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        coip非特异性结合

        相关实验:DNA 裂解分析实验

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        好听的昵称都没了

        求助诸位大神,coip实验,NP40裂解蛋白,对照组每次都出现非特异性结合,怎么解决这个问题,救救菜鸟吧

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        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        针对有非特异性蛋白结合这种情况,可以在无血清培养液中裂解细胞,而对于转移膜上的非特异性吸附,就要注意实验的操作问题,一定要戴手套,用镊子夹取,以及不接触转移膜转移面。

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        loveliufudan

        有帮助

        建议可以从以下几个方面进行优化:

        1. 调整洗涤条件,增加洗涤次数,也可以试试高盐洗涤液减少非特异性结合。

        2. 检查所用抗体,高质量抗体特异性更好,可以减少背景。可以试试不同克隆或品牌的抗体。

        3. 增加封闭蛋白量,一般3-5% BSA或脱脂奶粉,封闭1-2小时。这可以有效降低背景。

        4. 如果仍存在问题,可以使用Preclearing步骤,先让样品与控制IgG或蛋白A/G球孵育,洗去非特异性结合后再免疫沉淀。

        5. 也可以试试一抗结合磁珠后再与细胞裂解液反应,减少非特异性吸附。

        6. 对照组设计多个阴性对照,如反向IP,验证结果。

        7. 仔细检查各步骤操作,例如裂解度、孵育时间温度等,找到可能的不足之处。

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        huarenqiang5

        有帮助

        建议:第一在无血清培养液中裂解细胞。第二注意实验的操作问题,一定要戴手套,用镊子夹取,以及不接触转移膜转移面。

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