- 询价
- 吉凯基因
- V2
- 2026年04月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
吉小吉：哪类细胞是悬浮细胞呢？
吉凯基因：来源于血液、骨髓、脾脏的造血干细胞，一些转化的细胞系以及恶性肿瘤细胞等
吉小吉：悬浮细胞有什么特点呢？
吉凯基因：在培养基中存活和增殖，不需要黏附在细胞培养器皿上
吉小吉：慢病毒是否都可以高效的感染他们呢？
吉凯基因：虽然慢病毒“被誉为细胞实验、体内实验必备”的工具病毒，但在一些非分裂的细胞中仍有良好表现，但是在一些悬浮细胞中感染效率可能会比较低。
吉小吉：针对悬浮细胞感染效率低、难感染这一问题，有什么好的解决方案吗？
吉凯基因：可以采用“悬浮细胞专用病毒”能显著的提高难感染细胞的感染效率。
无图不真相，下面给大家展示2个采用吉凯基因悬浮细胞专用病毒的实验结果，是不是很完美！
浙江大学
吉凯悬浮细胞专用病毒系列产品
感染条件：悬浮细胞专用逆转录病毒
MOI：20
细胞：k562
上海交通大学医学院附属瑞金医院
吉凯悬浮细胞专用病毒系列产品
感染条件：悬浮细胞专用慢病毒
MOI：20
您是不是觉得这样就可以了呢，No！No！No！吉凯基因悬浮细胞专用慢病毒全新升级啦，第二代载体感染更易，表达更强。
这款产品真的有那么神奇吗？是什么原理呢？
二代载体在一代载体的改造基础上，使用了在血液来源细胞中表达更强的SFFV（spleen focusforming virus）启动子，能高效的转染血液肿瘤细胞、免疫细胞及人的造血细胞并且长时间的表达目的基因。曾有研究比较启动子EF1α、CMV和SFFV启动子的转录表达，结果表明启动子为SFFV的载体诱导静态B细胞的效率较高【1】
【1】Selection of an optimal promoter for gene transfer in normal B cells[J]. Molecular Medicine Reports，2017，16: 3041-3048.
吉凯基因针对这款产品在易感染和难感染的细胞中进行了测试验证。
测试细胞特点如下：
| 细胞 | 中文名称 | SFFV慢病毒MOI | 感染试剂 |
| THP-1 | 人单核细胞白血病 | 30 | HitransG P |
| K562 | 人慢性髓原白血病细胞 | 30 | HitransG P |
| RBL-2H3 | 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 | 50 | / |
| YAC | 小鼠淋巴瘤细胞 | 30 | HitransG A |
| RAW264.7 | 小鼠单核巨噬细胞 白血病细胞 | 20 | HitransG A |
| PBMC | 人外周血细胞 | 3 | / |
在以上细胞中的测试结果如下：
病毒包装我们是专业的，解决悬浮细胞难感染的问题，我们是认真的！让天下没有难感的细胞是我们的目标。想提高悬浮细胞的感染效率，就来试试第二代悬浮细胞专用病毒吧。
吉凯悬浮细胞专用慢病毒产品体系
| 产品名称 | 简介 | 产品规格 |
| 过表达逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于过表达编码基因 | 1E+8TU（含等量对照） |
| RNAi-定制-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于下调编码基因，需提供靶点序列 | 1E+8TU（含等量对照） |
| RNAi-Easy-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于下调编码基因，提供3个干扰靶点序列，确保其中1个有效 | 1E+8TU（含等量对照） |
| miRNA-up-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于过表达miRNA | 1E+8TU（含等量对照） |
| miRNA-down-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于下调miRNA | 1E+8TU（含等量对照） |
| 逆转录病毒扩增（悬浮细胞专用） | 逆转录病毒扩增 | 1E+8TU（含等量对照） |
| 对照逆转录病毒订货（悬浮细胞专用） | 对照逆转录病毒 | 1E+8TU |
产品属性
| 产品组成 | 悬浮细胞专用病毒（含等量对照）、悬浮细胞专用感染试剂HiTransB-1和HiTransB-2、悬浮细胞专用病毒感染操作手册 |
| 质量保证 | RNAi-定制：病毒滴度高，靶点序列正确 RNAi-Easy：病毒滴度高；提供3个干扰靶点序列，确保其中1个有效 过表达：病毒滴度高，mRNA水平保证过表达2倍以上 |
| 供货周期 | 25个工作日起 |
| 提供产品量 | 合同要求量 |
| 使用说明 | 见《悬浮细胞专用病毒感染操作手册》 |
| 价格体系 | 询价 |
| 运输说明 | 干冰冻存病毒快递寄送 |
| 保存方式 | -80℃冰箱或液氮冻存，融化后短时间4℃保存，避免反复冻融 |
| 需要您准备的 | 超低温储存环境，安全实验设备 |
| 风险提示 | 反复冻融或高温存储会降低病毒滴度；慢病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作 |
载体信息
| 调控方式 | 载体编号 | 元件顺序 | 原核抗性 | 真核抗性 |
| 过表达 | GV569 | Ubi-MCS-3FLAG-CBh-gcGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
| RNAi | GV570 | hU6-MCS-CBh-gcGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
| microRNA-up | GV567 | hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
| GV568 | Ubi-MCS-SV40-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin | |
| microRNA-down | GV566 | hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒：汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv，以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前，需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h，再离心换新鲜 T 细胞完全培养基，进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞，需要通过平角离心转染法，先重悬细胞，然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机，1000
polybrene。 4、继续培养24小时，用新鲜培养基替换含有病毒的培养基。 5、继续培养。如果慢病毒含有荧光蛋白，一般转染48小时后可见明显荧光表达，72小时后更加明显。如需FACS检测转染效率，可在转染后72-96小时进行。如果慢病毒含有抗性基因并且需要加药筛选，可以在转染3-4天后开始加药。 二、慢病毒转染悬浮细胞实验方法 1、在2×10^5/ml悬浮细胞中加入polybrene至6 μg/ml和适量病毒，充分混匀。37℃孵育。或者150g室温离心4小时
wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
