想收集内皮祖细胞条件培养基用于培养内皮细胞

内皮细胞培养的时候对培养基的要求很高，必须要使用MCDB这种不是很常规的基础培养基 ，然后加血清，加EGF,加胰岛素才能好好生长。

在进行管形成测定之前，去除血清双抗使内皮细胞饥饿3-6小时，若是使用内皮祖细胞条件培养基，需要再加5ml左右的基础培养基进行培养。

一般来说，内皮祖细胞条件培养基的制备方法如下：

取对数生长期的骨髓间充质干细胞，分为正常组、高糖组和罗格列酮组，分别加入含10%胎牛血清的α-MEM培养基、含10%胎牛血清和25 mmol/L葡萄糖的α-MEM培养基、含10%胎牛血清、25 mmol/L葡萄糖和10 μmol/L罗格列酮的α-MEM培养基，培养48 h后提取培养上清作为条件培养基。

取对数生长期的内皮祖细胞，分为对照组、模型组和实验组，分别加入含10%胎牛血清的EGM-2 MV培养基、含10%胎牛血清、30 mmol/L葡萄糖和高糖组条件培养基的EGM-2 MV培养基、含10%胎牛血清、30 mmol/L葡萄糖和罗格列酮组条件培养基的EGM-2 MV培养基，培养24 h后进行细胞增殖和迁移能力检测。