SY0542型PCR支原体检测试剂盒批发

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SY0542型PCR支原体检测试剂盒批发的品牌：百奥莱博，是优质的细胞生物学试剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PCR支原体检测试剂盒等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：SY0542型PCR支原体检测试剂盒批发
编号：SY0542
规格：10T
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：PCR Mycoplasma Test Kit
本试剂盒主要采用PCR方法对各种生物材料（如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等）支原体感染的检测。它综合了几个优势：灵敏、特异、快速并且可以用直接用细胞培养上清液检测。本制品通过PCR方法检测培养细胞等生物材料中的支原体，所用引物为根据支原体16S-23S rRNA序列保守区域设计，只特异性扩增支原体DNA，检出灵敏度与特异性均较高。PCR扩增及电泳分析只需数个小时，操作方便简单。

细胞培养是生命科学研究中常用的实验手段。不像其它常用的实验方法，细胞培养是一个动态的连续过程，细胞通常会对操作失误或污染物有所反应，这些反应往往表现出不正常的细胞状态或培养基外观。如果受到支原体污染时，细胞形态较之无明显变化，极易被忽视，往往直到污染非常严重时才能发现。受污染的细胞膜上可能有几百个支原体，这些支原体竞争营养并释放有毒的代谢产物，严重影响实验结果。

研究表明，至少二十多种支原体能污染细胞，其中最常见的有：口腔支原体（M.orale）、精*酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）、发酵支原体（M. fermentans）、人型支原体（M. hominis）、唾液支原体（M.salivarium）、肺支原体（M.pulmonis）和梨支原体（M.pirum）等。培养细胞的支原体污染率在4%-92%不等，其污染来源包括工作环境、操作者本身（一些支原体是人体的正常菌群）、培养基、血清、细胞交叉污染、实验器材和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。

确认细胞培养过程中出现问题的潜在原因是一项困难且耗时的任务，在细胞培养中，任何突然的变化都应该被怀疑，同时良好的试验规范和定期检测支原体污染也十分必要。支原体检测的方法有很多种，如直接培养、DNA荧光染色、ELISA和PCR法等。

储存条件：-20℃。

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ARB13915 猪肝细胞生长因子(HGF)Elisa方法检测 Porcine hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
PY02-377  菌种芽孢培养基  250克  
离子交换剂Ⅰ Z-D-Phe-OH
BTN130911 miRNA cDNA第一链合成试剂盒 miRNA First Strand cDNA Synthesis Kit
BTN131047 脱氧胆酸* Sodium Deoxycholate
ARB13774 豚鼠(NPC1L1)免费代测 
黏液卡红染色液   3×50ml|3×100ml
ARB13781 豚鼠内皮素1(ET-1)含量分析 Guinea pig endothelin 1,et-1 ELISA KIT
ARB10499 人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA代测服务 Human leukemia inhibitory factor receptor,lifr ELISA KIT
低范围RNA Ladder UDPGA
BL0891 兔抗HRP免疫血清 0.5ml
PC4501 THERMOscript One Step RT-PCR Kit(一步法耐热反转录PCR试剂盒)
BL1230 2×HEPES(PH7.2-7.4,无菌)
葡萄糖酸* Dimidium bromide 299-28-5
F020103 兔抗辣根过氧化物酶抗体 Rabbit Anti-HRP
ARB11216 人细胞角蛋白17(CK17)定量分析 Human cytokeRatin 17,ck-17 ELISA KIT
ARB12159 大鼠白介素2(IL-2)ELISA检测服务 Rat interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
ARB12955 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)含量分析 Mouse vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,vegfr-2/flk-1 ELISA KIT
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·高保真DNA聚合酶
编号：SY0036
英文名称：Pfu DNA Polymerase
规格：100U
Pfu DNA Polymerase是经过基因工程改造的，新一代超保真DNA聚合酶，具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性，可用于几乎所有PCR反应。其行进性 (processivity)得到了大幅度提升，即使是非常复杂的模板，也能准确快速的完成反应。

本产品中附带的5×Phanta SF反应缓冲液对于简单或复杂模板、短片段或长片段PCR扩增都具有良好的适应性。缓冲液中已经含有10 mM Mg2+ (1×终浓度为2 mM)，可以使用产品中提供的DMSO或MgSO4对反应体系进行优化。另外，产品中附带的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。

产品特点：
• 保真度是Taq DNA Polymerase的52倍
• 扩增速度是常规聚合酶的4-150倍
• 广泛的模板适应性
• 优化的缓冲体系广泛适用于各种类型模板，便于快速得到理想的扩增结果
• 提供PCR Enhancer以帮助扩增高GC含量的模板
• 提供即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤

产品组份：
5×SF Buffer(with 10mM MgSO4)：1.25 ml
25 mM MgSO4：1 ml
dNTP Mix(10 mM each)：100 μl
Pfu DNA Polymerase(1 U/μl)：100 μl
5×PCR Enhancer：500 μl
DMSO：100 μl
10×Loading buffer：1.25 ml

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
储存条件：-20℃。

质量控制
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测1：50 μl PCR体系中加入1U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的8.2 kb条带。
功能检测2：50 μl PCR体系中加入1U本品，以10 ng人基因组DNA为模板扩增30个循环，取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 kb条带。

引物设计注意事项
1）引物3’端最后一个碱基最好为G或者C；
2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3）引物3’端尽量避免发夹结构出现；
4）引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6）引物的GC含量控制在40%-60%之间；
7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。


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·广谱Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)(20mM)
编号：SY0484
英文名称：General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM)
规格：25μl
Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性，不可逆的泛caspase抑制剂，能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。Jurkat细胞中Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡，胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动。高浓度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡，相反低浓度（(1-30 μM)完全阻止TNFα激活的凋亡发生。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。Z-VAD-FMK 也具有体内活性。

不同于传统的Z-VAD-FMK，百奥莱博提供的多肽在天冬*酸的P1位点进行了O-甲基化的修饰，使其稳定性和细胞渗透性都得以提高。一旦进入细胞，内源性酯酶水解甲基基团从而形成具生物活性的肽形式。

本品为溶于DMSO的储存液，浓度为20mM。

英文别名：Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone;
Z-VAD(OMe)-FMK,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK;
CAS：187389-52-2
分子式：C22H30FN3O7
分子量：467.49
外观：液体
纯度：>94%
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式


·1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂)
编号：SY0321
英文名称：1×RIPA Lysis Buffer (Strong),without enzyme inhibitors
规格：100ml
本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液（1×），裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

注意事项

1）本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂，使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂。
2）裂解样品的所有步骤均需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：

(一) 培养细胞样品：
1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF等抑制剂，使PMSF的最终浓度为1mM。
【注】：请根据实验情况选用酶抑制剂。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：
1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF等抑制剂，使PMSF的最终浓度为1mM。
【注】：请根据实验情况选用酶抑制剂。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

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