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北京百奥莱博科技有限公司
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277
- 英文名:
PCR Mycoplasma Test Kit
- 规格:
10T|20T
特别提示:包括PCR支原体检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PCR支原体检测试剂盒
英文名称:PCR Mycoplasma Test Kit
产品货号:SY0542
产品规格:10T|20T
本试剂盒主要采用PCR方法对各种生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等)支原体感染的检测。它综合了几个优势:灵敏、特异、快速并且可以用直接用细胞培养上清液检测。本制品通过PCR方法检测培养细胞等生物材料中的支原体,所用引物为根据支原体16S-23S rRNA序列保守区域设计,只特异性扩增支原体DNA,检出灵敏度与特异性均较高。PCR扩增及电泳分析只需数个小时,操作方便简单。
细胞培养是生命科学研究中常用的实验手段。不像其它常用的实验方法,细胞培养是一个动态的连续过程,细胞通常会对操作失误或污染物有所反应,这些反应往往表现出不正常的细胞状态或培养基外观。如果受到支原体污染时,细胞形态较之无明显变化,极易被忽视,往往直到污染非常严重时才能发现。受污染的细胞膜上可能有几百个支原体,这些支原体竞争营养并释放有毒的代谢产物,严重影响实验结果。
研究表明,至少二十多种支原体能污染细胞,其中最常见的有:口腔支原体(M.orale)、精氨酸支原体(M.arginini)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)、发酵支原体(M. fermentans)、人型支原体(M. hominis)、唾液支原体(M.salivarium)、肺支原体(M.pulmonis)和梨支原体(M.pirum)等。培养细胞的支原体污染率在4%-92%不等,其污染来源包括工作环境、操作者本身(一些支原体是人体的正常菌群)、培养基、血清、细胞交叉污染、实验器材和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。
确认细胞培养过程中出现问题的潜在原因是一项困难且耗时的任务,在细胞培养中,任何突然的变化都应该被怀疑,同时良好的试验规范和定期检测支原体污染也十分必要。支原体检测的方法有很多种,如直接培养、DNA荧光染色、ELISA和PCR法等。
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我公司销售的PCR支原体检测试剂盒北京价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
类似,从野外获得的植物和样品(如池塘里的水或水稻)也必须被清楚地描述。适当时应描述物种和菌种及其来源,并提供充足的信息。对于从野外获得的样品,也应描述其许可。同样,应尽可能全面地描述饲养参数和储存条件,因为它们可能会影响研究结果。 四、试剂和仪器设备 关于实验试剂和仪器设备的信息,对于理解到底做了怎样的实验至关重要,但在「方法」部分这些细节常常被遗漏,例如,试剂的浓度、pH 值和仪器的参数等等。 在「方法」部分,应确保包括仪器设备的制造商和型号,如流式细胞仪、PCR 仪和分光光度计等。对于所有使用
,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
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