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- 百奥莱博
- YT028-RMO
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
626
- 英文名：
Rapid DNA Ligation Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括快速DNA连接试剂盒厂商在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应快速DNA连接试剂盒厂商，产品信息：
类别：基因结构和功能
英文名：Rapid DNA Ligation Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 快速DNA连接试剂盒 | YT028 | 100次|500次 |
编号：YT028
品牌：百奥莱博
规格：100次|500次
产地：国产|进口
本试剂盒是百奥莱博的一种把DNA片段在短至5-10分钟内快速插入到载体中的连接试剂盒。对于双粘端DNA片段的插入仅需5-10分钟即可完成，对于双平端DNA片段的插入仅需15分钟即可完成。同时本试剂盒也可以用于其它各种常规的双链DNA连接反应。连接30分钟即可达到最佳效果，与连接过夜的效果一致。
本试剂盒可以用于PCR片段和载体的连接、酶切产物和载体的连接、linker和载体的连接、linker和linker的连接等各种双链DNA的连接。
为了获得快速高效的连接效果，本试剂盒采用了一种特殊的高活力Rapid T4 DNA Ligase以及相应的快速连接缓冲液，确保在短时间内可以获得很好的连接效果。连接30分钟和连接过夜的效果相当，通常只须连接5-10分钟即可满足常规用途。（如下图）
快速DNA连接试剂盒实测效果图。双酶切后的载体室温自连30min(A)或16℃自连过夜(D)作为阴性对照；双酶切后的载体与待插入片段室温连接10min(B)、30min(C)或者16℃连接过夜(E)，随后转化细菌涂板，并于第二天取平板观察拍照。
在确保连接效果的同时，确保完成连接后不必进行任何纯化即可直接转化细菌。另外，快速连接缓冲液中已经含有ATP、*离子等各种必需物质，无需再添加其它任何试剂。本试剂盒用于总体积为10μl的连接体系时可以进行100个连接反应，用于总体积为20μl的连接体系时可以进行50个连接反应。
注意事项：
1. 连接反应完成后即可直接转化细菌，请勿采用加热方法失活Rapid T4 DNA ligase。加热处理会导致后续的转化效率显著下降。
2. 对于载体单酶切插入外源片段的情况，需注意对载体进行脱磷处理，以避免质粒自连。
3. 快速连接缓冲液(2X)使用前一定要完全溶解并混匀，加入到连接体系后也须注意混匀。
储存条件：-20℃。
快速DNA连接试剂盒厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：快速DNA连接试剂盒,Rapid DNA Ligation Kit,YT028
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欲了解更多快速DNA连接试剂盒厂商的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT050 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X) |
| YT573 | 酶和辅酶 | 天冬*酸激酶 |
| YT080 | 免疫检测 | 改进型柠檬酸*抗原修复液(50X) |
| YT092 | 免疫检测 | Kisser封片液 |
| YT410 | 工具酶 | SP6 RNA聚合酶 |
| YT139 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 2 活性检测试剂盒 |
| YT149 | 细胞凋亡与增殖 | 罗丹明123 |
| YT628 | 蛋白质研究 | 蛋白质Ladder(10-200kD) |
| YT246 | 凝胶迁移EMSA | PPAR凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT774 | 一抗 | FoxO1抗体 |
| YT855 | 二抗 | AMCA标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| YT341 | 抑制剂激活剂 | MDM2拮抗剂(Nutlin-3) |
| YT388 | 核酸扩增(PCR) | dTTP溶液(100mM) |
| YT642 | 一抗 | 磷酸化ATR(Ser428位点)抗体 |
| YT630 | 蛋白质研究 | 彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD) |
| YT184 | 蛋白质研究 | 红细胞裂解液 |
| YT756 | 一抗 | 兔抗ROCK1抗体 |
| YT755 | 一抗 | 兔抗Ras抗体 |
| YT202 | 凝胶迁移EMSA | AP2凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT339 | 抑制剂激活剂 | sGC抑制剂(NS-2028) |
| YT419 | 核酸电泳和回收 | YT DNA上样缓冲液(6X) |
| YT923 | 抑制剂激活剂 | EGFR抑制剂(AEE788) |
| YT394 | 工具酶 | M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶) |
| YT652 | 一抗 | Calpain 1 Large Subunit抗体 |
| YT578 | 酶和辅酶 | 头孢菌素C脱乙酰酶 |
北京百莱博科技有限公司专业生产基因结构和功能产品，欢迎来电咨询选购快速DNA连接试剂盒厂商。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
连接酶，反应10分钟。平滑末端连接：在20µl反应体系中加入1µl T4 DNA 连接酶反应2小时，或者加入1µl高浓度T4 DNA 连接酶反应10分钟。 另外，NEB的快速连接试剂盒 (Quick Ligation Kit, NEB #M2200V [15个反应])是独有的可以在室温5分钟条件下连接平滑末端和粘性末端的试剂盒。 图1：在25°C条件下，用1 unit（1:400稀释后取1 µl）T4 DNA连接酶连接λDNA/Hind Ⅲ片段(4-碱基粘端)不同反应时间的结果。 图
以下操作按照天根产品 DP330 石蜡包埋组织 DNA 快速提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
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