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        乙醇固定后PI染色

        相关实验：DNA 裂解分析实验

        最新修订时间：

        材料与仪器

        实验材料
        细胞
        试剂、试剂盒
        洗涤缓冲液RNA 酶乙醇PI 溶液EDTA-PBS
        仪器、耗材
        流式细胞计量术

        步骤

        1. 在 5 mmol/L EDTA-PBS 中洗 1X106 细胞，重悬于 300 μl 洗涤缓冲液中。加 700 μl 100% 的冰冷乙醇，滴加，并轻微搅拌。旋转搅拌混匀。

        2. 14000 g 短时离心沉淀细胞。吸出上清，在 500 μl 洗涤缓冲液中重悬细胞。加 50 μl RNA 酶在室温下孵育 30 分钟酶切 RNA。

        3. 加入 500 μl PI 溶液，旋转搅拌，按上述方法进行流式细胞计量术分析。

        来源：丁香实验

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