C57来源的BMDC做抗原提呈实验，请问该怎么做？

1. 骨髓细胞培养：从C57小鼠的骨髓中收集细胞，并将其培养在含有GM-CSF和IL-4的培养基中，以促进骨髓细胞分化为BMDC。

2. 培养BMDC：将骨髓细胞在培养皿中培养7-10天，每隔2-3天更换新的培养基。

3. 收集BMDC：收集培养皿中的BMDC，可以通过轻轻洗涤的方式将非附着的细胞收集起来。

4. 处理抗原：将需要研究的抗原（如蛋白质、多肽或细胞裂解物）加入到BMDC的培养基中，使其与BMDC相互作用。

5. 孵育：将BMDC与抗原共同孵育一段时间，通常为4-24小时。

6. 收集细胞：收集BMDC，可以通过轻轻洗涤的方式将非附着的细胞收集起来。

7. 流式细胞术：使用流式细胞术分析方法，通过染色和标记抗体来检测BMDC上的抗原提呈分子（如MHC类分子）的表达水平。

8. 数据分析：根据流式细胞术的结果，分析抗原提呈分子的表达水平和BMDC的抗原提呈能力。

主要分为以下几步：

1.抽取外周血、并分离出血液中的单核细胞；

2.单核细胞经过体外诱导、可以变成未成熟DC；

3.把抗原装载在这些未成熟的DC身上；

4.诱导这些DC变为成熟DC、体外培养；

5.最后回输入体内