实验问答

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问MATA分析纳入的一篇文献同一个危险因素有两个HR值

loveliufudan

要合并结果并得出PNI的总体HR值，您可以执行元分析。元分析是一种将多个研究结果结合起来生成效应大小的总体估计值的统计技术。在这种情况下，您需要从两个单独的分析中提取相关数据（HR，置信区间和样本大小），并使用适当的统计方法进行汇总。或者，您可以比较两个HR值，以了解PNI对两个年龄组的无病生存或总体生存的影响是否存在差异。这可以通过比较两个HR值的置信区间或进行交互作用的统计检验来完成。在没有额

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问肝癌病人TACE次数和OS的关系

loveliufudan

对于研究肝癌病人TACE次数和OS的关系，您可以使用生存分析方法，如Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例风险模型。Kaplan-Meier生存曲线可以用来比较不同TACE次数组之间的生存时间，而Cox比例风险模型可以用来探究TACE次数和其他协变量（如年龄、性别、病程、病情严重程度等）对OS的影响。对于TACE次数越多的前提是OS延长这一问题，您可以在Cox比例风险模型中将TACE次数和其

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问偏相关与logistic回归

loveliufudan

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问实用中医药杂志

loveliufudan

《实用中医药杂志》的审稿周期一般在1个月左右，稿件经采用后，编辑部会发出录用通知给作者，请耐心等待。

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问请教大佬Prospero 注册问题

loveliufudan

prospero注册后可以修改，但是修改需要说明原因。如果你在注册时需要回答很多问题，一次不能填完，你可以点击表单最上方和最下方的save按钮保存，下次可以回到一个地方继续填。如果你点击submit之后没有任何反应，再次点击进入内容仍旧可以修改，可能是系统的问题，你可以联系prospero的官方客服。

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问临床肺科杂志汇版面费

loveliufudan

这个杂志的录用到见刊的时间不等，一般在1-6个月之间，见刊后1-2个月可以在知网，万方数据库检索到。具体的时间可能还要看杂志的编排情况和发行情况。如果你想了解更多的细节，你可以联系杂志的编辑部。

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问临床试验注册中心

loveliufudan

在临床试验注册中心注册临床试验时，需要提供一些必要的信息，包括项目负责人、研究人员和研究机构等。其中，项目负责人和研究人员是根据其在试验中的实际角色进行识别的，而研究机构则是根据其所属机构进行识别的。在这种情况下，如果您在注册信息中将研究成员中负责写文章的人的单位设置为B医院，而第一单位也是B医院，则可能会引起一些混淆和疑惑。通常情况下，第一单位是指对试验的整体设计和执行负有主要责任的机构，通常是

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问PSMF加成10X了影响大吗？

huarenqiang5

你的这个情况对结果有一定的影响，为了结果的准确性建议重新做比较可靠。

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问亲和素和生物素

loveliufudan

通常情况下，亲和素和HABA复合物的最大吸收峰在500nm左右。如果您在实验中没有观察到这样的吸收峰，可能有以下几个可能的原因：染料的质量问题： HABA染料的质量可能会影响复合物的形成，如果染料质量不好或者使用的染料已经老化，可能会导致复合物无法正常形成。建议您检查染料的质量，或者尝试重新制备新鲜的染料。实验条件的问题：复合物形成的情况可能受到实验条件的影响，如pH值、温度、离子强度等。如果这些

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问大肠杆菌同源重组基因敲除筛选失败

loveliufudan

在这种情况下，你可以考虑以下几个建议：更换抗性基因：如果你的双抗筛选方法失败，可以尝试更换抗性基因，例如使用chloramphenicol、tetracycline等抗生素进行筛选。这些抗生素与kanamycin和gentamicin不同，可能对你的敲除菌株具有更高的选择性。采用CRISPR/Cas9等技术：CRISPR/Cas9是一种现代分子生物学技术，可以精确剪切目标基因，并插入自定义DNA序

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问求助外泌体提取

loveliufudan

如果每次最后PBS重悬时出现白色沉淀，可能是以下几个原因导致的：蛋白质凝聚：外泌体制备的过程中可能会出现蛋白质凝聚的情况，导致一些蛋白质聚集在一起形成沉淀，这些沉淀可能难以溶解。低温冷冻：在存储过程中，如果外泌体在低温下冷冻，可能会导致蛋白质变性和聚集。当您进行PBS重悬时，这些蛋白质聚集物可能会难以完全溶解。洗涤不彻底：在外泌体制备过程中，洗涤步骤可能没有彻底去除所有杂质和残留物，导致一些蛋白质

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问细胞体内倍增时间跟体外倍增时间的换算

土井挞克树

可以用公式（DT=undefined[lg2/(lgNt-lgNo)]）计算。t为培养时间，No为首次记下的细胞数，Nt为t时间后的细胞数。一般No在接种细胞24小时后进行。体内与体外的细胞增殖曲线不同，得到的数据不同，需要分别计算后进行比较

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问BMGY培养基养酵母总是染菌，是ynb过无菌膜不干净吗

loveliufudan

可能有以下几种情况导致BMGY培养基中酵母菌染菌：BMGY培养基配制不当：可能是因为制备时没有按照正确的比例配制培养基，导致培养基pH值偏低或偏高，或者某些成分含量过高或过低，从而影响到酵母菌的生长和营养摄取。操作不规范：在培养酵母菌前，需要先对培养基进行无菌过滤，确保培养基无菌。如果无菌过滤不彻底或者操作不规范，可能会导致培养基中存在微生物污染，从而影响到酵母菌的生长。储存条件不当：如果培养基储

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问求助关于噬菌体分离的一些问题

loveliufudan

分离噬菌体的过程中可能会遇到一些问题，下面我将针对您提出的问题给出一些可能的原因和建议：点滴法得到的透明圈边界太平滑：可能是由于您使用的富集液中含有较高浓度的蛋白质，这些蛋白质在接种到双层平板后可能会形成膜，导致噬菌斑无法形成，因此看到的透明圈边界会很平滑。您可以尝试使用不同浓度的富集液，或者对富集液进行预处理，如离心去除蛋白质等。点滴法得到的透明圈和浓度叉相关：这可能是因为您的噬菌体富集液中含有

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问GEO2R分组顺序

loveliufudan

在使用GEO2R时，确实有一个步骤是需要先设置测试组，然后再设置对照组，以便GEO2R能够正确地比较这两组之间的差异。无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更新后的版本，都应该先设置测试组，再设置对照组。这是因为测试组是您想要比较的实验组，而对照组是您用来比较测试组的参考组。通过先设置测试组，再设置对照组，GEO2R可以确保正确比较这两个组之间的差异。因此，无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更

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问药物处理细胞

loveliufudan

这种现象有可能是药物对细胞的不同作用机制在不同的药物浓度下表现出来的结果。在低浓度条件下，药物可能会作用于细胞的某些生理过程，导致细胞的存活率下降。这可能是因为低浓度的药物能够抑制或破坏细胞的某些关键生物过程，例如细胞凋亡通路、膜的完整性等，从而导致细胞死亡。然而，随着药物浓度的增加，药物的作用机制可能会发生变化。在高浓度条件下，药物可能会作用于细胞的其他生理过程，例如激活细胞对药物的耐受性、促进

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问想请教各位大佬敲除基因后功能受损，疾病中该基因mRNA和蛋白上调，说明是修复作用？

loveliufudan

当疾病状态下该基因mRNA和蛋白质上调时，可能有多种解释。其中一种可能是，这个基因蛋白质在疾病状态下发挥了某种作用，例如代偿机制、损伤修复等。另一种可能是，这个基因在疾病状态下被过度表达，从而导致异常的生理或病理状态。因此，需要结合具体的实验数据和文献资料，进一步探究该基因在疾病状态下的作用机制和生物学功能。

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问做细胞划痕实验时细胞死亡了

土井挞克树

考虑是血清浓度或类型不合适，先提高血清浓度还是失败的话更换血清类型。

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问请教个问题，如果培养箱里面有细胞污染，而且很多瓶污染，要不要清空，彻底消毒？

偶然必然BMC5

你这个问题原因很多，第一排除培养基污染及菌种的污染，三角瓶都有封口膜的，可以隔离大部分污染。第二再培养箱大消毒杀菌

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问求问水中微生物

偶然必然BMC5

鸡身上的一种寄生虫，蛔虫，钩虫

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