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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,避光保存,有效期两年
- 保质期:
室温,避光保存,有效期两年
- 英文名:
50×Swift DNA Electrophoresis Buffer(50 x 快速DNA电泳缓冲液)
- 库存:
大量
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 规格:
ml/盒
Swift DNA( SD)电泳缓冲液是一种新型的DNA电泳缓冲液,具有缓冲能力强、样品迁移速度快、对低分子量DNA片段( 50bp~4 kb)的分辨率高等特点,较常规电泳使用的TAE或TBE电泳缓冲液节省三分之二的时间和一半用量的琼脂糖,尤其适合于4 kb 以下DNA片段的电泳检测、胶回收纯化。
特点
• 速度极快:高电压下10分钟左右即可完成电泳,节省时间
• 高分辨率:分辨率与TAE和TBE电泳缓冲液使用2倍琼脂糖浓度相近,节省琼脂糖用量
• 缓冲能力强:可耐受10次以上电泳,不必频繁换液
• 高兼容性:使用常规方法染色和进行胶回收,无需特殊处理
• 存放方便:提供50x浓缩液,室温稳定,方便储存和配制
不同浓度的琼脂糖凝胶使用1 x SD电泳缓冲液的线性分离范围及电泳条件
| 琼脂糖凝胶浓度 | 0.70% | 1.00% | 2.00% |
| DNA片段分离范围 | 250 bp~10 kb | 100 bp~5 kb | 50 bp~3 kb |
| 溴酚蓝前沿位置 | 500 bp左右 | 100 bp左右 | 50 bp左右 |
| 200伏电压下的电泳时间 | 10~15分钟 | 5~10分钟 | 6~12分钟 |
保存条件
室温,避光保存,有效期两年
应用实例

不同浓度的琼脂糖凝胶(BioWest, Spain)使用1 x SD电泳缓冲液的电泳结果。
电泳样品为GenStar公司的Direct-load™ 1 kb Plus DNA Ladder(货号 M115-01)或Direct-load™ 100 bp DNA Ladder(货号 M116-01),
上样量各5 µl。电泳条件为200伏电压, 5~15分钟, EB染色。
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文献和实验. :: Electrophoresis buffer can affect the resolution of DNA. TAE (Tris-Acetate-EDTA) buffer provides better resolution of fragments >4 kb, while TBE (Tris-Borate-EDTA) buffer provides better resolution
乙醇,涡旋振荡混匀。 4.将步骤3所得溶液全部转入吸附柱中,12,000 g离心1 min,弃废液。 5.向吸附柱中加入500 ul Buffer PW,12,000 g离心30 s,弃废液。 6.重复步骤5一次。 7.向吸附柱中加入500ul Wash Buffer,12,000g离心30 s,弃废液。 8.将吸附柱放回收集管中,12,000g离心2 min,开盖晾干1 min。 9.取出吸附柱,放入一个干净的1.5 ml离心管中,在吸附膜的中央处加50 ul TE Buffer,室温放置2 min
方法: 取50mg新鲜小鼠肝组织,加1ml冷匀浆液,用玻璃匀浆器匀浆,随即以1,000g×3min, 4℃,离心。弃沉淀。 取上清,12,000g×10min,4℃,离心,沉淀即为粗线立体。 将沉淀溶于100ml(50mmol/L葡萄糖、10mmol/L Na 2 EDTA ,25mmol/L Tris -HCl pH8.0)溶液中,充分混匀。 加200ml新鲜配制的(1%
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