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- 百奥莱博
- QN2090-IMJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
128
- 英文名：
AMV Reverse Transcriptase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
300U
特别提示：包括AMV反转录酶(10U/μl)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：AMV反转录酶(10U/μl)
英文名称：AMV Reverse Transcriptase
产品货号：QN2090
产品规格：300U
储存液组成为：200mM磷酸钾(pH7.2，4℃),0.2% Triton X-100,2mM DTT和50%甘油。
来源：酶纯化于禽成髓细胞瘤病毒颗粒。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，切忌暴露于温度频繁变化的环境。
活力单位定义：在37℃下，10分内催化转化1nmol脱氧核苷酸为酸性可沉淀物质所需的酶量即一个活力单位。反应条件为：50mM Tris-HCl(pH8.3),40mM KCl,8.75mM MgCl2,10mM DTT,0.1mg/ml乙酸化的BSA,1mM放射性标记的dTTP 和0.25mM poly(A):oligo(dT)。
5×反应缓冲液：250mM Tris-HCl(pH8.3，25℃),250mM KCl,50mM MgCl2,2.5mM亚精胺和50mM DTT。
我公司销售的AMV反转录酶(10U/μl)现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验原位PCR的反转录不同于原位PCR的过程包括两个：即蛋白酶消化后用无RNA酶的DNA酶消化过夜和原位PCR的反转录过程。此处主要介绍这两个过程，其余方法同原位PCR。 1．DNA酶消化 【试剂与配制】 无RNA酶的DNA酶 10×缓冲液：35μl 3mol/L NaAc，5μl 1mol/L MgSO4，60μl DEPC水 【操作方法】 ① 在蛋白酶处理过的玻片上加入1μl 10×缓冲液，1μl无RNA酶的DNA酶（10U/μl），8μl
2O;5×RT Buffer (含25mM Mg2 );dNTP (10mM each);RNase Inhibitor(10U/μl );Oligo (dT)20 (10μmol/L);ReverTra Ace 4 方法 (1) 以总RNA为模板，合成cDNA第一链，体系如下： (2) 反转录反应条件为：30℃ 10min，42℃ 30min ，99℃ 5min，4℃ 5min。反应结束后冰 浴5min。 注意事项： ① cDNA
-MLV(H- ) cDNA 合成技术 Promega 公司的RibocloneR M-MLV(H- ) cDNA 合成系统采用M-MLV 反转录酶的RNase H 缺失突变株取代AMV 反转录酶,使合成的cDNA 更长。该系统的第一链合成使用M-MLV 反转录酶,cDNA 第二链合成采用置换合成法,采用RNaseH 和DNA 聚合酶Ⅰ进行置换合成,最后用T4 DNA 聚合酶切去单链末端,方法简便易行。该系统试剂包括： 20μg 特异性引物 200μl M-MLV 第一链缓冲
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