实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问人类染色体g显带标本制备与g带染色体识别中胰酶消化时间不足或过度会怎样？

loveliufudan

在人类染色体g显带标本制备和g带染色体识别中，中胰酶消化时间不足或过度会对结果产生不良影响。如果消化时间不足，未能充分消化染色体中的蛋白质和核酸，导致染色体上的结构和带型不明显或不清晰，从而影响染色体的识别和鉴定。此外，未消化完全的蛋白质和核酸会附着在染色体上，形成噪音和干扰信号，进一步干扰染色体的观察和分析。如果消化时间过度，会导致染色体的结构和带型严重受损，从而无法进行准确的识别和鉴定。过度消

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问抗原抗体需要在超净台里面分装吗？

sswei

抗原抗体分装要求无菌条件下，所以需要在超净台里工作。

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问单细胞转录测序问题求助？

loveliufudan

单细胞转录组测序需要高质量的细胞核悬液才能得到可靠的结果。以下是一些具体要求和质控步骤：细胞核悬液的纯度要高：细胞核悬液中含有其他细胞成分或杂质会影响转录组测序的准确性。因此，在准备细胞核悬液时，应当尽量避免携带细胞质等其他成分。细胞核悬液的完整性要好：细胞核悬液的完整性对于单细胞转录组测序来说非常重要。破损的细胞核会导致RNA的降解，从而影响测序结果的准确性。因此，在准备细胞核悬液时，应当尽量避

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问分类变量怎么做NRI和IDI啊？

loveliufudan

对于分类变量，NRI可以通过以下步骤进行计算：对于每个观测值，计算在新模型中分类正确的概率和在旧模型中分类正确的概率；将观测值根据其预测的分类风险重新分类；比较两个模型中的观测值重新分类后的分布，计算出相应的NRI。对于分类变量，IDI可以通过以下步骤进行计算：构建一个决策树模型，并将分类变量加入模型中；比较分类变量存在和不存在时，模型的准确性差异；计算IDI。

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问molecular neurobiology杂志文章Accept后一般多久见刊?

huarenqiang5

你如果急用建议和编辑沟通沟通最好。

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问有在renal failure期刊发表过文章的吗

huarenqiang5

版面费肯定是要交的，你可以等段时间再看也可以。

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问国际普通医学杂志怎么样

huarenqiang5

是正规的，杂志还行，主要看你自己发表杂志的用途及需要多少影响因子来决定。

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问求山西中医杂志的投稿须知以及格式要求

huarenqiang5

投稿须知一、摘要与关键词：文章要提供100-200字的摘要，客观反映论文的主要内容；提供3-5个关键词，用分号隔开；撰写的文章字数以2500-4500字为宜。二、作者简介：姓名（出生年月）、性别、工作单位、邮政编码、职称、职务、学历、主要研究方向等（研究生须注明博士研究生或硕士研究生）。三、注释：注释序号（上标）用带圆圈的阿拉伯数字表示，附于文末。四、非正式出版物（如博士或硕士学位论文）、未正式发

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问renal failure返修求助

huarenqiang5

是的，需要把图片和表格合并起来提交，这样更清晰，简化。

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问请问罕见病遗传家族报道适合发什么sci期刊啊

huarenqiang5

可以投《Nature Reviews Genetics》或《Nature Genetics》

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问中国医疗管理科学

huarenqiang5

可以问一下，一般稿费几百块钱。

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问孟德尔随机化杂志社说要伦理这么弄啊

huarenqiang5

需要伦理委员会签字盖章后上传相关资料即可。

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问蛋白表达咨询

loveliufudan

可能的原因有很多。可能是DNA转化效率不稳定，或者蛋白表达和折叠过程中存在问题，也可能是您的操作问题。以下是一些可能的原因和解决方案：1.转化效率不稳定：在您的实验中，37摄氏度生长可能会影响BL21(DE3)的转化效率。转化后，应该在室温下快速混合细胞和LB培养基，恢复期一般为1-2小时。然后将细胞在LB/ampicillin板上培养过夜。您可以考虑增加培养时间，以获得更好的转化效率。2.蛋白表

2 回答814 围观

问海分枝杆菌基因敲除求助

loveliufudan

可能存在以下问题：质粒转化效率不够高：您可以尝试优化电转条件，比如改变电压、时间、质粒浓度等因素，提高转化效率。质粒没有成功复制到海分枝杆菌细胞中：您可以通过PCR、测序等方法验证是否成功转化并复制到细胞中。质粒中的基因敲除片段没有被正确插入到海分枝杆菌基因组中：您可以使用PCR、测序等方法验证基因敲除是否成功，或者考虑使用其他敲除策略。海分枝杆菌中可能存在其他β-galactosidase酶或其

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问B6小鼠MPTP腹腔注射 30mg/kg7天，行为学不明显，考虑什么原因?

土井挞克树

行为学表现不明显的话，可以提高注射量到40mg/kg，然后再观察三天。

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问【求助】ELISA检测STC-1细胞上清中激素实验问题

loveliufudan

ELISA检测吸光度过低可能有多种原因，其中包括蛋白质降解、稀释过高、实验操作不当等。考虑到您检测的是细胞上清中GLP-1、CCK、PYY等蛋白质，蛋白质降解可能是一个可能的原因。如果您怀疑蛋白质降解可能影响ELISA检测结果，可以考虑加入蛋白酶抑制剂来保护蛋白质。蛋白酶抑制剂可以避免蛋白质在细胞上清中被降解，提高样品中蛋白质的浓度和稳定性。另外，您也可以考虑调整实验条件，如缩短采样时间、降低稀释

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问求问大鼠三叉神经尾核如何解剖，万分感谢

loveliufudan

1.确定解剖位置和方向：首先需要将大鼠固定在解剖台上，确定解剖位置和方向。可以使用头套或头架固定大鼠的头部，并通过显微镜或放大镜来观察解剖部位。2.切开皮肤和软组织：用手术刀在大鼠头部的枕骨后方开一个直径约1.5厘米的切口，将皮肤和皮下组织剥离，露出颅骨表面。然后用针头小心地将软组织分开，露出颅骨。3.钻孔穿过颅骨：使用高速钻床或其他骨科手术器械，在颅骨后方钻一个直径约1毫米的开口，直到穿过颅骨并

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问糖尿病的一些文章中，为什么同时使用db/db或者ob/ob与高脂饮食诱导的鼠呢

loveliufudan

使用db/db或ob/ob小鼠作为糖尿病模型，是因为它们天生就存在着基因突变导致的肥胖和胰岛素抵抗，这使得它们易于患上2型糖尿病。而高脂饮食诱导的小鼠糖尿病模型则是通过饮食方式来模拟肥胖和胰岛素抵抗的状况。同时使用这两种模型可以更好地模拟人类糖尿病的发生过程，以更全面地评估药物或治疗方法的疗效。同时使用两种模型并不是必须的，选择使用哪种模型主要取决于研究的目的和研究所要解决的问题。例如，如果研究重

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问高脂喂养SD大鼠鼻周有血

蓝莓小布丁

高脂喂养会导致鼠代谢异常，身体不适而躁动不安，引起自身炎症外，观察鼻子上的血是不是互相攻击同伴或者冲撞笼子所致外伤以及身上的湿润状是否撕咬所致，尽量保持安静清洁的饲养环境，密切观察大鼠身体精神状态。

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问复苏细胞数量过少，是继续培养？还是重新复苏？

偶然必然BMC5

细胞培养需要的时间不一样，条件相同，继续培养再试试！

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