YT392型M-MuLV反转录酶(逆转录酶)北京厂家

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括YT392型M-MuLV反转录酶(逆转录酶)北京厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：YT392型M-MuLV反转录酶(逆转录酶)北京厂家
编号：YT392
规格：2000U
英文名：M-MuLV Reverse Transcriptase
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是一种经过改造和优化的M-MuLV反转录酶(RNase H-)。和普通的M-MuLV反转录酶相比，M-MuLV反转录酶(RNase H-)也是一种依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA为模板在引物存在的情况下完成互补DNA链的合成；但缺失了Ribonuclease H(RNase H)酶活性，不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA。M-MuLV反转录酶(RNase H-)是最常用的反转录酶之一。

特点：M-MuLV反转录酶(RNase H-)可以合成长达13kb的cDNA，而普通的M-MuLV反转录酶(RNase H-)仅能合成长达9kb的cDNA；M-MuLV反转录酶(RNase H-)的最适反应温度为42-45℃并且在55℃时仍然有很高活性，可以避免普通的M-MuLV反转录酶(RNase H-)在37℃反应时的一些不足。

用途：M-MuLV反转录酶(RNase H-)常用于在获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成。M-MuLV反转录酶(RNase H-)合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。M-MuLV反转录酶(RNase H-)也可以用于DNA探针的标记，通过引物延伸(primer extention)来分析RNA，以及用于基因芯片荧光探针的标记。

来源：本M-MuLV反转录酶(RNase H-)由大肠杆菌表达，表达的基因为经过突变优化的编码Moloney Murine Leukemia Virus reverse transcriptase的pol基因片段。

活性定义：One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTMP into a polynucleotide fraction in 10 min at 37℃. Enzyme activity is assayed in 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 6 mM MgCl2, 10 mM DTT, 40 mM KCl, 0.5 mM dTTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP, 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18。

纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。

酶储存溶液：50 mM Tris, pH 8.3, 100mM NaCl, 1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。

Reaction Buffer(5X)：250 mM Tris, pH 8.3 at 25℃, 250 mM KCl, 20 mM MgCl2, 50 mM DTT。

失活或抑制：70℃孵育10分钟可以导致M-MuLV反转录酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚*(polyamine)对M-MuLV反转录酶(RNase H-)有抑制作用。

本产品中M-MuLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl，用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。

储存条件：-20℃。

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·Western及IP细胞裂解液
编号：YT038
英文名称：Cell lysis buffer for Western and IP
规格：100ml
本品是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)。

Western及IP细胞裂解液的主要成分为20mM Tris(pH7.5)，150mM NaCl，1% Triton X-100，以及sodiu*(代"m") pyrophosphate，β-glycerophosphate，EDTA，Na3VO4，leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。

用Western及IP细胞裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036，YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。



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·p38 MAPK抗体
编号：YT820
英文名称：anti-p38 MAPK antibody
规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的p38 MAPK蛋白为抗原制备而成的抗p38 MAPK小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本p38 MAPK抗体可以检测内源性的total p38 MAPK，不识别p44/42 MAPK，也不识别SAPK/JNK。

本抗体常用于检测磷酸化p38 MAPK时的对照，用于确定p38 MAPK磷酸化水平发生变化，但总的p38MAPK蛋白水平没有变化。

p38 MAP kinase(MAPK)也称RK或CSBP，是酵母中HOG kinase在哺乳动物中的同源蛋白，在细胞因子和应激(stress)诱导的信号转导过程中起重要作用。p38 MAPK可以被炎性细胞因子、LPS、紫外线、生长因子以及一些stress所激活。MKK3和SEK可以通过磷酸化p38 MAPK的Thr180和Tyr182，从而激活p38 MAPK。激活的p38 MAPK可以磷酸化激活MAPKAP kinase等，并最终激活ATF-2、Max和MEF2等转录因子。上述*基酸残基的位置为相对应于human p38 MAP kinase的*基酸位置。

产品组份：
p38 MAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原：经过适当修饰的p38 MAPK蛋白
克隆性：单克隆
宿主：小鼠
用途：WB,IP,IF,FCM
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
同种型：IgG1
p38 MAPK分子量：43kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:50),IF(1:50),FCM(1:50)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·p38 MAPK抑制剂(SB203580)
编号：YT348
英文名称：p38 MAP Kinase Inhibitor
规格：1mg
本品是一种常用的p38 MAPK抑制剂。SB203580可以通透细胞，抑制p38 MAP kinase，抑制后续MAPKAP Kinase-2和MAPKAP Kinase-3的激活。通过抑制p38 MAPK，SB203580可以有效抑制一些炎症因子(如IL-1β、TNF-α)诱导的部分信号转导。SB203580选择性抑制p38 MAPK，IC50为600 nM；对于JNK/SAPK和p44/42 MAPK(即Erk1/2)无显著的抑制作用，IC50仅为100 μM。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共50μl。

CAS：152121-47-6
分子式：C21H16N3FOS
分子量：377.43
纯度：＞99%。

注意事项：
1. 本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本SB203580在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃避光，有效期12个月。

·总超氧化物歧化酶活性检测试剂盒(NBT法)
编号：YT311
英文名称：Total Superoxide Dismutase Assay Kit with NBT
规格：100次
本试剂盒是一种基于NBT的显色反应，通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

超氧化物岐化酶能催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成过氧化*(H2O2)和氧气(O2)，是生物体内一种重要的抗氧化酶。

本试剂盒采用经典的氮蓝四唑(NBT)显色法。通过黄嘌呤(Xanthine)及黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，将氮蓝四唑还原为蓝色的甲臜(formazan)，后者在560nm处有强吸收。而SOD可清除超氧阴离子，从而抑制了甲臜的形成。反应液蓝色愈深，说明超氧化物岐化酶活性愈低，反之则酶活性愈高。据此通过比色分析就可以计算出超氧化物岐化酶活性水平。本试剂盒的检测原理图如下:


基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和NBT的SOD酶活力检测原理图。XO：xanthine oxidase。

本试剂盒的检测不受样品中过氧化*的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化*，会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化*酶等特殊方法，能有效去除常规样品中过氧化*的干扰。例如，对于SOD标准品的检测，标准品中添加高达0.1mM的过氧化*时，对于检测结果仍无显著影响。

注意事项：
1. 待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
2. 细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液，否则会干扰本试剂盒的检测。
3. 抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色，如果设置了使用说明中的空白对照3，就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

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