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实验问答

31,795,808 科研人在看

问如何验证蛋白和糖结合

土井挞克树

可以检测蛋白与葡聚糖的连接键也就是糖肽键来检测蛋白和葡聚糖的结合。方法有几种，但是对蛋白的需求量不同。1、亲和色谱法：蛋白溶液跑亲和层析柱子，buffer洗，收集结合特异性强的部分，进行检测。2、电泳检测：将蛋白、蛋白和多糖的共孵育液跑电泳，比较条带的位置。3、HPLC Size Exclusion：蛋白和多糖的共孵育液跑HPLC Size Exclusion。4、如果蛋白量少，可以用生物大分子相

1 回答814 围观

问求教。如何设计模板为基因组的引物？平时都是以cDNA为模板，一般在NCBI上找引物，现在抽提的是全血基因组该怎么设计引物。

土井挞克树

还是建议做dna引物，以某一基因为模版，打开ensemble官网，正确输入基因名称及物种，点击“go”进行检索。

1 回答561 围观

问质粒用DH5a热激转化后得到这样的菌落

简简单单的8872

是正常现象，密是因为转化后涂板用的菌浓度太大，稀释后，即可得到单菌落。

5 回答2543 围观

问大家好，我现在正在做化学感受蛋白的荧光竞争结合实验，蛋白和探针结合曲线测不饱和

loveliufudan

以下是一些应该注意的细节： 1. 样品处理：确保你的样品（蛋白和探针）的纯度和质量是高的，以避免其他因素对实验结果的干扰。 2. 缓冲液选择：选择适当的缓冲液来稳定蛋白和探针的性质，并确保缓冲液不会干扰荧光信号的测量。 3. 实验温度：控制实验温度的一致性，因为温度的变化可能会影响蛋白和探针的结合性能。 4. 探针浓度选择：根据你的实验目的和预期的结合曲线测量范围，选择适当的探针浓度范围。确保在浓

2 回答1037 围观

问转基因动物背景鼠为C57鼠，但是后续纯合子鼠繁育后出现背毛花白的现象，是小鼠出现基因突变了吗？

dxyc42u

小鼠基因突变的可能性不大，考虑是别的原因

4 回答1612 围观

问为什么用DNS法测木聚糖酶活性的时候，我们是煮沸后再加的酒石酸钾钠啊，酒石酸钾钠的作用到底是什么？

loveliufudan

酒石酸钾钠在DNS法测定木聚糖酶活性时，起到以下作用： 1. 稀释酸性：酒石酸钾钠在酸性条件下将DNS溶液稀释为合适的浓度，以便对产生的还原糖进行准确测量。稀释后的DNS溶液可以更好地与还原糖反应，形成可测量的颜色。 2. 稳定性：酒石酸钾钠有助于稳定DNS溶液的化学性质。它可以防止DNS溶液在加热过程中发生分解或退色，从而保证测定结果的准确性。 3. pH调节：酒石酸钾钠可以调节溶液的pH值。D

2 回答1568 围观

问KH2PO4在毕赤酵母发酵抗菌肽的作用？

loveliufudan

KH2PO4在毕赤酵母发酵抗菌肽的过程中可能发挥以下作用： 1. 营养源：KH2PO4可以作为毕赤酵母发酵培养基中的磷源和钾源。磷是生物体中的重要元素，对生物体的生长和代谢过程至关重要。钾在细胞内起着维持离子平衡和调节酶活性的作用。因此，KH2PO4提供了毕赤酵母在发酵过程中所需的营养元素。 2. pH调节：KH2PO4可以在培养基中起到调节pH的作用。根据所需的发酵条件，添加适量的KH2PO4可

2 回答684 围观

问社区获得性肺炎和医院获得性肺炎的区别，

土井挞克树

感染地点不同，常见菌落也不同，治疗方式也不同，而且医院感染容易产生耐药性

4 回答1356 围观

问细胞有霉菌污染应该用什么样的抗生素呢？

huarenqiang5

细胞有霉菌污染可以用两性霉素B、制霉菌素等。

5 回答795 围观

问如果培养幽门螺旋杆菌时间满三天还没长是不是证明培养失败，还是说可以延长培养时间，再等待等待?平板上什么菌的没长，不知道是什么原因

huarenqiang5

是的，一般情况下超过3天还没长出来说明培养失败。

6 回答1433 围观

问硫酸铵沉淀法适合用于分离什么蛋白质呢？

loveliufudan

从海产品中提取金属结合蛋白的方法与一般蛋白质的提取方法可以有所不同。在你所提到的方法中，缓冲液可能是用于提取金属结合蛋白的特定试剂，而非一般的蛋白质提取试剂。硫酸铵沉淀是一种常用的蛋白质分离和富集方法。在这个实验中，硫酸铵被用来沉淀目标金属结合蛋白，从而实现与其他非目标蛋白的分离。硫酸铵沉淀法适用于许多蛋白质，因为它可以根据蛋白质的溶解度和盐度效应进行选择性沉淀。这种方法可以帮助去除一些不特异的蛋

3 回答1020 围观

问细胞实验中，在培养基中加入HEPES有什么好处？

huarenqiang5

HEPES溶液是一种弱酸，主要作用是防止培养基pH迅速变动。在开放式培养条件下，观察细胞时培养基脱离了5%CO2的环境，CO2气体迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。

5 回答3297 围观

问细胞实验中，培养基保存在4℃冰箱中，颜色偏暗呈碱性，可能是什么原因？

二五八万仔

培养基使用时间长了之后，剩下的培养基比较少的时候，颜色会偏紫色，属于正常现象

5 回答484 围观

问细胞培养实验中，培养液需要加双抗吗，是必须的吗？

大草原的小灰驴

不是必须的，加双抗是为了防止污染细胞，注意无菌操作和培养条件也能在一定程度上避免污染。而且双抗也不是能避免支原体和真菌的污染。

7 回答1729 围观

问斑马鱼在脑室注射时试剂无法完全注入脑中，该如何解决？

feixue7758527w

我觉得你可以用注射泵看看，至少我在小白鼠身上用的不错的，你可以试试。

3 回答1827 围观

问培养AML12细胞，传代两天后变成了这个样子，请问各位大神这是污染了吗😭，第一张是低倍镜，第二张是高倍镜的

sswei

镜下看培养液变黄，细胞聚团死亡，污染严重。这种情况下应该更换新的重新培养。

4 回答598 围观

问求问培养神经元细胞系的培养基只能用Neurobasal嘛，可以用DMEM/F12吗？

王琼33

看你培养什么神经元，我培养的外周神经系统DRG神经元，用的DMEM培养基

5 回答1011 围观

问求助关于ROC曲线交叉问题！谢谢！

huarenqiang5

你的这个曲线问题不大，不会有偏差，能够用。

3 回答2832 围观

问还可以继续往下培养吗

坤临天下刘公子

看着还可以，联系继续培养，边培养边观察。

5 回答507 围观

问用IL-1β的10ng/ml刺激人原代软骨细胞，做时间点比较（24h,48h,72h），做CCK8敷育2h

huarenqiang5

考虑是低浓度的IL-1β导致的结果相反。建议提高IL-1β的浓度试试。

3 回答698 围观

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