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科研学霸天团,48小时有问必答
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微绿球藻 通常用什么培养基培养
土井挞克树
我们实验室用的bg11,效果很不错
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问
流式检测血小板活化实验方法和步骤。
静心观照
血小板活化检测靶点:CD41 或 CD61,CD62p,CD63;血小板活化检测标本:柠檬酸钠抗凝全血;推荐抗体组合管号 FITC PE1 Mouse IgG1 Mouse IgG12 CD41或CD61 CD62p3 CD41或CD61 CD63检测步骤抽取静脉血 2 mL,柠檬酸钠抗凝。血液采集后 1 小时内进
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问
实验室的擦镜纸是做什么用的 跟无毛纸什么区别
静心观照
擦镜纸使用长纤维的麻、纯棉或化学木浆抄造,抄纸时不加填料,不需要压光。纸质均匀、洁白、轻、薄、柔软,不掉毛、不掉屑;具有很高的表面强度和柔软性能。用于包装和擦拭精密器械的一种薄页型纸。适用于擦拭显微镜、照相机镜头镜片、电视荧屏、医疗器材等。
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问
构建进化树的序列是随便找的吗?
高山云初
当然不是随便找的1)在不同物种之间具有足够的变异性,以便能够区分不同物种之间的差异2)在不同物种之间具有足够的保守性,以便能够找到共同的演化关系。
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问
人工尿液配完之后 放3-8度冰箱可以存放多久
sswei
人工尿液配完之后 放3-8度冰箱可以存放6个月
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问
请问验证第一次单交换是用转化子扩培后得到的单菌落吗?验证引物设计在同源臂上,出现两条带再进行蔗糖筛选
粥辰辰辰辰
验证第一次单交换是用转化子扩培后得到的单菌落,验证引物设计在同源臂上,出现两条带再进行蔗糖筛选
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问
过氧化氢氧化损伤模型?
春风十里WW
请问楼主用过氧化氢建立氧化损伤模型成功了吗?重复性好吗?
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问
请问我往商品化灭活疫苗加入自己纯化的IFITM1蛋白作为佐剂,来免疫14日龄左右的小鸡,这个每羽份的加入量应该多少比较合适呢
周末也要努力呀
建议设置浓度梯度和更加保险,别人的不一定适合你的实验环境。加减15左右的区间
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问
热重实验降温阶段对话框显示“外部复位:样品热电偶错误 在线”且炉体温度和样品温度异常显示怎么解决?
dxy_mqg1dtg8
出现“外部复位:样品热电偶错误 在线”以及炉体温度和样品温度异常显示的情况,可能是由于以下原因导致的:1.样品热电偶连接不良或损坏。2.仪器传感器故障。仪器控制系统故障。解决方法如下:1.检查样品热电偶连接是否牢固,确保连接正确,没有损坏或断裂。如果发现有问题,应更换或修复热电偶。2.检查仪器传感器是否损坏,可以尝试重新校准或更换传感器。如果以上方法都无效,可能是仪器控制系统故障。此时,建议联系仪
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问
斑马鱼解剖图以及视频有没有啊?
静心观照
成年斑马鱼器官解剖视频,链接如下:https://v.youku.com/v_show/id_XNzk4NDgwNzI0.html
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问
用TGF-β1诱导纤维化,研究内皮细胞发生内皮间质转化,选用10ng/ml的TGF-β1,应该诱导多长时间?
周末也要努力呀
6小时以上,可以做一个时间梯度
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问
化学需氧量测定 快速消解 分光光度法
土井挞克树
是的,利用快速消解来去除水中的氯离子
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问
请问热酸蚀可以用锥形瓶吗
feixue7758527w
是的,可以用锥形瓶的,大多数锥形瓶都是耐酸碱的。可用的。
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问
求教:细菌培养,菌液浓度
huarenqiang5
常用的菌体浓度的测定方法(细菌计数方法)主要有以下几种,可以根据具体情况进行选择:1. 直接计数法 这是一种非常简单的检测方法,我们可以利用计数板或计数仪直接得出细菌数目。2. 活菌计数法 常用的有平板菌落计数法(cfu法),其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。取一定容量的细菌悬液,制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取
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问
提蛋白怎么去除红细胞碎片
土井挞克树
可以用凝胶或者交换层析去除红细胞碎片
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问
有没有同学有这方面的经验
土井挞克树
可以的,稀释一万倍即可得到0.01%的吐温20
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问
请问已知代谢途径,比如CNS的完整途径一般有什么权威完整的解说吗?目前做数据分析方面,需要关键基因和蛋白序列
高山云初
上ncbi网站上来查询相关的内容
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问
有大佬知道biosensis的FJC染色试剂盒的步骤吗
huarenqiang5
你买试剂盒里面应该有相关步骤,如果没有建议联系客服获取这样结果更准确。
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Taqman荧光PCR有CT值,但扩增曲线没有明显起峰,纵坐标Rn特别低,扩增产物拿去跑胶,有条带
高山云初
①人为原因:操作不规范导致交叉污染,比如存在阳性质控、阳性标本残夜或者气溶胶通过加样枪、脏手套等造成携带污染。②标本原因:标本含有少量病毒(目的基因浓度低),标本存在其他干扰物质。③仪器原因:提取仪器或生物安全柜污染、机器出现故障、存在非特异性扩增等。④试剂原因:反应液放置时间过长或反复冻融。
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问
求助!小鼠腓肠肌的取材和HE染色
huarenqiang5
1、从新鲜的成年能鼠死亡的腹部或颈部部分取出支配双腿的坐骨神经及其腓肠肌。 2、清理材料:洗去血清、脂肪、臀神经和肌纤维,只保留神经路径及肌肉纤维。 3、固定:将取出的神经和肌肉泡入4%氯化钠溶液中,浸泡数小时以固定神经肌肉。 4、浸泡:将固定的标本浸泡在硝酸甘油溶液中,以去除表面的脂肪和蛋白质。
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