材料与仪器
| 实验材料 | |
|---|---|
| 试剂、试剂盒 | |
| 仪器、耗材 |
步骤
1. 将 5X105 细胞移入无菌的 1.5 ml Eppendorf 管中，4℃ 2000 r/min 离心 5 分钟，弃上清。
2. 加入 20 μl 溶解缓冲液。用移液管尖头混匀细胞沉淀。
3. 加 10 μl RNA 酶A/T1 混合液，轻弹管尖混匀，不要形成旋涡。37℃ 孵育 30~120 分钟。
4. 加 10 μl 蛋白酶 K，轻弹管尖混匀，50℃ 孵育至少 90 min，也可过夜。
5. 加 5 μl 6X DNA 加样缓冲液，在含 0.5 μg/ml 溴化乙锭 TAE 的 1%~1.5% 琼脂糖凝胶于孔中加 DNA 样品。
6. 低电压电泳，可以促进 DNA 片段的分离。
7. DNA 序列梯最后有紫外光显示，摄影。凋亡细胞形成明显的 DNA 梯度，而坏死细胞为不清晰的成片条带。活细胞 DNA 在胶顶部，是一个高分子量条带。
2. 加入 20 μl 溶解缓冲液。用移液管尖头混匀细胞沉淀。
3. 加 10 μl RNA 酶A/T1 混合液，轻弹管尖混匀，不要形成旋涡。37℃ 孵育 30~120 分钟。
4. 加 10 μl 蛋白酶 K，轻弹管尖混匀，50℃ 孵育至少 90 min，也可过夜。
5. 加 5 μl 6X DNA 加样缓冲液，在含 0.5 μg/ml 溴化乙锭 TAE 的 1%~1.5% 琼脂糖凝胶于孔中加 DNA 样品。
6. 低电压电泳，可以促进 DNA 片段的分离。
7. DNA 序列梯最后有紫外光显示，摄影。凋亡细胞形成明显的 DNA 梯度，而坏死细胞为不清晰的成片条带。活细胞 DNA 在胶顶部，是一个高分子量条带。
来源：丁香实验
