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实验问答

31,807,811 科研人在看

问盆腔炎大鼠和卵巢早衰大鼠哪个更容易造模，可行性强点？

Dr_劉医生

肯定是盆腔炎大鼠模型，用LPS诱导炎症发生即可，卵巢早衰的模型表型验证比较麻烦

4 回答587 围观

问请问各位科研大佬小鼠灌胃针可以重复使用吗

Dr_劉医生

小鼠灌胃针可以重复使用，但需要进行消毒。灌胃针的消毒方法有多种，如用酒精、高锰酸钾、紫外线等。在使用前，需要对灌胃针进行消毒处理，以避免交叉感染。

4 回答2412 围观

问请问荧光素酶底物容易失活吗？

sswei

荧光素酶可以在零下4℃以下的温度下保存,但是时间不能太久。如果放置在室温2小时，很可能会失活。

3 回答1518 围观

问SH-SY5Y 90%FBS+10%DMSO冻存复苏后死细胞较多？

loveliufudan

在SH-SY5Y细胞系的冻存和复苏过程中，如果出现大量细胞死亡，可能是以下原因导致的：冻存过程中的细胞损伤：冻存过程中细胞可能会受到不可逆的损伤，这可能会导致一定比例的细胞死亡。为了减少这种损伤，建议您在进行冻存前先进行适当的细胞培养和预处理，如适当的细胞密度和培养时间。冻存液的配制：冻存液的配制是影响细胞冻存和复苏效果的重要因素之一。如果冻存液的配制不正确，可能会导致大量细胞死亡。建议您使用经过

3 回答699 围观

问使用对苯二甲酸检测空气中的羟基，用日立 F-7000 进行荧光发射光谱检测，实验过程中有何注意事项，仪器参数该如何选取

loveliufudan

在使用日立 F-7000 荧光分光光度计进行荧光发射光谱检测时，需要注意以下几点：检测条件的设置：检测条件需要根据样品的性质和检测目的进行设置。如对于对苯二甲酸检测，可以将激发波长设置为280 nm，发射波长设置为380 nm，同时设置扫描速度、积分时间、波长间隔等参数。样品的制备：样品制备需要注意避免空气中的水分和灰尘等干扰因素的干扰。可以使用干燥器将空气中的水分去除，或者使用吸附管吸附空气中的

2 回答1566 围观

问自己平常的细胞冻存能不能不用FBS，为什么现在流行的无血清冻存液可以无血清

loveliufudan

在细胞冻存的过程中，通常需要使用冻存液来保护细胞的完整性和存活率。FBS作为一种常用的细胞培养液添加剂，能够提供细胞所需的营养物质和生长因子，同时还能够防止细胞因冷冻过程中的机械损伤而受到伤害。虽然使用FBS可以提高细胞冻存的存活率和质量，但并不是所有细胞都需要使用FBS。一些细胞在无血清条件下也可以存活并恢复生长，例如骨髓间充质干细胞、小鼠胚胎干细胞等。因此，在特定的情况下，可以尝试使用无血清的

4 回答808 围观

问求问MTT实验为什么做不出趋势？

loveliufudan

如果MTT实验中无法观察到明显的趋势，可能存在以下几种情况：细胞密度不一致：在做MTT实验时，细胞密度的不同会影响细胞的增殖和代谢能力，因此建议在实验前统一细胞密度，并确保各孔细胞数量相同。处理剂量和时间不合适：MTT实验的处理剂量和时间需要根据不同的实验目的和试验物质进行调整，如果处理剂量过低或时间过短，可能无法观察到明显的影响。建议对处理剂量和时间进行多组试验，找到最适合的条件。操作不规范：M

3 回答1387 围观

问细胞冻存到液氮里，复苏第二天长势很好，之后就越来越差为什么？

sswei

细胞复苏后次日没有及时换液去除死细胞,复苏时状态较差的细胞死亡,影响正常细胞生长。

4 回答618 围观

问细胞培养时有好多黑色碎片和游动的小黑点，怀疑是支原体污染，但检测后并没有。

sswei

很多会动的小黑点，只是发生布朗运动的细胞碎片。

3 回答1283 围观

问放在液氮灌里的细胞会被液氮污染嘛？

sswei

因为存放标本或者细胞的过程中，取放提筒的过程中稍有不慎会导致部分物体随着提筒或者提篮的把手顺着把柄流入到液氮罐内，时间稍长不及时进行清洗，会造成沾付在内胆上，会污染细胞，出现杂菌、影响细胞的生长，因此当低温容器使用一段时间以后需要定期进行清洗，这样可降低细胞的污染。

5 回答1512 围观

问养hep G2细胞一直不贴壁是什么原因？

sswei

可能原因: 1.胰蛋白酶消化过度 ;2.培养基pH值过碱(NaHCO3分解);3.细胞老化 ; 4.接种细胞起始浓度太低或太高。

3 回答737 围观

问大家给药的时候都用有血清的还是无血清的培养基呢？一直不知道哪个比较可靠，谢谢！

sswei

给药时用的是有血清的培养基,因为细胞正常生长需要FBS。

5 回答5136 围观

问目前最先进的测单质硒的方法依然是DAN荧光法嘛？

loveliufudan

目前最常用的测定单质硒的方法是氢化物发生-石墨炉原子吸收光谱法（Hydride Generation-Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy，HG-GFAAS）和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）。与DAAN荧光法相比，这两种方法具有更高的灵敏度、准确性和特异性。虽然DAA

3 回答688 围观

问空间转录组瘤内微生物的分析需要去除背景噪音嘛？

Dr_劉医生

空间转录组瘤内微生物的分析需要去除背景噪音。这是因为在分析过程中，背景噪音会影响到微生物的检测和定量，从而影响到分析结果的准确性。因此，在进行空间转录组瘤内微生物的分析时，需要对数据进行去噪处理。

4 回答649 围观

问请教大鼠创面植皮供皮区如何选择，刃厚皮如何取？

Dr_劉医生

一般选择与植皮区色泽、质地相似，且较隐蔽的部位，比如大腿、上臂、背部等处。

3 回答828 围观

问各位大佬，想问一下论文中提到的3x10 7 次方 PFU/ml和3x10 7次方 PFU是一个意思吗

Dr_劉医生

同一个意思，表示的都是一个的单位内的病毒载量

4 回答788 围观

问认知数字疗法

Dr_劉医生

数字疗法的优势在于它可以提供更加个性化的医疗服务，同时也可以降低医疗成本。例如，数字疗法可以通过智能手机应用程序或其他设备来监测患者的健康状况，从而提供更加精准的治疗方案。此外，数字疗法还可以帮助患者更好地管理他们的健康，例如通过提供健康建议、鼓励锻炼和提供营养建议等方式。总之，数字疗法的进步为人们提供了更加便捷、高效和个性化的医疗服务。

3 回答1107 围观

问BMDM消化 M2与T共培养

loveliufudan

如果您想消化MO并重新铺板做M2极化，可以将MO收获后通过特定方法消化，比如使用0.05%胰蛋白酶-EDTA等试剂进行消化。消化时间可以根据实验需要和所用试剂进行优化。通常，消化时间在10-30分钟之间，可以通过观察细胞状态来决定是否需要延长或缩短消化时间。消化后重新铺板并进行M2极化，可以使用一些常规的方法，如IL-4和IL-13等促进M2极化的因子。此外，与T细胞的共培养也是可能的，但是需要具

2 回答2305 围观

问3D微球体发芽试验求助

Dr_劉医生

3D微球体发芽试验是一种常见的植物生长实验，可以用于观察植物的发芽和生长过程。实验步骤如下：准备好所需材料：小麦、水、容器、纸巾。将小麦放入容器中，加入适量的水，使其浸泡。将浸泡后的小麦倒入纸巾上，将纸巾卷起来，放入容器中。在容器中加入适量的水，使纸巾湿润。将容器放在温暖、光照充足的地方。观察小麦的发芽和生长过程。

3 回答1225 围观

问如何对细胞进行准确计数？比如如何证明离心管中只有单个细胞？

Dr_劉医生

可以使用显微镜观察。将细胞悬液放在显微镜下，如果只有一个细胞，则可以看到一个单独的细胞。另一种方法是使用流式细胞术，该方法可以快速准确地计数大量细胞。流式细胞术使用荧光染料标记细胞，并通过流式细胞仪进行计数。

5 回答460 围观

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