实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问求助whonet统计mrsa检出率

土井挞克树

先用单变量输出，没问题的话再把变量放在一起输出

1 回答294 围观

问WB求助

balalaLy

200mA 1.5小时，如果是70以下的蛋白应该没问题的。如果你的蛋白分子量大，可能就是没有转过去。另外抗体的浓度和抗体稀释液需要调一下。

1 回答645 围观

问#荧光光谱图求助|含苯环多肽|500nm处荧光峰

土井挞克树

可能是蛋白形成了聚合体出现的峰。

2 回答529 围观

问泛素-蛋白酶体

loveliufudan

如果您想证明某药物通过泛素-蛋白酶体途径调控蛋白降解，您可以通过联合使用该药物和mg132等蛋白酶抑制剂，来验证该药物是否能够被蛋白酶体途径调控。一般来说，药物和蛋白酶抑制剂可以同时作用于细胞，或者先加入蛋白酶抑制剂，然后再加入药物，这可能取决于具体的实验条件和您的研究需求。以下是一种可能的联合用药方案：在细胞培养基中加入适量的mg132等蛋白酶抑制剂，用于抑制泛素-蛋白酶体途径的蛋白降解。在一定

3 回答743 围观

问四甲基乙二胺缓冲溶液TEMED-HCl缓冲溶液 PH=4.7如何配置?

土井挞克树

配置步骤：准确称取1.1621克四甲基乙二胺,先配成1000毫升10mmol/L的TEMED溶液,再以1mol/L的盐酸调节PH到4.7即可.

2 回答1234 围观

问大鼠抑郁症模型中，足底电击怎么实现？

sswei

将实验组大鼠暴露于带电的穿梭箱的一侧，进行60次不可逃避的电刺激，电流0.85mA，每次电击随机5-25秒，每次电击后间隔5-25秒开始下一次电击。

3 回答1502 围观

问4t1细胞，传代后这种污染培养箱怎么处理？

此用户已注销

我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，然后通风一整天（同时打开紫外线照射）。

5 回答291 围观

问HCT116细胞培养问题

此用户已注销

可能原因1.由于更换不同培养液或血清；2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；3.培养物中有少量细菌或真菌污染；4.试剂保存不当；5.接种细胞起始浓度太低；6.细胞已老化；7.支原体污染。

3 回答611 围观

问做的3T3诱导分化第五天油红O染色,是图片这样的感觉脂滴颜色不是那么深，请教一下应该怎么改进

是TTT

稍微延长一点染色时间，缩短脱色时间染色会深一些

4 回答259 围观

问做细胞荧光实验时，底物荧光素是如何进入小鼠体内的?最低需要多少剂量?

sswei

荧光素是腹腔注射或尾部静脉注射进入小鼠体内的，约一分钟就可以扩散到小鼠全身。荧光素的浓度是150mg/kg 。20克的小鼠需要3毫克的荧光素。常用方法是腹腔注射，这种方法扩散较慢、开始发光慢、持续发光长。若进行荧光素静脉注射，这种方法扩散快、开始发光快，但发光持续时间很短。

3 回答740 围观

问做WB时，小分子转膜时间怎么控制？

是TTT

普通Western转膜液200mA，一分钟转1kd，10-30kd转10-30分钟。小分子wb没有条带可能不在于转膜没成功，关键在电泳，可以调整下层胶浓度跑小分子蛋白

4 回答6374 围观

问细胞做了si之后，还能用胰酶消化下来做其他的实验吗？求赐教

慢慢_-_

可以的，像常规的细胞表型实验和免疫荧光都可以做的。

3 回答607 围观

问荧光素酶的发光是否需要激发光？

EnoshHuang

有荧光素底物就行，不需要激发光

3 回答1309 围观

问Transwell细胞迁移试验，用什么启动迁移呢？我的是人脐静脉内皮细胞

慢慢_-_

上室接种用无血清的DMEM稀释的细胞悬液，下室接种15%或者20的%FBS的DMEM,培养适当的时间后，上室细胞会趋向营养成分高的下室迁移。

4 回答608 围观

问白色念珠菌培养基里出现红色小虫感觉有点像螨虫

蓝莓小布丁

如果在早期发现混入一只小虫，及时吸出来对实验不会有太大影响，注意保持培养基卫生即可。

3 回答506 围观

问请问怎么查看th0活化成功与否？

loveliufudan

在进行包板过程时，需要注意以下几点：充分洗涤酶解过的包板：在使用新的包板之前，需要充分洗涤酶解过的包板，以去除任何可能存在的残留物质，防止对实验产生影响。确保包板浓度正确：包板浓度过高或过低都会影响细胞的激活，一般建议使用厂家推荐的浓度。在使用时，可以根据实验需要进行优化和调整。培养板质量问题：细胞培养板的质量也可能影响细胞的激活和诱导分化。建议使用无菌、无毒、无蛋白质吸附的高质量细胞培养板，并在

4 回答520 围观

问硝酸还原酶活性的测定实验结果在那个范围比较合理

dxy_vg0qqx08

测试一下的吧应该是80-90比较合理

3 回答1092 围观

问求助｜用stata做网状meta

是TTT

1.导入数据：首先，我们需要将数据导入Stata中。数据应该包括每个试验的名称、治疗组别、样本量、效应量和标准误差。2.进行网状分析：接下来，我们可以使用meta命令进行网状分析。例如，我们指定效应量的类型为“Mean difference”（平均差），并设置“network”选项以指定每个比较之间的联系。3.输出结果：最后，我们可以使用estimates和forestplot命令输出结果和森林图

2 回答370 围观

问求助，怎么做成下面的图

是TTT

image j也可以，和蛋白条带一样的

1 回答401 围观

问这是个检测肿瘤特异性IgG的，这条带要怎么解读啊

是TTT

你应该标记一下你做的处理😂不过一般是和IgG抗体拉的条带去比较，其他抗体拉到而Ig没有拉到的是为非特异性

1 回答240 围观

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