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问
荧光定量PCR仪的通道数是什么意思?
loveliufudan
对于水生动物病原检测,可以选择同时检测多个病原或提高单个病原的准确度,具体取决于你的研究目的和实验需求。1. 同时检测多个病原:如果你关注多个病原的存在与传播情况,同时检测多个病原可以提供更全面的信息。这可以通过使用多重PCR或基于核酸测序的方法来实现,其中使用多个引物或多个探针,分别特异性地检测不同的病原。这样可以在单个样品中同时检测多个病原,提高检测效率和节省时间。2. 提高单个病原的准确度:
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问
验证自激活,在二缺、三缺上生长,在四缺上不生长,可以说没有自激活吗
loveliufudan
如果在二缺和三缺上有生长,而在四缺上没有生长,那么可以推断在四缺中存在某种必需的成分或条件,而该成分或条件对自激活起到了抑制作用。因此,不能说完全没有自激活,而是在四缺条件下的自激活被抑制了。这种情况可能是由于四缺条件下的环境变化或特定抑制机制的存在。请注意,这只是根据描述的信息所做的推断,具体情况可能需要更多的实验数据和分析来得出准确的结论。
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问
gibco家的双抗,为什么会变黄?
loveliufudan
双抗试剂在储存和使用过程中可能会出现颜色变化的情况,其中变黄是常见的现象之一。这种颜色变化可能是由以下因素引起的:1. 氧化反应:双抗试剂中的某些成分可能会受到氧化反应的影响,导致颜色的变化。氧化反应通常发生在试剂与空气中的氧气接触时,尤其是在试剂瓶口或盖子上形成的氧化层。2. 光敏感性:某些双抗试剂成分对光敏感,暴露在光线下可能会导致颜色变化。这可能发生在试剂在运输或储存过程中受到光线暴露的情况
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问
如果用流感病毒假病毒感染巨噬细胞,能引起细胞因子的分泌吗?
土井挞克树
可以的,假病毒也是可以引起细胞因子分泌的
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问
冈田酸如何溶解能让DMSO<0.1%并且不析出?
土井挞克树
把dmso稀释后润洗就可以不析出了。
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问
ntsys软件做树状图
土井挞克树
把软件卸载后重新安装一下再做。
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问
测毒力基因很多杂条带
土井挞克树
杂带可能是有降解的成分,建议整个过程在冰上进行,减少降解
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问
怎么计算细菌的最低CFU呀
loveliufudan
确定细菌的最低可计数单位(Colony Forming Units,CFU)需要进行稀释系列和平板计数实验。这是一项基本的实验技术,以下是一般的操作步骤和计算方法:1. 准备稀释液:选择适当的稀释液(例如,无菌生理盐水或缓冲液)来稀释细菌悬浮液。最常用的是进行10倍的稀释,以确保适当的计数范围。2. 稀释样本:取一定体积的细菌悬浮液(通常是0.1 mL)加入到稀释液中,并进行充分混合。3. 进行连
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问
PD-1/PD-L1通路
土井挞克树
因为pd-1可以负反馈调节t细胞的功能
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问
96孔板药物浓度怎么算
土井挞克树
你可能稀释多了一倍水。建议重新稀释
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问
hacat细胞炎症模型造不出来
土井挞克树
早期先降低肿瘤坏死因子的浓度,然后后期再增加
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问
目的基因对下游影响
土井挞克树
考虑目的基因对下游信号有双重调节,建议固定实验条件后先探索一条通路。
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问
CAF肿瘤相关成纤维细胞
土井挞克树
二型胶原靶向肽WYRGRL有靶向CAF的作用
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问
孟德尔入门求助
土井挞克树
考虑文件损坏,试一下卸载重新安装
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问
真菌培育
土井挞克树
可以直接将菌丝培育到培养基上。
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问
贴壁细胞转染48h,细胞会死亡,导致细胞数量不一致,怎么办?
汤姆卜丽波
一般转染试剂都会对细胞造成伤害,你可以适当调整转染试剂的浓度和时间
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问
Western Blot电泳
土井挞克树
考虑是胶的问题,分离胶浓度太低可能会造成弥散
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问
293T细胞做慢病毒感染的条件是什么?
汤姆卜丽波
一般细胞密度长到大概70-80%就可以了
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问
请问一下各位养细胞的问题!
汤姆卜丽波
有点像霉菌污染,你加个三抗,然后消毒
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问
请问各位,我的p21出现位置是在10分子量明显,25到15之间也有但是特浅 求助各位哪个是
来一起探讨
可能是更为明显的条带,在乙酰化、甲基化、烷基化、磷酸化、糖基化等会导致蛋白条带位置的变化,或是蛋白样品可能没有充分变性,从而残留多聚体。
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