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- Thermo scientific -fermentas
- R0641
- 2025年10月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R0641 | 1 ml | R0641 |
2X RNA Loading Dye
示踪染料电泳
- Features
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- 双色示踪DNA、RNA的电泳迁移。
- 紫外光照射凝胶时不会掩盖DNA和RNA条带。
- 含有甲酰胺，可使DNA和RNA变性。
- Applications
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- 变性胶上样前，DNA分子量标准和样本处理。
- 琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳前，RNA分子量标准和样本处理。
2X RNA Loading Dye含有变性剂甲酰胺，可使RNA片段在非变性电泳时根据其分子量大小迁移。此外甲酰胺还可稳定RNA分子。
- 95% 甲酰胺,
- 0.025% SDS,
- 0.025%溴酚蓝,
- 0.025% 二甲苯青FF,
- 0.025%溴化乙啶,
- 0.5 mM EDTA
-20°C可长期保存。
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文献和实验Cyanine Dye Purification Protocol
. 12 mL syringe (1 per dye) Pre-load protocol: Wash Sep-Pak with 10 mL of acetonitrile. Wash with 5 mL of water. Wash with 10 mL of 15 mM TEAA. Sample Preparation, Loading, and Elution: The column
and 0.0125% bromophenol blue) and mix well. 3) Denature the ladder in loading buffer at 70°C for 10 minutes. Keep on ice for 1-2 minutes to quench. 4) Load ladder and your RNA samples on the pre-run gel from Step 1. 5) Perform
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
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