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        jurkat细胞激活

        相关实验:酶的激活和抑制实验

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        科研顺利的rong

        最近做了一次jurkat实验,用2ug/ml的CD3抗体过夜包被,1ug/ml的CD28抗体在培养基里稀释,培养细胞24小时。后来收集细胞培养基做IFN-γ的ELISA实验,激活组和未激活组,没有发现明显的区别。是哪里出错了呀

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        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        可能与培养基质量、细胞的活性状态有关,或由于细胞有支原体污染,使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化,应在培养液加 HT。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        抗体培育是否成功,可以提高抗体浓度和孵化时间。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        可能会有以下原因导致未观察到明显差异:

        抗体包被浓度不够或包被时间不够:用2ug/ml的CD3抗体过夜包被是常见的实验操作,但也可能因为不同的实验条件或抗体的质量而需要不同的包被时间和浓度,你可以尝试优化这个实验步骤。

        细胞的数量或培养时间不够:如果细胞数量不足或者培养时间不够,可能不足以产生明显的效应。你可以尝试增加细胞数量或延长培养时间。

        ELISA实验的灵敏度:如果ELISA实验的灵敏度不够高,可能会导致未能检测到微弱的差异。你可以考虑使用更灵敏的ELISA试剂盒或改用其他检测方法。

        其他实验操作上的细节问题:例如,实验操作中是否有细微的差异,例如试剂的准备、操作的精度等,都可能影响实验结果。

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