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实验问答

31,651,707 科研人在看

问求助:请问这个logistic回归分析中Hb和ALB的结果是不是有问题呀？

loveliufudan

在 logistic 回归分析中，自变量的系数 b 的符号取决于因变量的编码方式。当因变量为 1 或 True 时，b 值为正表示自变量对结果变量的值产生正向影响；反之，b 值为负表示自变量对结果变量的值产生负向影响。因此，在您的情况下，如果衰弱编码为 1，则您期望 HB 和 ALB 的 b 值为正，OR 值应大于 1。如果您的结果与此不符，可能需要重新检查数据和代码，或者尝试不同的编码方式。需要

2 回答712 围观

问请问荧光素酶底物容易失活吗？

sswei

荧光素酶可以在零下4℃以下的温度下保存,但是时间不能太久。如果放置在室温2小时，很可能会失活。

3 回答1509 围观

问为什么包病毒收的上清液很黄，但是离心完的上清液很红？

loveliufudan

黄色的上清液可能是由于胆固醇等脂质类物质或者其他代谢产物的积累导致的。如果在48h和72h收上清液时都出现了这种情况，可能与细胞类型和病毒载体有关。至于上清液离心后呈现红色，并且病毒沉淀很少，这可能是由于以下原因：剩余血清的影响：如果病毒载体中残留了较多的血清成分，在病毒沉淀时可能会与病毒一起沉淀下来，从而使上清液呈现出红色。此外，血清的蛋白质和其它成分可能会干扰病毒的沉淀和浓缩。病毒的沉淀能力：

2 回答1123 围观

问请问有用过IPP软件计算肾小球Masson染色后的胶原沉积积分CVF，具体的操作步骤是什么？

loveliufudan

1.打开IPP软件，导入Masson染色后的图像文件，将图像转换成灰度图像。2.选择“Measure”菜单，点击“Set Scale”选项，设置图像的比例尺。3.选择“ROI”菜单，使用鼠标或者其它工具选定感兴趣的区域，即肾小球区域。4.选择“Threshold”菜单，设置图像阈值，以分离胶原和其它组织成分。可以使用自动阈值或手动调整阈值的方式。5.点击“Analyze”菜单，选择“Measure

2 回答920 围观

问siRNA 敲低技术，敲抵之后是否影响细胞活性？

loveliufudan

关于细胞活性的影响，一般可以通过多种方式来评估，例如细胞增殖实验、细胞凋亡实验、细胞周期分析、细胞迁移实验等。对于敲低之后是否会导致细胞死亡的问题，需要根据具体实验情况来判断。如果目标基因是一种必需的基因或者参与了关键的细胞过程，那么敲低可能会导致细胞死亡。而对于其他的基因，敲低可能只会对细胞的生长和分化产生一定的影响，而不会直接导致细胞死亡。需要注意的是，SiRNA敲低技术虽然是一种有力的工具，

3 回答1233 围观

问使用对苯二甲酸检测空气中的羟基，用日立 F-7000 进行荧光发射光谱检测，实验过程中有何注意事项，仪器参数该如何选取

loveliufudan

在使用日立 F-7000 荧光分光光度计进行荧光发射光谱检测时，需要注意以下几点：检测条件的设置：检测条件需要根据样品的性质和检测目的进行设置。如对于对苯二甲酸检测，可以将激发波长设置为280 nm，发射波长设置为380 nm，同时设置扫描速度、积分时间、波长间隔等参数。样品的制备：样品制备需要注意避免空气中的水分和灰尘等干扰因素的干扰。可以使用干燥器将空气中的水分去除，或者使用吸附管吸附空气中的

2 回答1559 围观

问硫酸铵溶解度25度时饱和溶液为4.1M，即767克/升。分子量为132.12，怎么算的！求解？

loveliufudan

硫酸铵的分子量为 132.12 g/mol。饱和溶液的浓度为 4.1 M，即 4.1 mol/L。饱和溶液的密度为 767 g/L。根据浓度和分子量的关系，可以计算出每升溶液中硫酸铵的质量为：4.1 mol/L × 132.12 g/mol = 542.292 g/L因此，1 L 饱和溶液中硫酸铵的质量为 542.292 g。由于饱和溶液的密度为 767 g/L，因此 1 L 饱和溶液的体积为：1

1 回答2921 围观

问细胞培养时有好多黑色碎片和游动的小黑点，怀疑是支原体污染，但检测后并没有。

sswei

很多会动的小黑点，只是发生布朗运动的细胞碎片。

3 回答1280 围观

问放在液氮灌里的细胞会被液氮污染嘛？

sswei

因为存放标本或者细胞的过程中，取放提筒的过程中稍有不慎会导致部分物体随着提筒或者提篮的把手顺着把柄流入到液氮罐内，时间稍长不及时进行清洗，会造成沾付在内胆上，会污染细胞，出现杂菌、影响细胞的生长，因此当低温容器使用一段时间以后需要定期进行清洗，这样可降低细胞的污染。

5 回答1504 围观

问养hep G2细胞一直不贴壁是什么原因？

sswei

可能原因: 1.胰蛋白酶消化过度 ;2.培养基pH值过碱(NaHCO3分解);3.细胞老化 ; 4.接种细胞起始浓度太低或太高。

3 回答731 围观

问细胞培养所使用的FBS需不需要灭活？

loveliufudan

通常情况下，使用的胎牛血清(FBS)不需要进行灭活处理。因为FBS作为培养基中的营养物质来源，其内含有的生物活性物质和细胞因子对于细胞生长和增殖是非常重要的。而进行灭活处理会使这些生物活性物质失去功能，从而影响到细胞的生长和生理活性。但是，如果需要进行一些特定的实验，例如检测病毒或者细胞因子等，需要保证实验体系的无菌和清洁，并排除FBS中存在的病原体或细菌的可能性，那么可以考虑使用经过灭活处理的F

4 回答1467 围观

问大家给药的时候都用有血清的还是无血清的培养基呢？一直不知道哪个比较可靠，谢谢！

sswei

给药时用的是有血清的培养基,因为细胞正常生长需要FBS。

5 回答5123 围观

问细胞传代如何减少后代凋亡问题

loveliufudan

在细胞传代的过程中，后代细胞凋亡是一个普遍存在的问题。以下是一些可能有帮助的方法来减少后代细胞凋亡问题：1.控制细胞密度：在进行细胞传代时，应该控制细胞密度。如果细胞密度过高，会导致细胞营养不足和相互竞争，从而增加细胞死亡率。如果细胞密度过低，则会导致细胞无法良好地生长和分裂。因此，应该根据细胞类型和生长特性来确定适当的细胞密度。2.选择合适的培养基：合适的培养基可以提供必要的营养物质和适宜的生长

3 回答731 围观

问单细胞转录组测序新手求助？

loveliufudan

一般来说，对于细胞核/细胞质比例较高的细胞（如血细胞），选择置备细胞核悬液可以提高RNA测序的灵敏度和特异性；对于细胞核/细胞质比例较低的细胞（如神经元），选择置备细胞质悬液可以获得更全面的转录本信息。此外，对于一些有细胞壁或有刺突的细胞（如酵母菌或植物细胞），需要先进行细胞壁或细胞膜的破碎，然后分别置备细胞核悬液和细胞质悬液。至于哪种悬液的RNA质量更高，一般来说，置备细胞核悬液可以获得更高的R

2 回答610 围观

问挑阳性克隆进行扩繁提质粒跑电泳。请教为什么质粒的条带与质粒大小条带不一致。用的10000的marker，但质粒大小为7500bp

loveliufudan

如果你用的是10000的marker，但质粒大小为7500bp，可能是marker大小和实际质粒大小不匹配导致的。建议选择大小适当的marker，并根据实际质粒大小进行优化和调整，以确保结果的准确性。

2 回答972 围观

问WB结果不对也不知道原因。

loveliufudan

由于你提到同样的样品在立春红染色中也出现了类似的结果，只有一条泳道正常，那么很可能是样品中的蛋白质含量或质量的问题导致的。以下是一些可能的原因：蛋白质含量不足：如果样品中的蛋白质含量不足，那么Western blot检测时就可能出现很弱或无法检测到的条带。可以尝试增大加载样品的量，或者使用更敏感的检测方法。蛋白质质量不佳：如果样品中的蛋白质质量较差，那么就可能会导致不同泳道之间的信号强度差异很大。

3 回答992 围观

问目前最先进的测单质硒的方法依然是DAN荧光法嘛？

loveliufudan

目前最常用的测定单质硒的方法是氢化物发生-石墨炉原子吸收光谱法（Hydride Generation-Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy，HG-GFAAS）和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）。与DAAN荧光法相比，这两种方法具有更高的灵敏度、准确性和特异性。虽然DAA

3 回答682 围观

问空间转录组瘤内微生物的分析需要去除背景噪音嘛？

Dr_劉医生

空间转录组瘤内微生物的分析需要去除背景噪音。这是因为在分析过程中，背景噪音会影响到微生物的检测和定量，从而影响到分析结果的准确性。因此，在进行空间转录组瘤内微生物的分析时，需要对数据进行去噪处理。

4 回答646 围观

问3D微球体发芽试验求助

Dr_劉医生

3D微球体发芽试验是一种常见的植物生长实验，可以用于观察植物的发芽和生长过程。实验步骤如下：准备好所需材料：小麦、水、容器、纸巾。将小麦放入容器中，加入适量的水，使其浸泡。将浸泡后的小麦倒入纸巾上，将纸巾卷起来，放入容器中。在容器中加入适量的水，使纸巾湿润。将容器放在温暖、光照充足的地方。观察小麦的发芽和生长过程。

3 回答1215 围观

问如何对细胞进行准确计数？比如如何证明离心管中只有单个细胞？

Dr_劉医生

可以使用显微镜观察。将细胞悬液放在显微镜下，如果只有一个细胞，则可以看到一个单独的细胞。另一种方法是使用流式细胞术，该方法可以快速准确地计数大量细胞。流式细胞术使用荧光染料标记细胞，并通过流式细胞仪进行计数。

5 回答456 围观

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