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        个体核的PI荧光

        相关实验：DNA 裂解分析实验

        最新修订时间：

        材料与仪器

        实验材料
        悬浮细胞
        试剂、试剂盒
        低渗荧光染料溶液
        仪器、耗材
        组织培养板

        步骤

        个体核的PI荧光

        1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞，200 g 离心 5 分钟。

        2. 吸出上清，用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞，用移液管辅助混匀细胞。

        3. 样品移至 FACS 微管，旋转搅拌，冰上避光孵育至少 30 分钟，用流式细胞计量仪读取 PI 荧光。测得凋亡细胞核百分率结果。

        来源：丁香实验

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