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问
钼酸铵分光广度测磷的时候 里面的色度补偿液 是在水样中加色度补偿液作为空白式样吗
dxy_gwrp7ndq
是的,钼酸铵分光广度法测定磷含量时,通常会使用色度补偿液来进行空白校正。在测定过程中,首先测量纯水或其他色度补偿液的吸光度作为空白样,然后再测量样品的吸光度。通过计算差值或进行比值计算,可以得到准确的磷含量。
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问
可以用比色管代替具赛刻度管去高压灭菌锅里进行消解嘛
feixue7758527w
我觉得还是可以的,但是要注意管子的材质的。
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问
为什么我10000g×20min离心不出来沉淀?
feixue7758527w
那你可以延长离心时间或者离心力的,如果延长还没有沉淀,就要考虑看看样本情况了。
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问
小动物吸入式麻醉异氟烷要是暂时没有了能用什么现配现用的替代一下应个急吗,是需要连续扫两三个小时的PET/CT用的那种
illusio
最好还是用异氟烷。确实困难可准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯,在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补吸麻药。或者注射药物麻醉。
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问
3%L半胱氨酸盐酸溶液怎么配制,是直接用水为溶质把半胱氨酸盐加入溶解么
dxy_gwrp7ndq
1. 准备所需材料:L-半胱氨酸盐和蒸馏水。2. 计算所需量:首先确定配制的溶液总体积。假设你需要制备100 mL的溶液,那么3%的溶液意味着每100 mL中有3 g的L-半胱氨酸盐。根据所需的溶液总体积和盐的质量百分比,计算出所需的L-半胱氨酸盐质量。3. 配制溶液:将准确的L-半胱氨酸盐量称量并置于容器中。然后,逐渐加入蒸馏水,同时搅拌溶解。持续搅拌直到溶解完全。4. 调整溶液体积:根据所需的
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问
荧光偏振实验mP值相反
医路顺风加油
偏振荧光的强弱程度与荧光分子的大小呈正相关,与其受激发时转动的速度呈反相关。FPIA最适宜检测小至中等分子物质,常用于药物、激素的测定。
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问
酵母转化过程中,42℃热激之前忘记常温静置,有什么影响吗?
周末也要努力呀
会有影响。常温静置1小时的目的是为了让酵母细胞适应新的环境,增加其转化效率,增加细胞壁透性,常温静置可以使酵母细胞的细胞壁透性增加,使DNA分子更容易进入细胞内部。这有助于提高转化效率,使更多的外源DNA成功转化到酵母细胞中。
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问
请问这个黄色圈中数字的含义?,另外,第二张图中的平均荧光强度如何算出来的?用的什么软件?
skyye
黄色圈出的值代表的是各组中阳性荧光所占的百分率。第二个图的Fitc平均荧光强度是用的flowj软件计算出来的
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问
同样流式图检测ROS,为啥上面图单峰,下面双峰?蓝色圈里面的数字代表什么?求救🆘
周末也要努力呀
正常就是应该单峰,双峰说明特异性不好
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问
ELASA 和流式细胞术检测大鼠炎症模型黏附分子哪个好?
土井挞克树
一般流式功能强大,elisa相对局限一些
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问
菌种鉴定16s测序,浓度低无信号
土井挞克树
考虑是dna提取不佳,更换引物提高提取度会好一些
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问
小鼠心脏灌流的针和灌流的管路在哪里买?什么型号
土井挞克树
小鼠一般使用7号针头,卖器械的地方都有
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问
6.18和9.36是什么意思?怎么计算出来的?代表什么?这个图一般怎么看
skyye
这个图中标出的数值代表的是各组的阳性荧光所占的百分比,通过flowj软件计算出来的
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问
吉姆萨染色如何做出可以进行核型分析的片子
粥辰辰辰辰
实验当天保证细胞处于对数生长期,一般一个6cm的培养皿80%的密度能做一次实验。b. 将待测细胞从37℃,5%CO2培养箱中拿出,添加秋水仙素(终浓度为0.2ug/ml),摇匀后37℃孵育1-2小时。c. 等待的同时,配制低渗溶液0.075M KCL(配制:8ml无菌水+44.7mg KCL),放入37℃水浴预热。d. 孵育后的细胞用胰酶消化,1200转/分,离心5min,收集于离心管中,去除上清
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问
华尔纳生物的细胞怎么样啊
此用户已注销
蛮好的,华尔纳生物(WarnerBio)引进及构建生产的原代细胞与细胞系,均经过严格的质量把控和鉴定认证,确保其保持良好的生长特性、稳定性和可重复性
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问
求助🆘有浓度为5mM的染料溶液1ml,想得到终浓度为200uM的染料溶液5ml,应该取多少原溶液?
周末也要努力呀
从5豪摩尔到200微摩尔,相当于稀释25倍。想要得到5毫升,那就除以25,也就是取200微升即可
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问
想问一下大佬们,我在用戊二醛和丙酮,两步去溶剂法制备明胶纳米颗粒时,制备后的溶液有很多胶状的东西沉在底部是正常的吗?
秋秋欣欣
是正常的,是一些比较大的颗粒,后续需要丢弃
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问
请问在蛋白两端添加avi标签的个数有限制吗?
huarenqiang5
Avi-Tag:是一个15个氨基酸的短肽,具有一个单生物素化赖氨酸位点,与已知天然可生物素化序列完全不同,可以加在目标蛋白的N端和C端。融合表达后,可被生物素连接酶生物素化,为了纯化重组蛋白选用低亲和性的单体抗生物素蛋白或抗生物素蛋白衍生物,除了用于蛋白质分离纯化,还用于蛋白质相互作用研究。特点:1. 无论在体外或者体内,几乎所有的蛋白都可以在一个独特的Avi Tag位点轻易且有效地被生物素化;2
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问
加尾法miRNA跑PCR,CT值始终大于30
土井挞克树
是的,表达太低的话稀释多少倍区别不大
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问
为什么我用丙酮做明胶纳米颗粒时,溶液颜色是黄色而不是粉红色?
土井挞克树
因为没有避光,吸收了光中的可见光的缘故
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