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问
次黄嘌呤粉末如何溶解?
huarenqiang5
次黄嘌呤可以水溶解或用KH2PO4溶解或用DMSO溶解。
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问
求助🆘用FITC染料标记细菌的步骤?如何用FITC标记某一细菌并且在显微镜下观察?
土井挞克树
FITC标记细菌和标记蛋白差不多,参考步骤:对数生长中后期收获细菌,先离心(2 500 r/min,10min),PBS洗涤2次。用碳酸盐缓冲液(pH9.5)配成浓度为0.5×109个/ml的悬液,加入二甲基亚枫配成的FITC溶液(10 g/L),使FITC在菌液中的终浓度为5 mg/L。然后置37℃ 反应1.5 h,取出,5 000 r/min离心10min,弃上清,PBS洗涤2次;1%多聚甲醛
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问
包涵体复性后颜色偏棕色?
土井挞克树
考虑是包涵体之前就有色素沉着或污染,与操作过程关系不大
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问
软琼脂克隆形成如何观察
sswei
将培养板置于显微镜下计数克隆数,每个细胞集落含50个或大于50个细胞为1个克隆,以公式集落数=n孔中细胞集落数总和/n,克隆形成率=集落数/接种细胞数x100%计算克隆形成率
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问
论文图片如何排版整齐?
dxyc42u
先插入一个2行1列的表格,表格的边框和底纹设置为无。第一行插入图片,嵌入式,第二行添加图片的文字描述。这样图片和文字就是一个整体了
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1882 围观
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问
R镜像文件丢失
dxyc42u
1.首先得看XML代码,肯定xml代码出现丢失values中的Color,Strings或者Drawable中的等等信息2.如果你的Xml代码有问题,clean一下绝对R文件丢失3.确认Xml代码没问题再尝试其他办法 选中项目,点击 Project — Clean , 清理一下项目; 选中项目,右键 选择 Android Tools — Fix Project Properties
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问
单臂meta亚组间差异 P值是用什么方法计算的?t检验吗?
dxyc42u
是的,用的是t检验(ttest
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问
二审Waiting Reviewer Assignment变成Selection
dxyc42u
没有拒稿,这种情况是正常的,继续等待
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问
ELISA实验过程中,底物A不小心加多了一点,有影响吗,能继续加底物B吗
dxyc42u
最好不要加,不然结果不好分析。
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1368 围观
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问
肾内科综述热点推荐
dxyc42u
肾脏疾病发生机制以及治疗方法这个方向比较热
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1239 围观
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问
磷酸化蛋白总是跑出来双条带,但文献上就没有双带,已经用超声裂DNA了,但还是有双带
dxyc42u
很正常,一方面是很多一抗孵育后,都是多条带的,本身就这样,我见过两条带,三条带的,有很多一抗说明书会说的。另外一方面,是你买的一抗特异性不强,很容易做出多条带,我做出过七八条带的图,很多样品和一抗结合并不特意,主要看你目标条带跑出来没有。做WB实验,很难做出像内参一样的条带,那么单一,大都数都是带有杂带的。
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问
毕赤酵母诱导表达
dxyc42u
一般是吸取上清的,需要超声破碎的
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问
求助丨有哪些让转运蛋白定位到细胞膜上的信号肽啊?
晓雨知春来
GPI锚信号肽序列是比较常用的方法。
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3609 围观
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问
蛋白脱盐纯化问题
dxyc42u
先确认分子筛本身没有问题。如果是多种蛋白质的混合物,也能确定是哪一种蛋白的聚合体,要带着蛋白质的MARK,靠电泳分析手段来初步确定。还有一种原因应该是蛋白质和其他杂质结合造成,做电泳的时候则电泳条带一致(多在粗纯时出现)
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1555 围观
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问
分泌性蛋白
dxyc42u
分泌性蛋白是指分泌到细胞膜外的蛋白质。分泌性蛋白通过内分泌、旁分泌、自分泌等途径发挥作用。可以作用于自身细胞
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问
有没有大牛知道这个array CGH分析图是用什么软件做的呀
sswei
可以用SPAN一CGH这一工具进行分析。
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问
蓝白斑筛选遇到了问题
dxyc42u
很可能是抗生素浓度问题,可以再摸索下
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问
β-actin可以做糖尿病C57BL/6小鼠的内参吗
dxyc42u
β-actin可以做糖尿病C57BL/6小鼠的内参的
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问
癌组织和癌旁组织PCR内参相差太大
dxyc42u
一般不会是内参的原因,有可能是逆转录时候加样不准
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2176 围观
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问
想问一下高手这是什么图,怎么做出来的
晓雨知春来
这个图应该可以用PS软件做出来
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706 围观
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