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问
BT-549细胞刚开始养长的挺快状态也可以,传了几代之后就长慢了,为什么?
土井挞克树
可能是营养消耗殆尽了,需要增加营养血清。
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问
三阴性乳腺癌细胞株有哪几种?
loveliufudan
三阴性乳腺癌是一种不表达雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2(HER2)的乳腺癌。目前已知的三阴性乳腺癌细胞株包括但不限于以下几种:MDA-MB-231:这是最常用的三阴性乳腺癌细胞株之一,具有高度侵袭性和转移性,用于研究乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移机制。MDA-MB-468:这是另一种常用的三阴性乳腺癌细胞株,表现出较强的浸润和侵袭能力。BT-20:这是来源于乳腺癌患者的三阴性乳腺癌细胞
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问
麻醉科能做什么和细胞培养的课题吗?
上山打老虎11111
麻醉科还是建议结合麻醉药物,可以做下对细胞生长、细胞生物学行为的影响,建议结合上动物实验
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问
各位前辈,想请教下,豚鼠皮肤组织10%中性甲醛固定2个月后,脱水时常该怎么调整呢,谢谢各位
土井挞克树
脱水一半都用乙醇,建议脱水前用pbs漂洗,效果好一些。
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问
如何鉴别蛋白质溶液中是否含有某种特定的蛋白质
loveliufudan
有多种方法可以鉴别蛋白质溶液中是否含有某种特定的蛋白质。以下是其中的一些方法:SDS-PAGE:通过将蛋白质进行电泳分离,然后用特异性的抗体探测目标蛋白质。如果特异性的抗体与目标蛋白质结合,则可以在蛋白质条带上观察到信号。免疫沉淀:将蛋白质溶液加入到特异性抗体柱中,如果目标蛋白质与抗体结合,它将被沉淀下来,然后可以用Western blot或其他方法检测到目标蛋白质。ELISA:酶联免疫吸附检测法
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问
控制植物某一性状或功能的基因如何筛选? 求大概实验计划
huarenqiang5
首先要构建一个群体,如果是植物(特别是作物)还好说点。一般用含有目标基因(表型)的亲本和没有相应性状的标记的亲本的杂交后代构建群体。一般而言,如果是质量遗传的单孟德尔基因,用F2群体就够了。然后筛选大量两亲本间存在差异的标记,包括分子标记和表型标记等下面要在对群体的每一个系(如果是F2群体就是每一个单株)进行全部标记的分析,(PCR扩增电泳,蛋白质电泳等等)。最后把所得所有数据进行
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问
如何去除培养皿中的成纤维细胞(杂细胞)?
dxyc42u
诱导成纤维细胞使其失去贴壁习性,然后去除培养基
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问
肠道菌群研究中16srna与16sdna有什么区别?
dxyc42u
16sdna比16srna稳定,不易分解,检测相对简单些
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问
求助,三组不同治疗的疗效对比的统计方法?
上山打老虎11111
如果治疗前有方差齐性,治疗后没有了,建议保险起见选择秩和检验
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问
ls8细胞用氟化钠处理,这个氟化钠是自己配置的还是找厂商买?如果配置用的水是单蒸水还是双蒸水?
dxyc42u
我们实验室都是找厂商买的,自己配置有点麻烦
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问
请问胶乳包被两步法怎么更好的重复出来?
土井挞克树
进行第二步之前建议检测一下ph,进行ph滴定。
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问
做一次MST一般需要准备多少蛋白,几微克?
dxyc42u
在蛋白纯度非常高的情况下,用5-12um。
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问
悬浮培养的淋巴细胞总是聚团,是不是状态不好?应如何避免?怎样去除死细胞?
sswei
细胞培养瓶内的细胞出现抱团现象,一般可以从以下几个方面分析: 1、消化的过程可能过于粗暴,吹打太用力,消化太久,消化液太强或有毒性等会导致细胞死亡。细胞死亡后会释放出DNA,缠绕其他细胞,形成黏性的细胞团。2、细胞离心速度过大或时间太长,也容易造成细胞抱团。3、消化不完全的时候,细胞和细胞之间的连接没有分开;消化过度的时候,圆形的细胞容易聚堆,再分开很困难。4、状态不好、老化的细胞,也可能会出现抱
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问
请问,phostag检测蛋白磷酸化,该怎么对磷酸化的蛋白水平进行定量呢?是用磷酸化条带/总蛋白条带,还是用磷酸化条带/非磷酸化条?
土井挞克树
都可以,但是实际应用中还是磷酸化/总蛋白条带好一些。
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问
总 RNA 中除去基因组 DNA 实验中tris-hcl用的是多少浓度?
huarenqiang5
Tris -hcl 浓度一般为50 mM 。
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问
96孔板 cck8实验加药方式
huarenqiang5
加药的两种方法: 1.把每一个孔的液体吸出来,再把用培养基配好的药加进去。吸液体的时候,把板子倾斜竖起来70°(方便你看),用200μl的枪调最大量程,套一个200μl枪头再套一个10μl枪头,从孔的最低点把液体吸出来。注意不要一下子把整个板的液体全吸出来,因为你加药前还要每一个浓度都混匀,很费时,最好不要让你的细胞空置太久,一般都是半个板地来。
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问
包埋之前的板子有必要洗一下再开始加试剂吗?
土井挞克树
最好洗一下,因为洗一下可以把杂质和污染洗掉
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问
求助各位老师,3T3-L1脂肪细胞MTT怎么做?用脂肪前细胞和成熟脂肪细胞各做一遍吗?
dxyc42u
脂肪细胞做MTT一般做成熟脂肪细胞就行
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问
检测培养细胞的HBV复制情况应该检测细胞内的还是培养液中的Hbv
dxyc42u
细胞内和培养液中的Hbv都检查,主要看细胞内的Hbv水平
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问
离心后清洗沉淀3次用无菌水重悬,请问怎么重悬并用血球计数板计数制成浓度为1×107 cfu·mL-1的悬浮液?
dxyc42u
重悬时用少量无菌水,然后计数,计数完根据需要的浓度算再加入的无菌水即可
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