个体核的PI荧光

1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞，200 g 离心 5 分钟。

2. 吸出上清，用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞，用移液管辅助混匀细胞。

3. 样品移至 FACS 微管，旋转搅拌，冰上避光孵育至少 30 分钟，用流式细胞计量仪读取 PI 荧光。测得凋亡细胞核百分率结果。