PERK (C33E10) Rabbit mAb产品图

PERK (C33E10) Rabbit mAb

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  • 2026年05月29日
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  • H,M,R,Mk
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    • 抗体英文名:

      PERK (C33E10) Rabbit mAb

    • 抗原:

      synthetic peptide corresponding to the sequence of human PERK

    • 应用范围:

      W

    • 级别:

      详见MSDS文件

    • 库存:

      大量

    • 保质期:

      详见说明书

    • 供应商:

      CST

    • 适应物种:

      H,M,R,Mk

    • 是否单克隆:

      1

    • 保存条件:

      -20°c

    • 规格:

      100 ul (10 western blots)/carrier free & custom formulation / quantity

    规格:产品价格:¥请询价
    规格:100 ul (10 western blots)产品价格:¥请询价
    规格:carrier free & custom formulation / quantity产品价格:¥请询价

    pathway more info application references datasheet PDF MSDS PDF protocols

    Applications Key:  W=Western Blotting
    Reactivity Key:  H=Human  M=Mouse  R=Rat  Mk=Monkey
    Species cross-reactivity is determined by western blot. Species enclosed in parentheses are predicted to react based on 100% sequence homology.

    Applications Reactivity Sensitivity MW (kDa) Isotype
    W H M R Mk Endogenous 140 Rabbit IgG
    Protocols
    Specificity / Sensitivity

    PERK (C33E10) Rabbit mAb detects endogenous levels of total PERK protein.

    Source / Purification

    Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the sequence of human PERK.

    Western Blotting

    Western Blotting

    Western blot analysis of extracts from various cell types using PERK (C33E10) Rabbit mAb.

    Background

    PERK (protein kinase-like endoplasmic reticulum kinase) is an eIF2α kinase and transmembrane protein resident in the endoplasmic reticulum (ER) membrane that couples ER stress signals to translation inhibition (1-3). ER stress increases the activity of PERK, which then phosphorylates eIF2α to promote reduced translation. PERK-deficient mice have defects in pancreatic β cells several weeks after birth, suggesting a role for PERK-mediated translational control in protecting secretory cells from ER stress (4). PERK activation during ER stress correlates with autophosphorylation of its cytoplasmic kinase domain (1-3). Phosphorylation of PERK at Thr980 serves as a marker for its activation status.

    1. Harding, H. et al. (1999) Nature 397, 271-274.
    2. Shi, Y. et al. (1998) Mol. Cell. Biol. 18, 7499-7509.
    3. Harding, H. et al. (2000) Mol. Cell 5, 897-904.
    4. Harding, H. et al. (2001) Mol. Cell 7, 1153-1163.
    Application References

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