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科研学霸天团,48小时有问必答
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用LPS制备大鼠慢性肺炎模型方法
loveliufudan
对于大鼠慢性肺炎的模型制备,利用脂多糖(LPS)是一个常见的做法。以下是一种可能的方法,但请注意,这只是一个基本的概念,可能需要针对实验的具体需求进行调整。步骤: 1. 首先,准备好你的大鼠,通常建议选择8-10周龄的SD大鼠。同时准备好你的LPS溶液。 2. 将大鼠麻醉,通常可采用麻醉针剂如异丙酚。请注意,麻醉的过程必须由受过培训的人员操作,并需要仔细观察大鼠的呼吸和反应。 3. 在确保大鼠已经
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问
求问小鼠的视神经如何剥离?具体位置?
sswei
充分暴露小鼠眼球,外眦部角巩膜缘下方约1 mm处剪开结膜,沿后极部方向,紧贴眼球撕开筋膜,松解静脉窦后充分暴露小鼠视神经后进行剥离。
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问
板子上的细胞用无水甲醇固定后,板子想重复利用,请问什么化学试剂能够洗脱已经固定的细胞?
loveliufudan
通常情况下,一旦细胞被固定在载玻片或者培养板上,如无水甲醇、甲醛等,细胞与载体之间形成了相当稳定的化学键,这些固定后的细胞是很难被完全清除的,且该过程会破坏载玻片或培养板的表面。因此,我们通常不建议试图清除固定的细胞来复用载玻片或培养板。另外,即使能够成功清除固定细胞,也很可能残留一些细胞成分或者化学试剂,这可能会影响到后续实验的结果。考虑到这些因素,我们建议你使用新的培养板或载玻片进行实验,以保
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问
列线图制作
loveliufudan
为了延长risk值的范围,你可以考虑以下几个方面: 1. 数据范围:检查你的数据范围是否合理。确保你的数据包括广泛的风险范围,例如涵盖从低风险到高风险的不同观察值。 2. 变量选择:重新审查你所使用的自变量和因变量,确保它们具有足够的变异性和区分度。如果自变量和因变量的变异性较小,可能会导致risk值的范围有限。 3. 数据转换:考虑对变量进行适当的转换,例如使用对数变换或指数变换,以增加数据的范
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问
投稿outside source提问
sswei
这个外部基金如果是国自然或国外的要填。
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问
实验抑制剂求助
土井挞克树
考虑是蛋白间存在相互作用,建议增加对照组。
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问
VNT 一个九十六孔板能检测几个样本呀?
sswei
一次96孔板实验可以进行20-25个样本的检测工作。
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问
如何确定WB蛋白的上样量
sswei
wb蛋白上样量一般在20ug到50ug之间,但具体上样量要根据目标蛋白的表达量来确定。
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T细胞培养信号很弱,可能是什么问题?
dxyc42u
细胞状态影响蛮大的,一定要用生长状态好的细胞染色
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问
使用了光敏培养基,如何在暗光环境下观察细胞状态?
dxyc42u
细胞间一般是白炽灯,灯光强度很大,可以自己找个那种发黄光的那种灯
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问
为什么食管探查不能诊断瘤胃积食呀
sswei
瘤胃积食,又名瘤胃阻塞、急性瘤胃扩张,是反刍动物贪食大量粗纤维饲料或容易膨胀的饲料引起瘤胃扩张。需要进行胃检查而食管探查只能检查到食管下端,并不能检查到胃,所以不能诊断瘤胃积食。
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问
绘制细胞生长曲线时,用Excel或者Origin哪个更好一些?具体怎么操作?
dxyc42u
excel简单些一些,把不同时间细胞计数结果导入表格中直接绘图
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问
对原代细胞和细胞系的区别感到困惑,求解答
dxyc42u
原代细胞系直接取自活体,传代次数较低,细胞系一般是经过人工驯化的
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问
细胞放到-80度冰箱和放到液氮里面冻存的区别。
来一起探讨
细胞在-80℃下冻存,无法做到速冻,而且长时间冻存后,复苏细胞会出现细胞损伤,而液氮温度达-160℃以下,可以达到速冻,并且可长时间冻存。
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问
bodipy染脂滴
土井挞克树
可能是染剂浓度太高了,染剂浓度太高会改变形态,建议降低染液的浓度。
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问
【求助】原代混合胶质细胞激活?
sswei
细胞状态不好、细胞老化,出现抱团生长的情况。
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问
有伤口的大鼠能做水迷宫么?
sswei
有伤口的大鼠只要伤口不影响活动就可以做的。
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问
免疫组化结果
土井挞克树
免疫组化结果一般看染色强度,一般蛋白表达和染色强度成正比。目的蛋白显色代表染色成功
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问
晶状体上皮细胞培养
认真搞科研的小王
培养时间过长,,可以在培养2天时换液培养基pH不适宜:pH值过高或过低都会对细胞的生长和存活产生影响。您可以调整培养基的pH值,优化培养条件。细胞密度过高:过高的细胞密度会使得细胞互相竞争营养物质,导致部分细胞死亡。在进行传代前,应当注意控制细胞密度。感染:细胞培养中的感染是比较常见的问题,如果使用污染的试剂、器皿或者细胞上空气中的微生物污染等,都有可能导致细胞死亡。在进行细胞培养时应该注意消毒器
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问
请问大佬们,这个缓冲液怎么配置
路人假5JB3
您好,请问您这个缓冲液是PEB吗?
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