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- Thermo scientific -fermentas
- R0611
- 2025年10月22日
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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| R0611 | 5 x 1 ml | R0611 |
6X DNA Loading Dye
示踪染料电泳
- Features
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- 双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。
- 紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。
- EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。
- Applications
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- 琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳前，DNA分子量标准和样本处理。
6X DNA Loading Dye用于常规DNA电泳(见使用操作推荐)。
- 10 mM Tris-HCl (pH 7.6),
- 0.03% 溴酚蓝,
- 0.03%二甲苯青FF,
- 60%甘油,
- 60 mM EDTA
-20°C可长期保存。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验DNA sequencing (dye terminator)
Hahn Lab，The Fred Hutchinson Cancer Research Center and Howard Hughes Medical Institute http://www.fhcrc.org/science/labs/hahn/methods/mol_bio_meth/Big%20Dye%20Protocol.pdf
【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Sequencing off Bacterial Genomic DNA with ABI Big Dye Terminators
The following protocol and cycle conditions courtesy of Cheryl Heiner-ABI--------------------------------------------------------------------------------Protocol:Big Dye Terminator Mix* 16μlThermoFidelase** 1μlPrimer (18-24mer)15-30pmolesGenomic DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
