凋亡细胞用凋亡抗体染色无结果

可能是由于凋亡细胞体积小导致。

这个问题涉及到细胞凋亡的分子机制和免疫荧光染色的原理。

首先，293T细胞通过使用星形孢菌素诱导凋亡，可能会导致细胞发生细胞膜破裂和细胞质漏出等问题，从而影响免疫荧光染色的结果。因此，您需要确保样本处理和固定过程的质量以及使用适当的抗体和探针。

其次，caspase3和PARP1是与凋亡过程密切相关的分子，但是这些蛋白质的表达和分布可能会受到多种因素的影响，例如细胞类型、处理时间、细胞状态等。因此，您需要对细胞进行适当的处理和控制，并使用合适的探针和抗体来检测这些分子。

最后，对于免疫荧光染色，您需要确保使用合适的细胞固定方法和透明化剂，选择适当的抗体和探针，并避免光线暴露和污染等因素对结果的影响。同时，确保荧光显微镜和成像设备的质量和性能也非常重要。

总之，以上因素都可能导致免疫荧光染色的结果不理想，您需要仔细检查每个步骤，并针对问题进行排除。

可能是诱导不成功，或者染色失败，建议增加H2O2处理的阳性对照

排查下染色操作过程有没有问题，