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问
如何去除血清/血浆中的载脂蛋白APO?
loveliufudan
一种可能的方法是使用免疫吸附色谱法,通过在低密度脂蛋白(LDL)柱上进行免疫吸附色谱,从而有效地降低血浆中的胆固醇水平。这种方法首先通过用猪LDL免疫羊,然后通过在LDL-琼脂糖上进行色谱,从他们的抗血清中选择性地吸附抗体,从而进行大规模生产和分离针对猪LDL的单一特异性抗体。然后,这些分离出的LDL抗体被共价连接到Sepharose CL-4B上。通过使用抗-LDL-Sepharose珠,猪血浆
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问
THP1如何敲除基因?
loveliufudan
可以按照以下步骤进行: 1. 设计目标基因敲除的CRISPR/Cas9方案:确定你要敲除的基因,并设计CRISPR引导RNA(sgRNA)序列,用来帮助Cas9酶在特定位点切割目标基因。 2. 验证和合成sgRNA:合成设计好的sgRNA序列,并检验它在体外是否能够成功引导Cas9切割目标基因。这样可以确保sgRNA能够准确地与目标基因配对。 3. 构建载体:制作CRISPR/Cas9载体,一般是
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问
睾丸组织和附睾组织病理HE染色该如何看
土井挞克树
睾丸和附睾组织HE染色主要看器官形态是否正常,输精小管,附睾管的形态是否正常,是否有炎症细胞浸润,精子数量及形态是否正常。
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问
AKTA蛋白纯化仪插入命令logbook那不显示,曲线图也不显示,最上边continue、end不能呈灰色。哪位大神帮忙分析下
土井挞克树
把软件退出重进,如果还是同样的操作建议更新插件,考虑是插件损坏
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问
请问合成的金纳米ph是7左右,可以通过加碳酸钾溶液调ph,可是ph值只能往大调,怎么往小调呢
loveliufudan
如果你想将合成的金纳米颗粒悬浮液的pH值从中性(约7)调低,即向酸性方向调节,可以采取以下方法: 1. 酸性溶液添加:可以添加强酸性溶液,如盐酸(HCl),硝酸(HNO3),或者有机酸如乙酸(CH3COOH)。逐渐滴加所需量的酸性溶液到金纳米颗粒悬浮液中,并搅拌均匀,以达到所需的酸性pH值。 2. 酸性缓冲液:使用含有酸性缓冲剂的溶液,如乙酸/乙酸钠缓冲液或磷酸盐缓冲液。将适量的酸性缓冲液加入金纳
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问
Pcr实验中出现这种线一般是什么问题 ,求大神解答。
大草原的小灰驴
非特异性扩增吧,查看一下核酸提取的过程有无问题,再看一下质控品和阴性、阳性对照的扩增曲线
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问
wb转膜之后老是很斑驳
dxyc42u
应该温度高了,有冷库的话放在里面跑
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问
WB条带问题
dxyc42u
应该是转膜出了问题,没有转上。
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问
WB突然目的蛋白不显带了
dxyc42u
应该是抗体的问题,换个抗体跑一次看看
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问
WB实验,新手小白第一次做,60KD蛋白最后显影没有条带,想问一下湿转转膜条件
balalaLy
60kDa的蛋白Western转膜液不需要添加SDS,SDS是促进蛋白从胶里面脱离出来,大分子蛋白可以尝试添加。转膜时间有点短了。可以观察一下胶上面还有没有残留的marker。如果有就是没有完全转过去。
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问
蛋白银染
dxyc42u
可能是银染步骤上和试剂的问题;因为银染里有好多步,要洗,要冲的;有些不能洗的太厉害,有些又不能染的太短,这些其实个人认为都是试剂里分子与胶相互作用的关系,分子运动与温度有很大关系,所以可能你夏天就出来了,冬天就出不来。
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问
金属材料表面蛋白吸附实验测定
dxyc42u
我们一般使用BCA法进行测定,跟做wb时候差不多
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问
miRNA转染
sswei
24孔细胞转染实验的终浓度建议采用50-100nM
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问
刀豆蛋白刺激t细胞
sswei
刀豆球蛋白 A 是一种植物血凝素,具有强力的促有丝分裂作用,有较好的促淋巴细胞转化反应的作用,也能选择性激活抑制性 T 细胞。不同浓度的刀豆球蛋白A对人外周血T淋巴细胞的刺激效果不同,以20 μg/mL时刺激增殖效果最好。大于20 μg/mL时,刀豆球蛋白A表现出对人外周血T淋巴细胞的抑制作用。
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问
小鼠初始naive t细胞状态
huarenqiang5
从图片来看目前状态还行,可以继续养养看。
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问
小鼠大脑免疫荧光染色结构疑问
feixue7758527w
CD31很容易渗入血管壁,因为看不到全貌,估计是小血管吧。
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问
肠道菌群清理后用什么方法检测清理效果呢?若qPCR则用什么作为内参呢?
dxyc42u
我们用的是16s作为qpcr内参的
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问
抑制剂 激动剂 信号通路
dxyc42u
如果可以设立独立的激动组和抑制组将更加有说服力
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问
有没有检测过小鼠肌酐的朋友? 我用的是吉至生化的肌酐检测试剂盒
dxyc42u
有可能是血清混时振动过于剧烈了。
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问
沙利度胺溶解问题
dxyc42u
沙利度胺溶解后用超声振荡不容易析出
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