实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问请问总样本量63，阳性例数15，自变量3个，可以做二元logistics回归吗

土井挞克树

可以做，但是这个样本量考虑误差太大，不一定能做出阳性结果

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问求助：Respiratory Research投稿流程

loveliufudan

Respiratory Research期刊接受LaTex格式的投稿，但是你需要按照以下步骤操作：将你的LaTex文档和图片文件压缩成一个ZIP文件，上传到投稿系统。确保你的图片文件是EPS格式的，否则可能无法显示。确保你的BIB文件中没有错误，特别是一些特殊符号，比如&，需要加\才能识别。确保你的文档符合期刊的格式要求，比如字数限制，页眉设置等。

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问【窒息法诱导大鼠心脏骤停-心肺复苏模型求助】

土井挞克树

你可以减少窒息诱导时间，在小鼠出现室颤发时候进行复苏，不一定需要四分钟

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问AAV诱导microRNA高表达检测不到差异表达

loveliufudan

可能的原因如下：AAV转染的效率不高，导致microRNA的表达量不足以被检测到。可以尝试使用更高效的转染方法或者使用更高的病毒滴度来提高转染效率。microRNA前体的转录效率低，导致microRNA的表达量不足以被检测到。可以尝试使用更强的启动子来提高转录效率。检测microRNA的方法可能不够灵敏。可以尝试使用更灵敏的检测方法，如qRT-PCR或RNA测序等。microRNA可能被降解了，或

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问【求助】请问哪位师兄师姐能提供TM4细胞，就是小鼠睾丸支持细胞，求求啦🥹

土井挞克树

我之前做生精实验的时候用过睾丸支持细胞，可以交流

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问什么是ac螺旋

loveliufudan

AC螺旋，实际上是指A螺旋和C螺旋组成的结构单元。C螺旋位于EGFR的中心区域，与A螺旋相邻。这种AC螺旋结构被认为在EGFR的结构和功能中起着重要作用，例如与EGF结合和受体激活等过程中都涉及到该结构单元。需要注意的是，由于EGFR结构是一个高度动态的体系，AC螺旋结构可能不是一成不变的，可能会受到多种因素的影响而发生变化。

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问求助，jurkat 转染后生长状态问题

loveliufudan

在进行iurkat细胞的慢病毒转染时，一些细胞可能会出现聚集现象。这种现象通常是由于慢病毒转染导致的细胞增殖和聚集所致。通常来说，细胞密度在5x10^5左右不应该导致这种程度的聚集，因此你可能需要重新评估你的细胞密度并进行一些优化。同时，你也可以尝试减少病毒转染的时间，以减少细胞聚集的程度。在检测转染效率时，建议使用荧光显微镜观察单个细胞的荧光强度，以确定是否成功转染。

3 回答518 围观

问重复测量方差分析不同时间点样本数不同怎么办？

土井挞克树

那就只能做普通方差分析了，不可以做重复测量的方差分析

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问统计分析星号图注和图上标记的规范表示

loveliufudan

一般来说，科研论文需要严格遵守学术规范，确保数据的准确性和可信度。因此，在论文中描述p值时，最好遵循以下规范：根据实际显著性水平，使用适当的p值描述显著性，如p<0.05，p<0.01，p<0.001等。在图中标注与p值对应的符号数，例如表示p<0.05，*表示p<0.01，**表示p<0.001。在图注中准确描述p值的大小，不要简单地用符号来代替p值。因

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问软骨细胞提纯

Dr_劉医生

应该是死亡的细胞碎片。软骨细胞纯度可以用流式、台盼蓝染色等检测。软骨细胞提纯方法有很多种，其中一种是通过离心收集细胞，预冷1×PBS 500ul重悬洗一次，转至500ul EP管（2000rpm×5min），去上清，后甩一次，将上清去尽，按每1×106的细胞加50ul loading buffer 加入2×loading，Vortex一下，煮10～15min一次×2～3次直至无粘丝，每次煮好将其放

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问TNF-a诱导caco-2细胞炎症模型问题，求解！

土井挞克树

通过细胞活力和检测细胞炎性代谢产物来确定造模的成功与否

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问大鼠TAC主动脉弓缩窄术用多少G的针头？

土井挞克树

我一般选择26G的针头进行主动脉弓缩窄术，效果不错

4 回答940 围观

问实验求助‖毛状根诱导

土井挞克树

早期是需要另外添加激素的，不然诱导不容易成功

4 回答535 围观

问乳鼠大脑HE染色的小小困惑

土井挞克树

考虑组织在水浴锅停留时间太长变性了,建议减少水浴时间

3 回答604 围观

问生信ssGSEA免疫浸润分析

土井挞克树

是指0或1再进行定量分析的时候可以删除，定性的时候不需要删除

3 回答906 围观

问786-0细胞

土井挞克树

胰酶的浓度是多少，大量漂浮考虑消化过度，需要降低胰酶的浓度。

4 回答195 围观

问GST pulldown结果求分析

土井挞克树

可能是c蛋白与体系中的酶反应，降解了A蛋白

4 回答435 围观

问巢氏pcr后，跑核酸胶检测，发现marker能跑出来，而核酸没跑出来？孔里亮亮的，想问一下是什么原因，求各位老师指点谢谢！

Dr_劉医生

可能是由于以下原因之一：（1）核酸浓度过低；（2）PCR反应条件不合适；（3）引物设计不合理；（4）PCR反应体系中存在抑制物质。

3 回答1603 围观

问琼脂培养基凝固后为什么放30℃恒温培养箱会溶解

balalaLy

有没有可能是浓度太低了，只是表面那层凝固了

5 回答1807 围观

问96孔板中的细胞长满了，还能做药物实验吗（96孔板中细胞长得超级满的那种）

武金亮wu

最好不要，我之前就是长到90%，发现药物对其抑制作用减弱了，OD值也和之前的差距很大。虽然很麻烦还是建议重新铺板，时间把握不好的尽量稀一点。ps不知道你是做什么实验，如有错误请指出。

7 回答3023 围观

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