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问
采用低渗处理方法提取的红细胞膜如何保存?
huarenqiang5
一般建议保存温度在(4±2℃)中。
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问
抗炎实验阳性对照的选择?
土井挞克树
地塞米松组成单一,作为变量比较好控制
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问
masson染色可以区分不同的胶原吗?
土井挞克树
可以的,一型和二型抗原组成不同,用masson可以区分
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问
同源臂转酵母的菌液pcr鉴定
土井挞克树
可能是片段三上容易出现聚合或者重复序列过多的原因
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问
小鼠化疗清髓后,为了预防感染,请问用的抗生素是人用的还是兽药
周末也要努力呀
老鼠适应兽用抗生素,计量也得按照个体进行注射
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问
友友们,想预测一下趋化因子CCL20的信号通路,用KEGG或者GO应该怎么操作?实验步骤是什么?
周末也要努力呀
1. 访问KEGG数据库(https://www.genome.jp/kegg/)或GO数据库(http://geneontology.org/)。2. 在搜索栏中输入CCL20或其它相关的关键词,如"chemokine CCL20"。3. 在搜索结果中找到与CCL20相关的通路或功能注释信息。4. 进一步分析相关通路或功能注释信息,了解CCL20在特定信号通路中的作用和调控机制。
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问
我把IFITM1蛋白和商品化灭活疫苗通过搅拌混到一起,来免疫14日龄的小鸡,在免疫完发现,蛋白在管底与疫苗分层,这情况要怎么补救?
高山云初
没法补救吧,只能再重新进行一次。
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问
有大神知道棕榈酸诱导H9C2心肌细胞的高脂模型怎么做吗?
周末也要努力呀
棕榈酸可以用来诱导H9C2细胞高脂模型。以下是一种常用的实验步骤:1. 培养H9C2细胞:将H9C2细胞培养在适当的培养基中,通常使用DMEM培养基,含有10%胎牛血清和1%抗生素。2. 细胞预处理:将H9C2细胞分为对照组和实验组。对照组继续在正常培养基中培养,实验组则进行棕榈酸处理。3. 棕榈酸处理:将棕榈酸溶解在适当的溶剂中(如无菌的乙醇),制备成一定浓度的棕榈酸溶液。将此溶液加入到实验组的
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问
病毒分离时没有病变,PCR也没有条带
土井挞克树
pcr没有条带说明转导失败,可能是质粒的问题,也可能是引物的问题
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问
C57来源的BMDC做抗原提呈实验,请问该怎么做?
周末也要努力呀
1. 骨髓细胞培养:从C57小鼠的骨髓中收集细胞,并将其培养在含有GM-CSF和IL-4的培养基中,以促进骨髓细胞分化为BMDC。2. 培养BMDC:将骨髓细胞在培养皿中培养7-10天,每隔2-3天更换新的培养基。3. 收集BMDC:收集培养皿中的BMDC,可以通过轻轻洗涤的方式将非附着的细胞收集起来。4. 处理抗原:将需要研究的抗原(如蛋白质、多肽或细胞裂解物)加入到BMDC的培养基中,使其与B
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问
PEDV一种病毒,大家是怎么分离的呀,求救
dxy_mqg1dtg8
PEDV(猪流行性腹泻病毒)的分离通常涉及到以下步骤:1. 采集病毒样本:从猪体内的粪便、肠道、血液等样本中采集病毒样本。2. 病毒富集:将采集到的样本进行离心、过滤、超速离心等操作,以富集病毒。3. 细胞培养:将病毒样本接种到感受器细胞上进行培养,例如Vero细胞、PK-15细胞、LLC-PK1细胞等。4. 病毒分离:观察细胞的形态变化、病毒感染的效果等,通过形态学和免疫学等方法进行初步鉴定,筛
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问
HepG2细胞造急性酒精损伤模型需要无血清同步之后再造模么
高山云初
HepG2细胞造急性酒精损伤模型需要无血清同步之后再造模,造模后给药
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问
髌下脂肪垫炎症评分
高山云初
髌下脂肪垫炎症评分标准可以用可以用hoffa进。
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564 围观
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问
光遗传和钙成像病毒讨论
此用户已注销
怎么样楼主,你做的会影响么?会么
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问
投稿时动物安乐死怎么写呢,跪求模板,我是这样描述的
sswei
宠物安乐死协议书 宠物主人姓名 电话号码 宠物主人住址 宠物种类 宠物品种性 别宠物特征 年龄 我清醒地认识到我的宠物病情危重,在目前已有的条件下无治疗价值,为避免宠物痛苦,我同意给我的宠物实行安乐死,一切责任由自己承担,与宠物医院及安乐死实施人无任何关系。 宠物主人签字 年月日
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问
Caseviewer 显示如此,跪求大佬告知解决办法
sswei
意思是查看器找不到具有指定文件路径的幻灯片。需要重新指定文件路径。
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问
帕金森大鼠‖APO诱导转圈没有装置,可以人工观察数圈吗?
高山云初
用转圈装置或者人工观察数圈都可以
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问
DC细胞的抗原提呈实验步骤?
周末也要努力呀
DC细胞抗原提呈实验步骤如下:1. 培养和收集DC细胞:使用培养基(如RPMI 1640)培养DC细胞,通常使用骨髓源或外周血单个核细胞(PBMC)分离的细胞。收集细胞后,用PBS洗涤细胞。2. 处理抗原:选择合适的抗原,如蛋白质、多肽或细胞裂解物。将抗原处理成合适的浓度。3. 刺激DC细胞:将DC细胞与抗原共同培养。通常使用1-2μg/mL的抗原浓度。培养时间可以根据实验需要而定,一般为24-4
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问
纯肽与钙螯合,加入9倍乙醇但没有螯合物的沉淀,如何能得到肽钙螯合物的沉淀呢?
dxy_sbyagsy6
同学你好,请问你解决了吗,我也遇到这个问题了,求求了🙏
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问
有何种方法可以证明TLR4受体可以识别PGN?
周末也要努力呀
1. 细胞系实验:使用TLR4表达的细胞系(如HEK293T/TLR4细胞)和对照细胞系(如HEK293T/空白细胞)进行实验。将PGN添加到细胞培养基中,观察TLR4细胞系是否产生细胞因子(如TNF-α、IL-6等)的释放,而对照细胞系则不产生。这表明TLR4受体能够识别PGN并触发细胞信号通路。2. RNA或蛋白质水平的检测:使用实时定量PCR或免疫印迹等技术,检测TLR4基因或蛋白质的表达水
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