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问
求助:影响因素meta分析
土井挞克树
可以用调整之后的or值,调整之前的弃掉不用。
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问
求助倾向性匹配分析图形横坐标怎么修改成0.1、0.2,5太大
土井挞克树
设置里可以设置横坐标的跨度,然后进行更改
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问
MRI图片处理
土井挞克树
可以用ps或者修图软件把信息处理掉。
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问
文章接收后in production状态消失了是怎么回事
土井挞克树
建议你联系一下编辑,把情况说明一下看对方的答复
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问
求助|RAW264.7巨噬细胞吞噬中性红
sswei
原因有:1. 过度消化,某些用于组织分解的酶,如胰蛋白酶,如果过量使用会导致细胞结块;2. 环境压力,物理压力和反复的温度变化会导致细胞死亡,从而导致细胞的“粘性”的DNA分子将相邻的细胞连接在一起;3. 组织分解,在制备单细胞悬浮液时,使用酶、机械或化学分解策略可使细胞破裂,从而导致碎片的聚团;4. 过度生长,当细胞在其培养基中密度过大的时候,细胞将开始溶解并释放碎片,碎片中的粘性因子会将细胞聚
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问
有人养过KMB-17细胞吗
z流沙z
不一定需要gibco,收到细胞的时候一定要多扩一点,冻存起来备用
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问
CD206免疫荧光染色区分M0和M2效果不好
loveliufudan
要区分MO和M2,通常需要同时使用其他标记物,如CD86、CD163和CD209等,以形成多参数分析。MO和M2巨噬细胞具有不同的细胞表面标记物表达模式,因此可以通过比较多种标记物的表达水平来区分它们。例如,M2巨噬细胞通常表达CD163、CD206和CD209,而MO巨噬细胞则更常表达CD86和CD68。另外,为了确保实验的准确性,需要使用良好的实验技术和适当的对照,以排除非特异性标记或非特异性
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问
骨髓移植
土井挞克树
是为了证明骨髓的功能是正常的。
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问
请问EDTA高压修复是,选器具灭菌,和液体灭菌有区别吗??
z流沙z
液体灭菌在121°保持的时间比较久
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问
putback细胞系
loveliufudan
Putback细胞系(Putback cell line)是指经过基因编辑或转染后,使其再次表达原先被敲除或沉默的基因的细胞系。这些细胞系可用于研究该基因在细胞生物学、生物化学或病理生理学等方面的功能。通过将目标基因重新表达到其正常水平,可以更好地评估该基因在细胞过程中的作用,从而更深入地了解其生物学机制。Putback细胞系也常用于研究基因失活引起的疾病模型,并可用于开发新的治疗策略。
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问
请问想做癌症的差异蛋白分析-生信分析,现在有了数据,但怎么作图,求助
土井挞克树
1.进入网站首页http://www.cbioportal.org/,有很多不同肿瘤患者的数据集可以选择;也可以在红色方框内输入自己感兴趣的癌种,进行快速检索。2.选定数据集。点击Query By Gene,进入查找界面。3.选择1处Co-expression,获取基因FN1的共表达基因。4.筛选基因5.将符合条件的基因单独复制到子表格中,进行绘图
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问
用尿酸钠在NRK52E细胞上造模,但不稳定,有没有有经验的老师同学能分析一下问题所在
z流沙z
试剂配好后分装保存,如果近期频繁使用,暂放4°,避免反复冻融
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问
请问肿瘤细胞实验设计时间点一般都是24、48、72小时吗?可以设计成24、36、48小时吗?
sswei
在有利于细胞指数生长的培养条件下,哺乳动物细胞展示出一个复杂的生长和分裂周期,即细胞周期。在细胞有丝分裂和胞质分裂形成子代细胞之后的几个小时内才开始DNA复制(12-15h)。这个子代细胞形成与DNA开始复制的间隙被命名为细胞周期的G1期。G1期后的DNA合成通常需要6-8小时,这一DNA合成期被称为S期,经过S期后,细胞被认为应该直接进入有丝分裂期(M期)。然而,大多数哺乳动物细胞在进入M期之前
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问
如何减少单抗糖化的发生几率?
sswei
清除自由基可延缓糖化进程。超级抗氧化剂Delphinol®将显著增加体内抗氧化剂的效力及利用率,同时减少体内自由基或降低其产生速率,这将有益于健康,有助于延缓糖化和老化过程。
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问
单抗糖化发生的位置有哪些?
sswei
研究发现尽管赖氨酸位点较多,但通常单抗整体的糖化比例不高,而糖化修饰也主要发生在个别赖氨酸位点上,这些热点赖氨酸主要与其空间分布有关,通常分布在抗体分子表面的赖氨酸容易与还原性的糖结合。除此之外,糖化位点附近的氨基酸残基也会影响糖化的产生。研究表明,赖氨酸附近的羧酸可以通过促进Schiff Base转化为Amadori 产物,从而加速糖化,而临近的天冬氨酸也会促进糖化的发生。
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问
蛋白翻译后修饰会造成碱峰增加的有哪些?
sswei
容易发生修饰如脱氨、异构、氧化等变化情况,会造成碱峄增加。
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问
求助:大小鼠肺动脉灌注有做过的嘛?找不到肺动脉在哪里的小白诚心请教😷
sswei
先找到胸腺后,可发现其后面是主动脉,定位至主动脉弓,其右下方为肺动脉。
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问
VRBA培养基在超净工作台被照射十七个小时还能继续使用吗?
z流沙z
可以的,只要培养基盖着盖子没有污染就都还能用
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问
β半乳糖苷酶的组织冰切染色染不上,是什么原因?
sswei
染色时间不够,还有固定不好的话,也是不容易上色的。
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问
求助|在NCBI下载sra数据失败怎么处理
dxy_q7ghmr15
网络,内存,输入/搜索项。刷新重新进,清理缓存官方渠道下载,问导师希望可以起到帮助作用。
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