乙醇固定后PI染色

1. 在 5 mmol/L EDTA-PBS 中洗 1X10⁶ 细胞，重悬于 300 μl 洗涤缓冲液中。加 700 μl 100% 的冰冷乙醇，滴加，并轻微搅拌。旋转搅拌混匀。

2. 14000 g 短时离心沉淀细胞。吸出上清，在 500 μl 洗涤缓冲液中重悬细胞。加 50 μl RNA 酶在室温下孵育 30 分钟酶切 RNA。

3. 加入 500 μl PI 溶液，旋转搅拌，按上述方法进行流式细胞计量术分析。