免疫荧光标记小胶质细胞为什么会出现这种情况？

调一下曝光，把曝光调低点，可能曝光太高了。

有可能的曝光过强，建议进行调整

可能是由于免疫荧光染色过程中的背景信号导致的。常见的背景信号来源包括未洗脱的非特异性结合物、未被孔道排除的死细胞或细胞碎片等。

针对此情况，可以尝试以下一些方法来解决：

在免疫染色前充分去除细胞的自身荧光，比如用EDTA或丙酮进行细胞去除。

做孔道排除的时候要确保排除干净，最好使用筛选孔径更小的过滤网。

对于非特异性结合物的问题，可以尝试使用更高纯度的抗体或更严格的条件下进行染色洗涤。

如果背景信号仍然存在，可以考虑使用背景抑制剂或加入小分子的竞争剂等方法来抑制非特异性结合。

此外，也有可能是因为图像采集和处理的问题，需要确保实验中使用的显微镜和图像采集软件都是经过校准和标准化的。

底部颜色太深，重新染一下试试看。

这看着像是组织自体荧光太强了。