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- Thermo scientific -fermentas
- SM1373
- 2025年10月21日
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- 文献和实验
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X Orange DNA Loading Dye | ||||
| SM1373 | 100-200 applic. (0.1 µg/µl) | 1.00 ml | SM1373 |
- Features
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- 快速电泳(10-15分钟)时，同凝胶不同泳道的电泳结果非常稳定。
- 常规电泳时，二者混合后在同一个泳道中的电泳结果非常准确。
- 即用型，与上样染料预先混合，可直接上样和室温保存。
- 配套提供样本DNA上样染料。
ZipRuler™ Express DNA Ladder Set有2种：ZipRuler™ Express DNA Ladder 1和ZipRuler™ Express DNA Ladder 2。
二者都是层析纯化的DNA片段混合物。如需快速获得结果，推荐将ZipRuler™ Express DNA Ladder 1和2上样到同块凝胶的 不同泳道，从而判断短距离电泳条件下宽分子量范围DNA条带的迁移情况。
此外，也可将2种分子量标准等量混合后上样同一个泳道。ZipRuler™ ladder复合物电泳时会出现3个参考带，但是其需要更长的电泳时间才能确保条带精确分离。
ZipRuler™ Express DNA Ladder 1, ready-to-use 与6X Orange Loading Dye预先混合；ZipRuler ™ Express DNA Ladder 2, ready-to-use与6X MassRuler™ Loading Dye预先混合。
2种分子量标准混合后上样同一个泳道时，DNA迁移通过三种染料(溴酚蓝、二甲苯青FF和orange G)监控。产品配套 提供的上样染料可用于样本DNA的电泳 前处理。
-20°C可保存更长时间。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
； 5. 沉淀DNA：加入750μl无水乙醇，上下轻柔颠倒混合，即可见乳白色沉淀，若不明显时可置-20℃过夜，12000r/min离心10分钟，去上清； 6. 洗涤DNA：加1ml70%乙醇，混匀，10000r/min 离心5min，去上清； 7. 溶解DNA：根据 DAN 沉淀的大小，加一定量的蒸馏水或TE，37℃溶解； 8. 测定DNA浓度； 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时； 三、结果判断 出现梯状电泳条带，最小的条带为180～200 bp，其他的条带为其整
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