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问
预测靶蛋白的互作蛋白有哪些方法呢?除了打质谱
sswei
Co-IP,GST-Pull down和酵母双杂交是研究蛋白互做最常用的三种方法,一般常用酵母双杂交来筛选,用Co-IP和GST pull down用来验证。
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问
Ly2940022是抑制总pi3k还是p-pi3k呢
huarenqiang5
Ly2940022主要是抑制总pi3k。
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问
结晶条件
huarenqiang5
添加buffer是为了满足结晶的相应条件来完成结晶。
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问
细胞污染危险动作⚠️
土井挞克树
会的,不要继续使用了,污染率非常高
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问
Jurkat细胞正常形态是什么样子的?
sswei
Jurkat细胞正常形态为圆润透亮,似鱼卵。镜下看细胞生长正常。
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1647 围观
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问
大鼠主动脉取材WB
huarenqiang5
可以取大鼠腹主动脉做wb,通常用生理盐水进行灌注后进行取材,这样经过灌注后取材就不会影响wb做PI3K-AKT痛路。
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问
求助:WB蛋白提取
huarenqiang5
这个不影响测浓度,对实验结果没什么影响。
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问
T淋巴细胞免疫
huarenqiang5
是的,求助,T细胞消灭一个靶细胞后需要再次被第一第二信号活化才可以继续消灭靶细胞。
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问
求助|质粒感受态转化不长菌落
dxyc42u
培养皿的材质有时候会影响长菌的
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问
安装miRanda遇到的问题。
dxyc42u
重新下载安装包后再安装一次试试看
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问
Du145的p53是突变型还是野生型
dxyc42u
我也看了Du145的p53确实是突变型
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问
细胞中ROS是否可以释放到组织?
loveliufudan
细胞内的ROS可以在一定条件下释放到组织中。ROS是一类高度活跃的氧化剂,包括超氧阴离子(O2·-)、过氧化氢(H2O2)、羟基自由基(·OH)等。它们在细胞内参与许多生物过程,并且在一定程度上会被细胞内的抗氧化系统清除。当细胞内产生过多的ROS,超过了细胞的抗氧化能力时,ROS可能会逃逸到周围组织中。这可以通过细胞间连接的通道(如细胞间隙连接)或细胞外泌体等方式发生。 1. 细胞间连接:某些细胞
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问
FITC-葡聚糖膜通透性实验
huarenqiang5
两种方法都可以,我们一般FITC用全培溶解加到小室里溶解。
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问
BioGRID数据库中下载的蛋白互作数据可以直接判断它们的关系密切程度吗
dxyc42u
只能参考,无法直接判断,需要实验验证
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573 围观
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问
pcr产物条带很亮,但胶回收后什么都没了,用的56度溶的胶,溶胶后还加了等体积的异丙醇,是什么原因呢?
地包天松鼠
你胶回收回收了多少,胶回收损失挺大的,多跑几个孔一起回收试试
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3033 围观
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问
PCR产物跑胶显示条带大小远低于预测大小是什么情况
dxyc42u
引物特异性不好或者模板不纯都有可能
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问
pcr后跑胶,空白的有条带,但是是暗带,是被污染了吗?
dxyc42u
1) 引物设计不合理。扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列。(2) 看胶图:空白对照条带的大小是否与目的条带一样,空白对照条带的亮度是否与目的条带一样。若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染。更换新的Mix、水或引物重复实验。反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染。空白对照条带的亮度比目的条带弱:可通过降低循环数使实验组目的条带扩出,而空白对照扩不出目的条带
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问
原代上皮细胞漂浮聚集
dxyc42u
排查板子材质,有的牌子的板子养细胞细胞就是容易漂浮
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问
质粒提取上样孔中较亮的条带是什么
地包天松鼠
上样孔里的可能是蛋白,蛋白分子量大,跑不出来
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问
如何使用Image J分析WB的实验结果
sswei
1、搜索ImageJ软件然后下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后,将你做的WB的片子进行扫描,得到扫描版图片。2、完成步骤1后,装好ImageJ软件后,点击软件上方的File,下拉点击Open,将扫描图片拉入进入软件中。接着点击软件上方的Image,下拉第一个是Type,点击,将其改为8-bit。3、点击analyze,下拉点击setmeasurement,点击图中所勾的四个选项。然后点
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