类型的免疫球蛋白(Ig),例如IgM和IgG。在某些实验中,需要对不同类型的B细胞进行分离和分析,以了解它们在免疫应答中的不同作用。对于只需要分离IgG的B细胞的实验,原因可能是因为IgG是较为常见的免疫球蛋白类型,也是典型的记忆性免疫应答的产物。在初次感染后,B细胞会分泌IgM抗体,然后在IgM介导的清除病原体过程中,一些B细胞会转化为IgG产生
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问
在过表达实验中不想让它表达的量太高,如何降低过表达基因的量
huarenqiang5
通过蛋白泛素化修饰或者用siRNA(或shRN A)干涉处理。DNA和染色体水平:基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化。转录水平调控:转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物Q借助于操纵子,真核生物Q 通过顺式作用元件Q和反式作用因子相互作用进行调控。转录后水平调控:真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mRNA,包括加帽、加尾、田基化修饰等。
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问
质粒抽提的时候总是拿不到想要的目的片段,设计引物的时候可以设计的长一点吗?
huarenqiang5
引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 bp。不应过长。
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问
向后COX后,想研究的变量p>0.05,留在模型里
土井挞克树
这个还是以后续的多因素为主,单因素统计学不具有说服力
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问
楼主可以分享下plos one 手稿的投稿格式吗 第一条到底啥意思呀 啥是latexdiff
土井挞克树
这个是更改后的差异,按照步骤修改就行了
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问
中华创伤杂志是不是最近遇到什么问题了
土井挞克树
中华的杂志一般比较严格,成功含金量也高
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问
请问这是霉菌污染了吗?
loveliufudan
这很可能是细胞培养中发生了霉菌污染。霉菌污染通常会表现为细胞形态改变,细胞生长减缓或停滞,培养基中可能会有白色或棕色的菌落或浮游物。而且,黑雾状的团块也是霉菌污染的一种典型表现。建议立即停止使用受影响的细胞,对培养器具进行彻底清洁和消毒,重新开展细胞培养前,确认消除了污染源,避免细胞培养中再次发生霉菌污染。
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问
coreldraw能画这种图吗
土井挞克树
可以的,这个coreldraw和ps都可以
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问
细菌培养,脆弱拟杆菌
土井挞克树
TSB中可以适量添加乳糖,效果好一些
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问
hplc纯化rna的时间是多少呢
土井挞克树
一般是半个小时之内就可以纯化成功。
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问
为什么连接pTT5载体的质粒用293细胞真核表达系统表达不出来,没有终止密码子,怀疑是质粒构建的问题,是不是需要优化密码子?
土井挞克树
需要优化密码子,必要的时候要更换引物
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问
用大鼠腹腔静脉血进行流式检测可以吗
土井挞克树
可以的,建议处理掉混杂细胞,这样筛选准确率高
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503 围观
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问
设计的qpcr引物放在-20℃冰箱半年还能用吗?
土井挞克树
引物的话是可以的,因为引物性质一般比较稳定
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问
蛋白表达是包涵体怎么办
dxy_kdzvaizq
1. 降低诱导温度2. 降低诱导剂浓度
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