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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X DNA Loading Dye | ||||
| SM0221 | 50 µg (0.5 µg/µl) | 1.00 ml | SM0221 | |
| SM0222 | 250 (5x50) µg (0.5 µg/µl) | 2 x 1.00 ml | SM0222 |
- Features
-
- 大分子DNA大小鉴定和粗略定量。
- 条带窄。
- 配套提供样本DNA上样染料。
TE缓冲液保存的普通型分子量标准可以被T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)放射性标记。此外,pUC19 DNA/MspI markers也可经Klenow Fragment, (#EP0051)或Klenow Fragment, exo- (#EP0051)催化的末端补平方法放射性或非放射性标记,操作方法请见。
备注
- ** 标记的条带在聚丙烯酰胺凝胶中会产生非正常的条带。
- 短片段(斜体)在常规电泳时无法显示,其片段长度是根据DNA序列由计算机预测出来的。
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文献和实验污染测试--支原体 : PCR方法原理: 利用具特殊专一性之primers,经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列,由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同,因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点:灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养
Replication timing by density transfer
, leu2-3,112, ura3-52, his6 in an A364A background. I aim for about 32 x 106 cells per time point. That gives enough DNA for at least 3 blots, leaving enough leeway for errors. 2. When the cell density is 2 x 106 cells/ml (OD660 ~ 0.16
Fast and reliable mini-prep RNA extraction from Neurospora crassa
products. Lane 1: 14C-labelled marker proteins, molecular wieghts are indicated on the left (Mr x 10(-3). Lanes 2 and 3: RNA prepared from mycelia grown in rich or ammonium depleted medium respectively. RNA probes correspond to lanes 1 and 2 in Fig
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