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科研学霸天团,48小时有问必答
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lip3000脂质体转染问题?
土井挞克树
建议先加到无血清培养基再转染,成功率高
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问
想问课题关于药物联合胰岛素泵的研究,想问下胰岛素泵初始设置相同算控制变量了么?
土井挞克树
当然算,如果初始设置不同那初始剂量就是分析变量了
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问
多因素方差分析,若方差不齐符合近似正态分布,存在交互作用后如何进一步比较
土井挞克树
存在交互的话,就需要进行p值校正再进行分析
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问
全基因组测序
土井挞克树
这个可以在基因组测序网站分析,还可以去类似ncbi分析
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问
RNA在无酶EP管-80度保存多久
loveliufudan
在没有使用RNase酶的条件下保存RNA需要避免RNA降解的因素,比如水解酶、氧化酶、菌落等。一般来说,在使用RNAlater等RNA保护剂的情况下,可以将样品在室温下保存数小时至数天,或在4°C冰箱内保存数周至数月,或在-80°C冰箱内长期保存数年至数十年。但是,在没有使用RNA保护剂的条件下,保存时间会大大缩短。一般建议将RNA样品在室温下保存不超过1小时,或在4°C冰箱内保存不超过1-2天,
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问
共同表位的预测 求助!
sswei
细胞表位的鉴定是研制疫苗、疾病诊断的关键步骤,表位预测是研究蛋白质表位一种筛选技术,能降低传统方法的大量投入,大幅降低研制时间、研发经费投入、研究人员精力花费等。表位预测的计算工具和方法不断推出,但预测性能却难言理想。
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问
求助 ‖ 壳聚糖纳米颗粒怎么测电镜,要用导电胶吗?
土井挞克树
需要导电胶的,不然电镜下不显影。
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问
谷氨酸棒杆菌里LysC基因的删除会对菌体生长产生什么后果?
土井挞克树
脱质粒脱不掉可能是转导的引物不合适,尝试更换引物。
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问
pet28a为载体的质粒转化后在kana平板上长出单克隆,挑菌摇菌长不出来怎么回事
bamboopiggy
你用多大体积摇的?一般先用3ml摇过夜吧?确定没有放错kana?还有你转速有点太快了,降到250,摇过夜试试
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问
质粒抽提的时候总是拿不到想要的目的片段,设计引物的时候可以设计的长一点吗?
huarenqiang5
引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 bp。不应过长。
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问
构建载体过程中,在提取质粒几天后再加RNA酶可以吗?
土井挞克树
可以加,三天之内加还可以,太长时间就不行了
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问
求助:带神经轴突的DRG神经元胞体钙离子成像
土井挞克树
可以使用,pubmed上有很多成功的例子
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问
噬菌体展示能在普通生物实验室进行吗?
sswei
需要在无菌的条件下进行实验操作,否则容易失败。
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问
pCMV pECMV pEnCMV这几个质粒有什么区别?
bamboopiggy
pCMV指的是一种广泛应用的质粒,全称为pUC-CMV,它基于pUC质粒骨架,含有哺乳动物细胞中常见的强启动子和转录因子结合位点,可以在哺乳动物细胞中高效地表达外源基因。pCMV常用于构建表达载体,用于在哺乳动物细胞中表达重组蛋白。pECMV是在pCMV的基础上开发出来的质粒载体,它是一种改进型的表达载体,采用鸟嘌呤核苷酸(Gln)密码子优化技术,可以提高外源基因的表达水平,同时减少突变风险。pE
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问
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时的离心机转速要多少?
sswei
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时进行离心,一般来说瞬时离心即可,转速为10000rpm
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问
求助|请问小动物活体成像IVIS的荧光如何统计,应该用拍照结果中的哪个数据统记?
bamboopiggy
在使用小动物活体成像(IVIS)仪器进行荧光成像后,可以使用图像处理软件(如Living Image®或ImageJ)对荧光图像进行分析和统计。具体来说,可以使用软件中的工具来测量感兴趣区域(ROI)中的荧光强度,并将其与对照组进行比较,以确定荧光信号的增强或减弱。还可以通过分析ROI中的荧光强度分布和大小,来获得更详细的荧光统计数据,例如最大值、平均值、标准差等。
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问
放射性肺损伤体外模型
bamboopiggy
细胞和动物的照射剂量是不一样的,你要看参考文献,一般20-80Gy之间吧
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问
想在拟南芥里做遗传转化,用强启动子加基因和基因自身启动子加基因有什么不同用途
土井挞克树
建议基因自身启动子,特异性高,不容易产生误差
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问
临床心血管病杂志
土井挞克树
这个时候的录取几率就比较大了,一般一个月会有回复,半年能见刊
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问
沉默基因后多长时间检测下游蛋白变化?
bamboopiggy
一般48-72小时之间,收样品进行检测就可以
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483 围观
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