PCR 是分子生物学科研人员必做的实验，为了扩增目的基因，经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”，特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作！
虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂，将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起，很方便客户的使用，但仅仅是简单的混合，极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化，只能做一些不复杂的 PCR。
百泰克通过长时间、无数次的实验优化，终于推出了适用范围广、稳定性良好的PCRMIX，是目前最“傻瓜”的 PCR 反应体系之一，不论是质粒、菌液、CDNA、基因组 DNA、或者是直接裂解的粗提物，GC 含量高达 75% 的模板，都能轻松扩增，不需要费力的“摸条件”！
本产品包含酶、dNTP、特殊稳定剂和优化的反应缓冲液，浓度为 2x。DNA 扩增时，只需加入模板，引物和水，使 MasterMix 溶液的浓度为 1× 即可进行反应。具有快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行 PCR 扩增可以减少操作时间，避免因多步操作带来的污染，特别适宜高通量筛选基因的扩增 ,Taq PCR MasterMix 扩增产物可用于 T/A 克隆。本产品加入特殊稳定剂，37 ℃ 温度下 48 h仍然保持 95% 以上的扩增效率．储存条件： -20 ℃ 一年有效，多次冻融不会影响活性，经常使用可放置于 4 ℃。
本品为适应大部分 PCR 反应需要，Taq 酶量是按照 PCR 反应酶量上限所加，如出现 PCR 反应非特异性扩增明显或者背景过高，可将 Taq PCR MasterMix 反应液适当稀释后使用，可改善 PCR 扩增效果。
PCR 反应液：
| 组成成分 | 50 μL 体系 |
| 2× MasterMix | 25 μL |
| 上游 Primer （ 10 μM | 1-5 μL |
| 下游 Primer （ 10 μM ） | 1-5 μL |
| 模板 |
lamid DNA ～ 50 ng |
| genomic DNA ～ 1000 ng | |
| cDNA ～ 500 ng | |
| 粗提液 ～ 2 μL | |
| 灭菌蒸馏水至 | 50 μL |
PCR 扩增实例：
一、plasmid DNA 扩增
1．提取的质粒 DNA 扩增
以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500，1000，2000 bp 片段，以 pBS 质粒为模板扩增 1500 bp 片段。
模板：pUC19 质粒 30 ng/50 μL or pBS 质粒 30 ng/50 μL
PCR 扩增程序：
| 循环数 | Step | 温度 | 时间 |
| 1 | 1 | 94 ℃ | 2 min |
| 35 | 1 | 94 ℃ | 45 sec |
| 2 | 55 ℃ | 45 sec | |
| 3 | 72 ℃ | 2 min | |
| 1 | 1 | 72 ℃ | 5 min |
2．质粒菌液直接扩增：
以 pUC19 菌液为模板扩增 100，250，500，750，1000 bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。
模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL
PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。
结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。
二、genomic DNA扩增
1．大肠杆菌DNA扩增
模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL
PCR扩增程序：
| 循环数 | Step | 温度 | 时间 |
| 1 | 1 | 94 ℃ | 4 min |
| 35 | 1 | 94 ℃ | 45 sec |
| 2 | 58 ℃ | 45 sec | |
| 3 | 72 ℃ | 1.5 min | |
| 1 | 1 | 72 ℃ | 5 min |
2．高GC含量的片段扩增
a．人类基因组扩增（GC含量>60%）
模板：人类基因组 100 ng/50 μL
Primer： PrimerF：5′-GGGAGGGGACCGGGGAACAGAG-3′
PrimerR： 5′-GAACAGTCCGTCACTTCACGTG-3′
PCR扩增程序：
| 循环数 | Step | 温度 | 时间 |
| 1 | 1 | 94 ℃ | 4 min |
| 35 | 1 | 94 ℃ | 45 sec |
| 2 | 60 ℃ | 45 sec | |
| 3 | 72 ℃ | 1.5 min | |
| 1 | 1 | 72 ℃ | 5 min |
b．菌Streptomyces phaeochromo gene的片段扩增（GC含量>70%）
提取菌Streptomyces phaeochromo gene进行PCR扩增
模板：菌Streptomyces phaeochromo gene 100 ng/50 μL
Primer：71%GCPrimerF：5’-CCACCGGCCGCAGAGCAC-3’
71%GCPrimerR：5’-AGACGAGTCCCTTGGTTGGTAGC-3’
74.3%GCPrimerF：5’-CTCATCGTCGGCGCCGTCCTGGTC-3’
74.3%GCPrimerR：5’-CGGTCGGCTCGCTCCTGCTCTTCC-3’
PCR 扩增程序：
| 循环数 | Step | 温度 | 时间 |
| 1 | 1 | 94 ℃ | 4 min |
| 35 | 1 | 94 ℃ | 45 sec |
| 2 | 55 ℃ | 45 sec | |
| 3 | 72 ℃ | 1 min | |
| 1 | 1 | 72 ℃ | 5 min |
结果：可见Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix试剂对于原核或真核生物DNA均可高效。相较于同类的taq mix的扩增效率更高，且对于高GC含量也可得到很好的扩增。取扩增产物10 μL用1%琼脂糖凝胶电泳如图可见明亮条带。
三、 cDNA扩增
人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA扩增1.2 kbp片段
模板：人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA 200 ng/50 μL
Primer： PrimerF：5’-ATGGGCCTGGACATACAGAGCCTGGACA-3’
PrimerR：5’-ATTCGGAGATGACCCTCAGGGATGGCTT-3’
PCR 扩增程序：
| 循环数 | Step | 温度 | 时间 |
| 1 | 1 | 94 ℃ | 2 min |
| 35 | 1 | 94 ℃ | 45 sec |
| 2 | 64 ℃ | 45 sec | |
| 3 | 72 ℃ | 1 min | |
| 1 | 1 | 72 ℃ | 5 min |
结果：取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳可见清晰条带。
四 、粗提液扩增
1. 人类头发粗提液扩增
对人类头发及血液等进行扩增时，通常的做法是将头发中的DNA抽提出来再进行基因分析，但该方法的 DNA 纯化步骤非常烦杂。这里探讨将头发经过裂解后直接作为样品的扩增实验。
操作流程：将采集到的1根男性毛发毛囊用 70％ 乙醇洗涤一次；用蒸馏水冲洗毛发两次；在 PCR 管中加入15 μL裂解液 65 ℃ 30 min，95 ℃ 15 min；将 PCR 管短暂离心，取 4 μL 裂解产物作为模板进行扩增
模板：人毛发粗提液 4 μL
Primer： PrimerF：5’-TCCACTTTATTCCAGGCCTGTCC-3’
PrimerR：5’-TTGAAATGGAATGGGAACGAATGG-3’
PCR 扩增程序：
| 循环数 | Step | 温度 | 时间 |
| 1 | 1 | 94 ℃ | 4 min |
| 35 | 1 | 94 ℃ | 30 sec |
| 2 | 55 ℃ | 30 sec | |
| 3 | 72 ℃ | 30 sec | |
| 1 | 1 | 72 ℃ | 5 min |
2. 植物粗提液的扩增
部分实验室里经常进行植物的实验，从植物中抽提 DNA 作为样品进行 PCR 分析是个很繁杂而且费时的过程。在这里探讨用简便的一步法将植物组织处理后取其上清作为模板进行扩增分析的方法。
操作流程：截取 1-2 片 0.5-0.7 cm 的小麦叶片放入 1.5 mL 离心管中，加入 100 μL 溶液 L，确保叶片浸没在溶液中；95 ℃ 10 min；加入 100μl 溶液 I；Vortex 混合。取 2 μL 做模板扩增。
模板：植物粗提液 2 μL
PCR 扩增程序：同毛发程序同。
结果：采用本方法，以人毛发及小麦的粗提液为模板扩增，取扩增产物 10 μl 用 1%琼脂糖凝胶电泳可确认到明亮的条带。
