- ￥888
- 雅酶
- ZJ102L
- 2026年02月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
2500次（微孔）
Omni-Easy™即用型BCA蛋白定量试剂盒
Omni-Easy™ Ready-to-use BCA Protein Assay Kit
本产品冰袋运输； BSA标准品 -20℃保存，其它组分4℃保存，保质期12个月。
货号规格
goodZJ102L 500次(微孔)
goodZJ102L 500次(微孔)×5
产品内容
| 组分 | ZJ102 | ZJ102L |
| 试剂A | 100 mL | 100 mL×5 |
| 试剂B | 3 mL | 3 mL×5 |
| 即用型BSA标准品①( 0 μg/mL ) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品②(125 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品③(250 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品④(500 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品⑤(750 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品⑥(1000 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品⑦(1500 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
| 即用型BSA标准品⑧(2000 μg/mL) | 1 mL | 1 mL×5 |
产品特点
good方便快捷——提供即用型标准品，省去繁琐的稀释步骤；
good准确性高——变异系数远小于考马斯亮蓝染色法；
good线性范围宽——灵敏，检测范围：20~2,000 μg/mL；
good兼容性好——与金属离子、还原剂、螯合剂及去污剂兼容性较好。
产品简介
goodBCA蛋白定量法是目前广泛使用的蛋白定量方法之一。本产品是基于BCA(Bicin-choninic Acid)法研制而成，实现了对蛋白质进行快速、稳定、灵敏的浓度测定。其原理是在碱性环境下蛋白质分子中的肽链结构能与Cu2+络合生成络合物，同时将Cu2+还原成Cu+，BCA试剂可敏感特异地与Cu+结合，形成稳定的有颜色的复合物，其在562 nm处有高的光吸收值，颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，可根据吸收值的大小来测定蛋白质的含量。本试剂盒含有一系列浓度的蛋白质标准品溶液(BSA溶液)，即取即用，无需稀释，方便快捷。
使用说明
good◈以微孔酶标仪法为例：
gooddd1. 配置显色工作液：
gooddd1. a. 计算显色工作液总量：
goodgoodgoodd工作液总量 = (BSA标准品样本个数＋待测样本个数)×复孔数×每个样本显色工作液体积
gooddd1. a. 举例：BSA标准品样本个数为8个，待测样本个数3个，复孔数3个。
goodgoodgoodd显色工作液总量 = (8个BSA标准品样本＋3个待测样本)×3个复孔×200 μL(每个样本工作液体积) = 6.6 mL
gooddd1. b. 根据计算出的所需显色工作液用量，将试剂A和试剂B按照50:1的体积比，配制显色工作液，充分混匀。
gooddd1. b. 注意：1）由于加样可能存在误差，建议配制BCA工作液时，多配制1~2个孔的量；
gooddd1. b. 注意：2）新配制的BCA工作液室温密封条件下可稳定保存24 h。
gooddd2. 定量检测
| 孔号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 添加物 | 标准品① | 标准品② | 标准品③ | 标准品④ | 标准品⑤ | 标准品⑥ | 标准品⑦ | 标准品⑧ |
| 体积(μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| BSA终浓度(μg/mL) | 0 | 125 | 250 | 500 | 750 | 1000 | 1500 | 2000 |
gooddd3. （2）用1×PBS或0.9%生理盐水将样品适当稀释(可以多作几个梯度，如2倍、4倍、8倍稀释)，加20 μL到96孔板的样品孔中；
gooddd3. （3）各孔加入200 μL显色工作液，充分混匀，盖上96孔板盖，37℃孵育30 min，冷却至室温；
gooddd3. （3）注意：也可以室温放置2 h，或60℃放置30 min。BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。如果蛋白浓度较低，可在较高温度孵育，或延长孵育时间。
gooddd3. （4）用酶标仪测定每个样品及BSA标准品的A562，或540~590 nm之间的其它波长的吸光度，注意要减去空白对照( 标准品① ＋工作液)的吸光度；
gooddd3. （5）绘制标准曲线，计算样品中的蛋白浓度。
gooddd3. （3）注意：数据处理时需要去除明显错误的值。待测样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线，可从计算机给出的线性方程式计算出待测样品的浓度。
注意事项
干扰物质附表
| 化合物 | 耐受浓度 | 化合物 | 耐受浓度 |
| 缓冲液 | 去垢剂和变性剂 | ||
| 乙酸盐 | 0.2 M | Brij35 | 1% |
| 甘氨酸 | 1 M | CHAPS | 1% |
| HEPES | 0.1 M | 盐酸胍 | 4M |
| MES | 50 mM | NP-40 | 1% |
| MOPS | 50 mM | 辛葡糖 | 1% |
| 柠檬酸钠 | ＜1 mM | SDS | 1% |
| PIPES | 50 mM | Triton X-100 | 1% |
| 磷酸钠 | 0.1 M | 糖类 | |
| 乙酸钠 | 0.2 M pH 5.5 | 葡萄糖 | 10 mM |
| TES | 50 mM | 蔗糖 | 1 M |
| Tris | 0.1 M | 螯合剂 | |
| 盐类 | EDTA | 10 mM | |
| 硫酸铵 | 干扰 | 还原剂 | |
| NaCl | 1 M | β-巯基乙醇 | 50 μM |
| 尿素 | 3 M | DTT | 1 mM |
| 极性化合物 | 其它 | ||
| DMSO | 5% | HCl/NaOH | 0.1 M |
| 甘油 | 10% | 脂类 | 干扰 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Bull，2020, 36(3):199‒201] 图 3 AAV1 顺向跨突触标记 [J Neurosci，2020，Apr 15;40(16):3250-3267] 图 4 rAAV2-retro 逆行非跨突触标记 [Neuron, 2016, 92(2):372-382] 可跨血脑屏障的 AAV 血清型⸺AAV-PHP.S、AAV-PHP.B、AAV-PHP.eB、PG008、AAV9P801、VCAP-101、VCAP-102 血脑屏障（BBB）的存在对中枢神经系统（CNS
Mutagenesis by PCR(adapted from Ito et al , Gene 102, 67-70) This method needs only a single mutagenic primer (+ 3 other primers which are the same for all constructs if used in the same vector) and would be a cheap and reliable method if lots
聚合酶等 操作方法 1. 以标准方法从细胞株中分离总RNA；以适当的转录系统合成AW108cRNA，cRNA产物经oligo(dT)柱纯化，测其260nmOD值，并计算含量； 2. 用10μl逆转录反应系统，加入1μg细胞总RNA，1.77×102 ～1.77×107 个分子的AW108 RNA，1×PCR缓冲液，1mmol/L DTT，0.5mmol/L 4种dNTP，10U RNA酶抑制剂，0.1μg 0ligo(dT)引物，1μl MMLV逆转录酶。于37℃保温60
