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问
高糖诱导细胞损伤,如何设置等渗对照组
loveliufudan
确定甘露醇添加量的一种常用方法是根据渗透压平衡原理来计算。在这种情况下,你希望甘露醇与高糖组具有相同的渗透压,以便能够作为等渗对照组。渗透压可以通过浓度来近似计算,使用Van't Hoff公式:渗透压 = 浓度 × 体积 × 摩尔折射系数(常数)。具体计算甘露醇添加量的步骤如下:1. 确定高糖组的浓度,如35 mM。2. 找到甘露醇的摩尔折射系数。可以在相关文献、化学手册或实验室常用的数据库中查找
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问
请问有用bEnd.3做过Transwell小室跨膜电阻(TEER)的吗
loveliufudan
以下是一些可能导致你的实验中电阻值不上升的因素和处理建议:细胞状态和成熟度:bEnd.3细胞需要达到一定的成熟程度才能形成功能完整的BBB模型。确保细胞达到适当的分化状态和成熟度,可能需要进行更长时间的培养或使用特定的培养条件和培养基。细胞-基质相互作用:细胞与PET膜表面的相互作用可能影响TEER测量。确保细胞与PET膜表面有良好的附着和相互作用,可以尝试预涂层PET膜,如使用胶原蛋白或胶原蛋白
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问
LPS刺激THP-1
土井挞克树
可以直接用lps刺激thp-1,成功后看多肽的抑炎效果
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问
昆虫的海藻糖怎样测定
Dr_劉医生
海藻糖的检测方法有很多种,其中比较常用的是蒽酮比色法。这种方法具有灵敏度高、简便快捷、适用于微量样品的测定等优点。但是,如果样本中含有可溶性糖,则会影响测定。建议使用除海藻糖外不含其他可溶性糖样本的测定。
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问
羧基微球标记抗体如何避免物理吸附
Dr_劉医生
羟基微球标记抗体可以通过化学共价键的方法来避免物理吸附。化学共价键的方法包括:羧基化、醛基化、硫酸化等。其中,醛基化是最常用的方法之一。
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问
我只上了两个maker,这其他的是咋来的啊
汤姆卜丽波
拔梳子的时候可能太用力了,你的胶孔在漏
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问
病毒在0.22um滤膜过滤后,跑PCR就阴性了,为什么,还有没有毒呢
sswei
病毒在0.22um滤膜过滤后,把病毒等微生物过滤了,跑PCR就阴性了。
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问
请问怎么计算混合菌落的数量呢?
相信光的人
1、菌落总数的计算方法 若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)中菌落总数结果。2、 若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按如下公式计算: N=∑C/(n1+0.1n2)d 式中: N —样品中菌落数 ΣC —平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和 n1 —第一稀释度(低稀释倍数)平板个数 n2 —第二
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问
流式、共聚焦两个实验结果不一致
Dr_劉医生
两个实验结果不一致,可能是由于以下原因导致的:1. 样品制备不同;2. 实验条件不同;3. 数据分析方法不同;4. 仪器故障等。
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问
细胞传代1天,请问这种现象是什么?
相信光的人
可能是细胞碎片或者杂质,密切观察活动度,以鉴别。
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问
组织透明化方案很多,如何选择
汤姆卜丽波
组织透明化方法主要分为三类:有机溶剂型、水溶剂型、水凝胶型,需要快速出结果一般选有机
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问
单细胞组学一般应用于哪些实验?
Dr_劉医生
单细胞组织学是一种研究单个细胞的方法,可以用于构建细胞图谱、细胞亚群分析、稀有细胞类型鉴定、肿瘤微环境、疾病发生机制、耐药性、发育分化、免疫研究等方面的实验。
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问
PBS冻存组织可以做PCR吗?
汤姆卜丽波
可以啊,一般-80不会降解的。
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问
请问怎么在体外模拟运动环境?
dxy_sqe104z1
1. 利用微流控技术:可以通过微流控芯片将细胞置于微型通道中,控制液流并模拟不同的环境,如流速、化学梯度等,以模拟细胞在体内的运动环境。2. 利用微球技术:可以利用特定直径的微球,如聚苯乙烯微球,制作不同大小的孔洞,与细胞表面的黏附分子相互作用,模拟细胞在组织中的二维运动。3. 利用组织工程技术:可以制作三维的组织工程支架,在其中培养细胞,模拟细胞在组织内的运动情况。4. 利用生物印迹技术:可以通
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问
第一次复苏细胞这种培养液咋计算配置?
z流沙z
主要是MEM和10%FBS,其他试剂要看购买的储存液浓度,基本上是采用1%来配制使用,最后加MEM到100%
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问
小鼠组织样本做荧光定量pcr可以用人源引物吗?
loveliufudan
对于小鼠组织样本进行荧光定量PCR(qPCR),一般情况下不推荐直接使用人源引物。这是因为小鼠和人之间存在基因序列的差异,包括引物结合位点的差异,这可能会导致PCR的特异性和准确性受到影响。为了进行准确的荧光定量PCR分析,最好设计针对小鼠基因的特异引物。可以通过以下几种方式获得适用于小鼠的引物:文献研究:查阅相关文献,寻找已经经过验证适用于小鼠的引物。许多研究人员已经开发了广泛使用的小鼠引物,这
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问
DNA环化后连接液为什么要经过回收后再进行PCR反应
沫子大大
可能会残留一些未被连接的接头,缓冲液和酶等物质。这些会影响pcr产物质量和数量。
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问
细胞污染了吗,请问是什么污染
z流沙z
这个不是污染,就是一些衰老或者死亡的细胞,变圆了
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问
含有目的基因的质粒转入大肠杆菌感受态后涂平板,培养12个小时不长,24小时才长,菌落少且小为什么?
憨欢仔
原因可能是: 质粒过大?平板不新鲜?平板抗生素浓度高?建议老师:1. 可以挑取菌落,同时划线培养,做个菌落PCR反应,跑胶看是否有目的条带;2. PCR有目的条带的话,提取质粒,进行酶切鉴定,跑胶看目的条带是否和预期一样;3. 上面都没问题后,测序看目的基因序列;4. 没问题后,大提质粒,保存。
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问
最近要用EGFR抑制剂,大鼠足细胞,体外实验,EGFR有好多抑制剂,请问大家应该怎么选?
是TTT
科研用途的EGFR抑制剂有BIBX1382,ic50为3nm,效果较好,许多文献中用了它。
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