AAV 在肺部研究中的应用

案例精选：

2021 年 7 月，复旦大学附属中山医院肺重 症医学科在 Respiratory Research 上发是 表题为：SERPINB10 contributes to asthma by inbibiting the apoptosis of allergenic Th2 cells 的研究论文。 该研究表明，辅助型 T 细胞 2  (Th2) 及其分 泌的细胞因子与哮喘发病机制密切相关， 丝氨酸蛋白抑制剂家族成员 SERPINB10 与 哮喘的过敏性炎症有关，本研究，作者通 过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。

血清型：AAV6

注射方式：气管内注射

病毒滴度：6.32x10¹² vp/ml 30 μl

靶向部位：肺

动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠

 

2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表题为：circHIPK3 regulates lung fibroblast-tomyofibroblast transition by functioning as a competing endogenous RNA 的研究论文。 该研究中研究人员利用博来霉素 BLM 制备 IPF 小鼠模型，探究了 circHIPK3 在肺纤维 化中的作用，发现 circHIPK3 在肺纤维化 小鼠模型中，FMT 衍生的肌成纤维细胞中 表达上调；沉默 circHIPK3 可以在体内外 抑制成纤维细胞增值并改善 FMT。

血清型：AAV6

注射方式：气管内注射

病毒滴度：2.34x10¹³ vp/ml 30 μl

靶向部位：肺

动物模型：5 周龄 C57BL/6J 雄性小鼠

 

2022 年 7 月，广州医科大学呼吸疾病国家重 点实验室在 European Respiratory Journal 上发表题为：Bone morphogenetic protein 4 inhibits pulmonary fibrosis by modulating cellular senescence and mitophagy in lung fibroblasts 的研究论文。 该研究表明，骨形态发生蛋白 4  (BMP4) 在 人肺中的下调，在 IPF 疾病发生和进展中起 关键作用，BMP4 信号通路通过调节肺成 纤维细胞的衰老和线粒体自噬抑制肺纤维 化。因此，BMP4 信号的激活可能是治疗 IPF 肺纤维化的一种新型有效的治疗方法。

血清型：AAV9

注射方式：气管内注射

病毒滴度：1x10¹⁰ vp/ml

靶向部位：肺

动物模型：C57BL/6 BMP4+/+ and BMP4+/- mice