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实验问答

23,126,492 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问请问各位大神，做网状meta分析的联赛表时，同样的数据同样的代码做出来的数据完全不同？望指指路

loveliufudan

以下是几种可能导致问题的原因和解决方案：数据处理问题：请确保所有研究的数据格式、单位、缺失值处理等都相同。如果数据中存在异常值或离群值，请尝试进行处理或者考虑在 meta 分析中使用稳健统计方法。代码实现问题：请检查代码中的算法和统计方法，确保使用的是正确的方法。另外，不同的编程语言和软件包可能会有不同的默认参数，这也可能导致结果不同。建议在代码中明确指定所有参数的值。软件版本问题：如果使用的是特

2 回答841 围观

问求助，plko.1酶切条带很奇怪

loveliufudan

以下是一些可能的解释：酶切位点：请确保BshT1和EcoR1的酶切位点是正确的。如果酶切位点存在问题，可能导致不完整的酶切或完全没有酶切。您可以查看质粒的序列，或使用其他方法（如限制性内切酶消化或测序）来验证酶切位点是否正确。酶切反应条件：请确保使用的酶切反应缓冲液、酶的浓度和反应时间都是正确的。有时候，过高或过低的浓度、反应时间不足或过长，可能导致不完全的酶切或者不正确的酶切。质粒问题：即使来自

2 回答1339 围观

问流式细胞分析药物在细胞中的摄取情况怎么设计实验？

loveliufudan

设计实验以研究流式细胞分析药物在细胞中的摄取情况，可以按照以下步骤进行：细胞选择：选择适合的细胞系，例如癌细胞系或者小鼠或人类原代细胞，根据药物的作用机制和目标细胞选择细胞系。药物浓度的确定：在选择的细胞系中，使用不同的药物浓度，例如1μM、10μM、50μM等，测定药物摄取情况，并选择能够观察到显著差异的药物浓度范围。药物作用时间的确定：在确定药物浓度后，对细胞进行不同时间的处理，例如5分钟、3

1 回答4308 围观

问中药复方生药材小儿用每日1g，怎样算成人剂量？再要拿成人剂量乘以9.1为小鼠灌胃用药剂量，中间缺成人剂量，不知如何算了

loveliufudan

中药的用量剂量一般是指每一味药的成人一日量。小儿用药量通常按成人用量进行折算，有不同的方法。其中一种常用的方法是：1岁以内剂量：成人剂量0.01 (月龄+3)1岁以上剂量：成人剂量0.05 (年龄+2)假设您说的小儿是5岁，那么成人剂量大约是：成人剂量 = 小儿用每日1g / (0.05 * (5 + 2)) = 2.86g再将成人剂量乘以9.1，就是小鼠灌胃用药剂量：小鼠灌胃用药剂量 = 成人剂

1 回答822 围观

问如果提高单细胞测序样本送样时的稳定性和可用性以及避免污染等。

loveliufudan

单细胞测序样本是非常宝贵和敏感的，因此为了确保样品的稳定性和可用性，以及避免污染，需要采取以下预防措施：样本采集：在采集单细胞前，应使用无菌技术准备所需的工具和材料，避免外来微生物的污染。此外，对于某些样本类型（如血液或骨髓），需要避免凝血或者其他处理可能影响单细胞的因素。样本处理：在将样本分离出单个细胞之前，应避免使用会损伤细胞的工具和技术。一些样本处理方法可能会影响细胞的完整性和质量，因此需要

2 回答478 围观

问想要通过荧光定量pcr来检测粪便，组织中的细菌的量，可以用DNA做吗？需要内参吗？如果不需要为什么不需要？怎么做数据处理

loveliufudan

可以使用荧光定量PCR来检测粪便、组织中的细菌量，而DNA是进行PCR的重要基础。通常情况下，荧光定量PCR需要使用内参来校正PCR反应的变化，以确保可靠的定量。内参通常是一个稳定的基因，在样本中的表达量相对稳定，且与待检测的靶基因有相似的扩增效率。使用内参可以帮助纠正PCR反应的波动，使得PCR反应更加准确可靠。然而，在一些特殊情况下，如粪便等样本中可能存在许多抑制性物质，这些物质可能会干扰PC

2 回答1553 围观

问请教各位前辈，斑马鱼注射时如何固定？

loveliufudan

固定斑马鱼可以采用以下几种方法：使用网格：将一个小网格放在注射板上，并将斑马鱼放在网格上，然后用注射针从网格的空隙中注射。这种方法可以防止斑马鱼在注射时移动，并且可以方便地调整注射位置。使用凝胶：将一层低浓度的琼脂糖凝胶涂在注射板上，并将斑马鱼放在凝胶上，然后用注射针从凝胶中注射。这种方法可以防止斑马鱼在注射时移动，并且可以缓解注射对斑马鱼的伤害。使用聚苯乙烯管：将一根聚苯乙烯管放在注射板上，并将

2 回答1270 围观

问请教大佬Prospero 注册问题

loveliufudan

prospero注册后可以修改，但是修改需要说明原因。如果你在注册时需要回答很多问题，一次不能填完，你可以点击表单最上方和最下方的save按钮保存，下次可以回到一个地方继续填。如果你点击submit之后没有任何反应，再次点击进入内容仍旧可以修改，可能是系统的问题，你可以联系prospero的官方客服。

3 回答2358 围观

问临床肺科杂志汇版面费

loveliufudan

这个杂志的录用到见刊的时间不等，一般在1-6个月之间，见刊后1-2个月可以在知网，万方数据库检索到。具体的时间可能还要看杂志的编排情况和发行情况。如果你想了解更多的细节，你可以联系杂志的编辑部。

3 回答459 围观

问临床试验注册中心

loveliufudan

在临床试验注册中心注册临床试验时，需要提供一些必要的信息，包括项目负责人、研究人员和研究机构等。其中，项目负责人和研究人员是根据其在试验中的实际角色进行识别的，而研究机构则是根据其所属机构进行识别的。在这种情况下，如果您在注册信息中将研究成员中负责写文章的人的单位设置为B医院，而第一单位也是B医院，则可能会引起一些混淆和疑惑。通常情况下，第一单位是指对试验的整体设计和执行负有主要责任的机构，通常是

2 回答350 围观

问PSMF加成10X了影响大吗？

huarenqiang5

你的这个情况对结果有一定的影响，为了结果的准确性建议重新做比较可靠。

3 回答457 围观

问求助外泌体提取

loveliufudan

如果每次最后PBS重悬时出现白色沉淀，可能是以下几个原因导致的：蛋白质凝聚：外泌体制备的过程中可能会出现蛋白质凝聚的情况，导致一些蛋白质聚集在一起形成沉淀，这些沉淀可能难以溶解。低温冷冻：在存储过程中，如果外泌体在低温下冷冻，可能会导致蛋白质变性和聚集。当您进行PBS重悬时，这些蛋白质聚集物可能会难以完全溶解。洗涤不彻底：在外泌体制备过程中，洗涤步骤可能没有彻底去除所有杂质和残留物，导致一些蛋白质

2 回答917 围观

问GEO2R分组顺序

loveliufudan

在使用GEO2R时，确实有一个步骤是需要先设置测试组，然后再设置对照组，以便GEO2R能够正确地比较这两组之间的差异。无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更新后的版本，都应该先设置测试组，再设置对照组。这是因为测试组是您想要比较的实验组，而对照组是您用来比较测试组的参考组。通过先设置测试组，再设置对照组，GEO2R可以确保正确比较这两个组之间的差异。因此，无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更

2 回答3018 围观

问培养悬浮CHO-K1细胞培养过程当中，使用相同培养基、相同的培养方式，部分细胞存在大量结团？

loveliufudan

在培养悬浮CHO-K1细胞的过程中，如果使用相同的培养基和培养方式，但存在部分细胞形成大量结团，可能是以下几个原因：细胞因子和营养物质不均匀分布：在悬浮细胞培养过程中，细胞因子和营养物质的分布往往不是非常均匀的，可能会导致部分细胞生长快，形成结团，而其他细胞生长缓慢。细胞密度过高：如果在培养基中存在过多的细胞，细胞之间的接触会增加，导致部分细胞聚集形成结团。培养条件不适宜：在悬浮细胞培养中，温度、

3 回答469 围观

问B16F10细胞培养问题？

汤姆卜丽波

你可以多加血清养一段时间，就是细胞状态不行了

3 回答403 围观

问UBA6可以作为FAT10的底物吗？

sswei

UBA6与FAT10能形成异肽键，可以与FAT10会形成类似泛素的链。

3 回答488 围观

问WB转膜部分失败，一个夹子里的有的就成功了，有的就失败了，求各位大佬指点

balalaLy

一个夹子尽量只转一张长8cm，宽4cm的膜，太大的话边缘容易转不上，另外转膜的时候尽量不要把胶裁开，夹夹子的时候容易使膜移位。

3 回答1248 围观

问做细胞划痕实验时细胞死亡了

土井挞克树

考虑是血清浓度或类型不合适，先提高血清浓度还是失败的话更换血清类型。

4 回答875 围观

问请教个问题，如果培养箱里面有细胞污染，而且很多瓶污染，要不要清空，彻底消毒？

偶然必然BMC5

你这个问题原因很多，第一排除培养基污染及菌种的污染，三角瓶都有封口膜的，可以隔离大部分污染。第二再培养箱大消毒杀菌

9 回答516 围观

问求问水中微生物

偶然必然BMC5

鸡身上的一种寄生虫，蛔虫，钩虫

3 回答332 围观

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